卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,死亡率位居所有女性生殖道癌症的首位。
尼拉帕尼是由Tesaro公司研发的一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)1/2抑制剂,2017年3月27日,FDA批准尼拉帕尼niraparib(Zejula)用于治疗成人复发性上皮性卵巢癌。
研究评估了尼拉帕尼和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。临床试验553名患有复发性卵巢癌的患者,携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患者按照2:1的比例随机接受尼拉帕尼(300 mg/天)和安慰剂治疗。
实验结果表明,尼拉帕尼不仅在BRCA突变的患者中表现出优势(21:5.5月),在非BRCA突变的患者中也同样具有明显的生存优势(9.3:3.9月)
尼拉帕尼niraparib(Zejula)在临床上显著改善复发性卵巢癌患者的无进展生存期的PARP抑制剂。更多尼拉帕尼的药物信息,患者可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年8月11日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216793