Votrient好吗？

Votrient是一种抑制血管生成的多靶点酪氨酸激酶抑制剂, 2009年10月19日由FDA 批准上市,用于晚期肾癌的治疗。Votrient是自2005年以来第六个获批治疗肾癌的药物。2012年4月26日FDA批准Votrient用于既往接受化疗的晚期软组织肉瘤患者的治疗。今天咱们就来看一下Votrient好吗？

Votrient治疗肉瘤效果可从来自全球的372名患者的临床数据中得出结论。患者标准是化疗失败的Ⅳ期非脂肪源性肉瘤患者，之前没有用过抗血管生成的抑制剂。该研究分为两个组，一组接受Votrient治疗，剂量为每天800mg；另一组为安慰剂组。结果表明Votrient能显著延长肉瘤患者的无进展生存时间，且耐受性良好。服用Votrient的中位无进展生存期（PFS）为4.6个月，高出安慰剂组3个月，证实Votrient对肉瘤患者有效果。

在治疗肾癌方面，COMPARZ研究显示，晚期肾癌患者接受Votrient不仅无进展生存（PFS）及总生存期等疗效指标与舒尼替尼相当（独立评审的中位PFS为：Votrient组8.4个月，舒尼替尼组9.5个月；研究者评审的中位PFS为：10.5个月和10.2个月。两组总生存Votrient和舒尼替尼组分别达28.4个月和29.3个月），而且克服了以往靶向药物带来的严重不良反应，给患者带来更好的生活质量。

值得指出的是，在COMPARZ研究中，根据独立审查结果，Votrient（VOTRIENT）组患者的客观缓解率（ORR）较舒尼替尼组显着提高（31%对25%，P=0.03）；COMPARZchina显示，在中国人群中，Votrient的ORR达35%，显着高于舒尼替尼的20%。对于有症状、肿瘤负荷较大的患者，ORR较高的药物临床获益更为明显。

在治疗上皮性卵巢癌方面，一项研究中显示：Votrient加紫杉醇组相比单用紫杉醇组，无进展生存期明显延长，其中位数分别为6.35个月和3.49个月。证明Votrient加紫杉醇的治疗对于对铂类耐药的上皮性卵巢癌患者是十分必要的。 

而治疗非小细胞肺癌时，为了探讨非小细胞肺癌患者一线化疗后Votrient维持治疗能否改善总生存，，该中心进行了对照实验。结果显示：Votrient组和安慰剂组的中位无进展生存期分别为3.7个月和1.8个月。Votrient对一线化疗后的非小细胞肺癌有维持治疗的效果。

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