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Seromycin注意事项

作者
医学编辑小郑
阅读量:122
2020-01-07 12:14

环丝氨酸(Seromycin)是美国礼来公司生产的可用于治疗成人耐多药肺结核,也是全球45年来首个新型抗结核药物。1982年FDA批准美国礼来公司环丝氨酸胶囊剂上市。Seromycin注意事项有哪些?

Seromycin说明书中的注意事项包括:中枢神经系统的影响、皮肤反应、重叠感染、酒精中毒、精神疾病、肾损害、药物与药物相互作用、可能缺乏维生素的患者慎用等。

中枢神经系统的影响:与剂量相关的中枢神经系统毒性,包括癫痫发作,精神病,抑郁症,和混乱;如果发生,减少剂量或停止使用。维生素B6可以联合给药以预防或治疗中枢神经系统效应。

Seromycin注意事项

皮肤反应:可能发生过敏性皮炎;如果发生过敏性皮炎,减少剂量或停止使用。

重叠感染:长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染,包括艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)和假膜性结肠炎;CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。

酒精中毒:对有慢性酒精中毒史的患者慎用;增加癫痫发作的风险。

精神疾病:在抑郁、严重焦虑或精神病患者中慎用。

肾损害:肾损害患者慎用;可能需要调整剂量。严重肾功能不全者禁止使用。

药物与药物相互作用:可能存在显著的相互作用,需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。

可能缺乏维生素的患者:对可能缺乏维生素B12或叶酸的患者(营养不良、慢性抗惊厥治疗或老年人)慎用。

以上就是Seromycin注意事项,患者了解更多Seromycin的信息,可以咨询医伴旅。

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环丝氨酸胶囊500块买得到吗?
环丝氨酸胶囊500块买得到。据了解,印度环丝氨酸规格为250mg*50胶囊,参考间隔区间在350~420元之间。关于环丝氨酸胶囊环丝氨酸(Cycloserine),即氧霉素或嗯唑霉素,是1955年从链霉菌代谢物中发现的广谱抗生素,用于抗生素类药物,除抗结核杆菌外,对革兰氏阳性菌、阴性菌和立克次菌也有抑制作用。近年来,环丝氨酸除了作为抗结核病的二线药物应用于临床外,它也是合成非典型β-内酰胺抗生素Lactivicin的重要中间体,具有广阔的应用前景。更多关于环丝氨酸的资讯可以参考:环丝氨酸是什么药?该篇文章详细介绍了环丝氨酸的各方面信息。环丝氨酸胶囊的作用环丝氨酸是20世纪50年代发现的一种广谱抗生素,能干扰结核分枝杆菌细胞壁的生物合成,临床上应用于结核病的治疗,之后由于异烟朋等一线抗结核药物的推荐使用,环丝氨酸在肺结核的治疗中逐渐被边缘化。研究显示,环丝氨酸在人体中具有组织穿透力强﹑耐药率低、不易发生交叉耐药及肝毒性小等优势。环丝氨酸在2011年被WHO列为MDR-TB治疗的二线抗结核药物。环丝氨酸胶囊的价格据了解,印度环丝氨酸规格为250mg*50胶囊,参考间隔区间在350~420元之间。环丝氨酸胶囊的购买渠道1、国内购买渠道(1)医院药房或医院指定药店:您可以在就诊的医院药房或医院合作的指定药店购买环丝氨酸。(2)诊所或专科医疗机构:某些专科医疗机构或诊所可能会提供环丝氨酸的销售服务。(3)互联网药店:一些互联网药店也可以提供环丝氨酸的购买选项,但请确保选择正规合法的网店购买。2、海外购买渠道(1)海外医疗服务机构:您可以通过一些专门从事海外购药代购服务的机构购买环丝氨酸。这些机构通常提供在线购药服务,并帮助您从海外获得所需药物。(2)跨境电商平台:一些跨境电商平台也提供跨境购药服务,您可以寻找环丝氨酸的购买选项。(3)海外药店:如果您有亲友或熟人在海外,也可以请他们帮忙购买环丝氨酸并寄送回国。在购买环丝氨酸时,建议选择正规的药品销售渠道,确保药品的质量和安全性。如果需要从海外购买,务必选择信誉良好的服务机构或平台,并遵循相关法规和流程进行购买。如果在国内医保范围内,可以咨询医生或药师获取更准确的购药指导。热文推荐:尼妥珠单抗注射液是否纳入医保了?
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2024-03-11 16:40
