enzalutamide列入医保了吗？

恩杂鲁胺（enzalutamide）是Medivation 公司和安斯泰来( Astellas) 公司合作开发新型靶向抗癌药品，2012年8月31日由美国FDA批准上市，2018年恩杂鲁胺销售额达到了25.25亿美元，是欧洲前列腺癌最佳治疗药物。目前恩杂鲁胺基本可以用于治疗前列腺癌的不同阶段。对于癌症晚期患者可延缓化疗时间，对化疗后的患者，可明显改善患者总生存时间及无进展生存时间，恩杂鲁胺在去势抵抗性前列腺癌治疗方面已经取得了不错的效果。

由于发达国家医保制度非常完善，前列腺癌患者购买恩杂鲁胺时对药品的价格没有特别多的顾虑，这也是恩杂鲁胺广受欢迎的原因之一。由于恩杂鲁胺良好的治疗效果，越来越多的欧洲医生也推荐患者使用恩杂鲁胺。

恩杂鲁胺在国外市场非常畅销，然而还并没有在国内上市，而且从之前药品国内上市流程来看，在美国药监局获得了审批的药物，在国内上市的话还需历经三至五年的临床实验，所以，这将是个漫长的等待期，国内无法短时间上市，加入医保也将遥遥无期，这对患者来说购买恩杂鲁胺十分不方便。

恩杂鲁胺原研药目前在我国香港、台湾有售，前列腺癌患者可以亲自去港台地区购买。香港台湾售卖的恩杂鲁胺价格比美国、日本等稍低，但是依旧每盒上万，长时间购买使用将是个很大的经济负担。

随着印度仿制药不断被我国患者所了解，越来越多的中国患者开始选择购买印度版的恩杂鲁胺（enzalutamide）仿制药。印度之所以可以生产仿制药是因为印度实行特殊的法律制度，因为不需要经过长时间的临床试验，没有试验失败的风险，仿制药只需要根据原研药成分进行研制即可，经过检验合格就可以进入印度市场，所以仿制药的价格相比原研药便宜了好几倍，是广大前列腺癌患者更好的购买选择。