Sutent是由辉瑞公司生产,一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,它具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用。Sutent发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和PDGFRβ),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit和ret.。Sutent适应症有甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST); 还有不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)和肾细胞癌术后的辅助治疗;以及不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)的成年患者。今天咱们就来看一下Sutent治疗胃肠道间质瘤疗效如何?
胃肠道间质瘤研究结果显示:回顾性分析2008年11月至2009年12月经伊马替尼治疗失败后应用Sutent治疗的24例胃肠道间质瘤患者资料,口服Sutent50mg/日,连续4周,停药2周,6周为1周期。结果显示:中位无进展生存时间(PFS)为336天,中位总生存时间(OS)为655天。其中未接受Sutent后续治疗组的中位总生存期为392天,接受后续治疗组的中位总生存期为1303天。结论:经伊马替尼治疗失败的胃肠道间质瘤患者再次经Sutent二线治疗有效,不良反应轻微,安全可控;对于二线治疗失败的患者采取后续治疗有生存获益。
肾癌和胃肠道间质瘤患者,Sutent的推荐服用剂量是50mg,胰腺癌患者,Sutent的推荐服用剂量是37.5mg,患者餐前餐后均可服用,每日一次,服用直至疾病进展或不耐受为止,每日统一时间服用效果最佳。如果患者胃肠道消化较好,建议每天早饭前半小时服用,胃肠道消化较差的患者,建议午餐后一到两个小时后服用,服用前后最好不进食葡萄柚类食物,且不易喝茶。
印度Sutent虽然是仿制版,但是并不会在治疗效果上打折扣。并且印度Sutent在原材料的使用上和制作的工艺上都达到了原标准化。简单来说,就是印度Sutent在能够获得原厂治疗效果的同时,也缓解了患者经济上的负担。
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