舒尼替尼能抑制多个受体酪氨酸激酶(RTK),对血小板源生长因子受体(PDGFRα和PDGFRβ)、血管内皮细胞生长因子(VEGFR1、VEGFR2和ⅦGFR3)、干细胞因子受体(KIT)、Fms样酪氨酸激酶3(FLT3)、1型集落刺激因子受体(CSF-1R)和胶质细胞衍生的神经营养因子受体(RET)等活性均具有抑制作用,其主要代谢产物与舒尼替尼活性相似。进而发挥抑制肿瘤生长、病理性血管形成和肿瘤转移的作用。今天咱们就来看一下舒尼替尼的疗效好吗?
舒尼替尼的出现让转移性肾癌的治疗迈出了一大步,而且相较于传统治疗的可靠疗效及安全性,在舒尼替尼与干扰素的对照试验中,无疾病进展时间舒尼替尼与干扰素(11个月vs 5.1个月),肿瘤的缓解程度舒尼替尼与干扰素(47% vs 12%),使肾癌晚期患者总生存期从14个月延长到28个月以上,是目前唯一一种把晚期肾癌生存期提升到两年以上的靶向药,显著提高了患者的生活质量。对既往未经治疗的晚期肾细胞癌采取舒尼替尼治疗的实验中,无疾病生存期舒尼替尼和干扰素(47.3周VS 22周)、客观缓解率舒尼替尼是干扰素的五倍以上。
舒尼替尼通过阻断肿瘤生长所需的血液和营养物质供给和直接攻击肿瘤细胞这两种作用机制来对抗肿瘤,代表了新一轮靶向疗法的问世。在舒尼替尼对治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果的研究中,有13位患有晚期胃肠道间质瘤的患者被作为观察对象,接受了舒尼替尼的治疗,他们接受治疗的时间平均是(10.5±1.3)周,在此研究中发现,13位患者中有3位的病情是得到缓解的,有7位患者的病情是达到稳定状态的,而仅有3为患者的病情是没有得到控制的,可见,在这13位患者中,有76.92%的患者的病情得到了很好的控制,超过了一半。
研究得到的结论是,舒尼替尼治疗晚期胃肠道间质瘤的临床效果较为显著,而且患者在使用的过程中不良反应的发生率也较低,且舒尼替尼是一种口服药,使用起来是非常方便的。更多舒尼替尼的药物信息,可以咨询医伴旅。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021938