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卡博替尼晚期肾癌一线治疗

作者
郭药师
阅读量:806
2025-01-21 14:30:23

卡博替尼(Cabozantinib,Cometriq,XL184)是一种多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,卡博替尼有9个靶点,分别为MET、VEGFR1、VEGFR 2、VEGFR 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。

美国药品监督管理局宣布:批准卡博替尼用于晚期肾癌患者的一线治疗。

这项批准是基于一项二期临床试验。研究纳入157晚期肾癌患者,一组接受卡博替尼60mg每天治疗(79人),另一组接受索坦50mg每天(吃4周休息2周)(78人)。

研究结果表明,两组的有效率是20% vs 9%,控制率为75% vs 47%,中位无疾病进展生存时间是8.6个月 vs 5.3个月,中位总生存时间为26.6个月 vs 21.2个月。研究结果表明,卡博替尼用于晚期肾癌患者的一线治疗效果优于索坦。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年03月26日的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208692

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

药品别称
卡博替尼,Cabozantinib,Cometriq,Cabozanix
适应人群
晚期肾细胞癌(RCC)患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者;适用于治疗12岁及以上患有局部晚期或转移性分化甲状腺癌(DTC)的成人和儿童患者。
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