环丝氨酸治疗结核的功效作用及优势?
环丝氨酸是一种用于治疗结核病的γ-氨基丁酸转氨酶抑制剂和抗生素,具有抗结核作用,可通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用。环丝氨酸具有广谱抗菌活性、联合用药优势、治疗效果显著等治疗优势。环丝氨酸药物介绍环丝氨酸是一种广谱抗生素,属于抗生素药物家族。它用于治疗结核病(TB),可与其他抗结核药物一起用于治疗活动性耐药结核病。环丝氨酸是口服药物,如果环丝氨酸引起胃部不适,可以在饭后服用。服用之后常见的副作用包括过敏反应、癫痫发作、嗜睡、烦躁不安和麻木。患有肾功能衰竭、癫痫、抑郁症或酒精中毒者不建议使用。环丝氨酸作用功效环丝氨酸是一种广谱抗生素,可能具有杀菌或抑菌作用,具体取决于其在感染部位的浓度和生物体的敏感性。环丝氨酸通过阻止这些肽聚糖的形成起作用,可使细菌的壁变得脆弱,导致细菌死亡。此外,环丝氨酸是氨基酸 D-丙氨酸的类似物。它通过竞争性抑制两种酶,即 L-丙氨酸消旋酶(从 L-丙氨酸形成 D-丙氨酸)和 D-丙氨丙氨酸合成酶(将 D-丙氨酸整合到五肽中),干扰细胞质中细菌细胞壁合成的早期步骤,肽聚糖形成和细菌细胞壁合成所必需的。环丝氨酸的治疗优势1、广谱抗菌活性:环丝氨酸不仅对结核分枝杆菌有效,还对其他一些革兰氏阳性及革兰氏阴性菌具有一定的抗菌活性。2、联合用药优势:由于单独使用环丝氨酸容易产生耐药性,因此其主要作为联合化疗方案的一部分。与其他抗结核药物联用可以增强疗效,并有助于延缓和防止耐药性的发生。3、针对耐药性:环丝氨酸对多种耐药的结核分枝杆菌有抑制作用,特别是对于多药耐药(MDR-TB)和广泛耐药(XDR-TB)结核病患者,由于传统一线药物失效时,环丝氨酸成为不可或缺的二线抗结核药物。4、独特的作用机制:环丝氨酸通过抑制细菌细胞壁的合成发挥作用,可干扰细菌细胞壁合成途径中的特定环节,如酪氨酸合成酶或D-丙氨酰-D-丙氨酸消旋酶,从而阻止结核菌生长与繁殖。5、治疗效果显著:多项临床研究表明,将环丝氨酸加入标准的抗结核治疗方案后,患者痰液中的结核菌转阴速度加快,病灶吸收改善,且治愈率有所提高。环丝氨酸副作用1、环丝氨酸常见副作用:头晕、嗜睡、情绪变化、头痛或者麻木、刺痛、烧灼痛。2、严重副作用:不寻常的想法或行为、癫痫发作、混乱、情绪低落,或者严重嗜睡、严重头晕或旋转感,或者反应过度活跃、颤抖或摇晃、肿胀、体重快速增加、说话困难或者肌肉无力。相关热文推荐:凡德他尼有国产替代药吗?
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环丝氨酸是一线抗结核药还是二线抗结核药?
环丝氨酸属于二线抗结核药物。一线抗结核药物主要包括异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇等。环丝氨酸主要用于耐药性结核杆菌的感染,能够抑制结核杆菌生长,但通常服用疗程在两年以上,且必须与其他抗结核药品联合应用,具体的用药疗程建议根据患者的自身情况以及医嘱应用。 什么是一线抗结核药、二线抗结核药 1、一线抗结核药物:是指治疗效好、不良反应小的一组药物,比较常见的是异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素。 2、二线抗结核药物:一般是一线药物无效或者出现耐药后才使用的药物,是指除了异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇、链霉素五种一线药物外的其他抗结核药物,比如丁胺卡那霉素、卷曲霉素、环丝氨酸、丙硫异烟胺等。 为什么环丝氨酸是二线抗结核药物 环丝氨酸(cycloserine)的抗结核分枝杆菌作用较强,世界卫生组织于2011年推荐环丝氨酸作为MDR-TB的二线核心口服抗结核药物之一。 环丝氨酸(cycloserine)适用于治疗对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药治疗效果不佳的肺结核和肺外结核。环丝氨酸座位二线抗结核药物,应与其他药物联合使用,不建议单独用药。 环丝氨酸治疗耐药肺结核的疗效、安全性 研究目的: 通过环丝氨酸联合其他抗结核药治疗耐多药肺结核,观察其临床疗效,探讨该药的疗效及安全性。 