Sunitix怎么用呢？

Sunitix是由美国辉瑞公司研发的小分子、多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。Sunitix是全球首个获批可用在两种不同适应症的癌症靶向药（肾细胞癌和胃肠道间质瘤），通过切断细胞信号传输，特别是在肿瘤血管生成和细胞繁殖中起重要作用的PDGFRs和VEGFRs，让癌细胞逐渐凋零。今天咱们就来看一下Sunitix怎么用呢？

Sunitix用于晚期肾癌和胃肠间质瘤的推荐剂量为50mg，一天一次口服使用，采用4/2的给药方案，服药4周，停药2周，作为一个疗程。

Sunitix对于不可切除的局部晚期、转移性、进展性，高分化的胰腺神经内分泌肿瘤每日推荐剂量为37.5mg，一天一次，中间无停药期，患者需连续服用。

Sunitix有3个剂量，分别为12.5mg、25mg、50mg。根据每个患者个体的差异性、安全性以及耐受性不同，剂量的调整以最低剂量12.5mg进行剂量增减。

Sunitix对于轻、中、重度肾损害患者，无需调整剂量，按照推荐剂量服用即可。透析中的终末期肾病患者，不建议对剂量进行调整，根据患者的耐受性和安全性可对之后的剂量逐渐增加至2倍。

轻中度肝损害患者，不建议调整剂量，若发生3-4级的肝不适症，应中断治疗并及时就诊。

无CHF临床数据，然而射血分数大于基线20%和低于50%的患者，建议减少剂量，或停止治疗。

靶向药具体治疗持续时间是无法确定的，以Sunitix治疗肾癌为例：Sunitix治疗肾癌的中位总生存期为30.7个月，即一直服用Sunitix，若从头到尾都单独服用Sunitix的话，有一半的患者可以用30.7个月以上。一项全球多中心的随机试验，招募750名未接受治疗的肾细胞癌患者，按1：1的比例随机分配成Sunitix组(375人，50mg口服，一日一次，4/2方案)和IFN-α组(干扰素α，375人，9MIU皮下注射、每周三次)。

试验的主要终点是对比两组的无进展期PFS，其他终点包括客观缓解率ORR、总生存期OS和安全性。试验结果显示：Sunitix比干扰素组有显著的PFS优势、中位无进展生存期限PFS为47.3周对比22周、延长了一倍多，客观缓解率ORR为27.5%对比5.3%，最终的总生存期OS结果为114.6周对比94.9周、Sunitix组延长了19.7周。

以上就是Sunitix服用方法的内容，希望可以帮助到您！