研究方法: 选取符合研究条件的48例MDR-TB患者作为研究对象,随机分为实验组(n=24)和安慰剂组(n=24),两组患者均接受WHO标准MDR-TB治疗方案,实验组在此基础上加用环丝氨酸,观察两组患者不同治疗时期的疗效及不良反应。 研究结果: 治疗24个月末研究结果显示,实验组的痰菌阴转率为87.5%,安慰剂组的痰菌阴转率为62.5%,实验组的病灶吸收好转率达到87.5%,安慰剂组为62.5%,两组对比差异具有统计学意义。 研究结论: 环丝氨酸联合其它抗结核药治疗耐多药肺结核,能加快痰结核菌抗酸染色转阴、促进病灶吸收,且无严重不良反应发生,该药物的安全性和耐受性良好。 环丝氨酸的推荐剂量 1、成人患者:每天的剂量是0.5-1g,可分2次服用,刚开始用药的2周可每次0.25g,每天2次,最大剂量为每天1g。 2、儿童患者:每天的服用剂量是5-20mg/kg,可分2-4次服用,首剂应用半量。 总结 尽管环丝氨酸在治疗结核病方面有效,但它的治疗效果与一线药物相比可能较差。因此,在一线药物可用且有效的情况下,通常会优先选择一线药物。环丝氨酸作为一种二线抗结核药物,主要用于治疗对一线药物产生耐药性或无法耐受的结核病患者。 参考文献: 徐俊彦,钟凯惠,薛卫,等. 含环丝氨酸结核方案治疗耐多药肺结核病患者疗效及安全性. 中华生物医学工程杂志,2019,25(1):108-111. DOI:10.3760/cma.j.issn.1674-1927.2019.01.021 相关热文推荐:德拉马尼(Delamanid)的功效与作用及副作用?
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2023-10-30 15:40
吃环丝氨酸手脚麻怎么回事?
吃环丝氨酸手脚麻木一般是由于药物的神经毒性引起,建议患者在医生的指导下进行处理。 此外,肺结核患者使用环丝氨酸胶囊后还可引起其他不良反应,临床常见的如焦虑、精神镨乱、头晕、头痛、嗜睡、兴奋性增高、烦躁不安、精神抑郁、肌肉抽搐或颤抖、神经质、多梦、其他情绪改变或精神改变、语言障碍、自杀倾向(中枢神经、精神系统不良反应)等。 环丝氨酸导致手脚麻木的原因 环丝氨酸可能直接作用于神经系统,因此药物的摄入可能会致神经传导受到干扰,引起神经系统反应,如手脚麻木、刺痛等感觉异常。此外,环丝氨酸胶囊长期服用,有可能造成人体内维生素B6含量的降低,而维生素B6是一种神经传递的关键物质,它的缺乏会造成神经系统的紊乱,从而造成手足麻痹。 手脚麻木的处理措施 1、避免劳累:出现手足麻木的患者会伴随不同程度的感觉障碍,患者及家属应注意休息、注意日常安全,如避免热水烫伤、行走时避免跌倒等。 2、调整饮食:多吃水果、蔬菜等富含维生素的饮食,如苹果、香蕉、草莓、生菜、菠菜等食物,有助于为身体补充所需要的营养物质。 3、注意保暖:应注意保暖防潮,注意保暖。身体过度受凉、受寒,或严寒的气候往往会加重麻木的症状。 4、药物治疗:若患者使用环丝氨酸后手脚麻木的情况严重,可遵医嘱进行治疗 。目前尚无有效的解救药物,以营养神经,补充钙、镁制剂等治疗为主。营养神经可用三磷酸腺苷。 5、调整药物治疗方案:因服用环丝氨酸出现神经毒性导致的手足麻木者,应立即减量或停止使用药物,采用水化、利尿等措施促进化疗药物迅速排出体外。若还需要继续使用环丝氨酸,需根据毒性发生的程度和持续时间,进行剂量调整。 环丝氨酸治疗效果 研究目的为观察含环丝氨酸(Cs)化疗方案治疗耐多药肺结核患者的效果。选取96例耐多药肺结核患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组采用常规化疗方案(丙硫异烟胺+吡嗪酰胺+阿米卡星+乙胺丁醇+左氧氟沙星)治疗,观察组在对照组基础上联合Cs治疗,比较两组临床效果,免疫功能指标[CD4+、CD8+、免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM]水平,肺功能指标[肺活量(FVC)、最高呼气流速(PEF)]水平,预后情况,以及不良反应发生率。 结果为观察组治疗总有效率为93.75%,高于对照组的68.75%,治疗后,观察组CD4+、IgA、IgG及IgM水平均高于对照组,CD8+水平低于对照组,观察组FVC、PEF水平均高于对照组。观察组病灶吸收率、空洞缩小率及痰菌转阴率均高于对照组。 含环丝氨酸化疗方案联合常规化疗方案治疗耐多药肺结核患者,可提高临床疗效,改善免疫功能,提高病灶吸收率、空洞缩小率和痰菌转阴率,减轻肺损伤,其效果优于常规标准治疗。  减少环丝氨酸副作用的方法 1、调整剂量:如果副作用是由剂量过高引起的,可以在医生的指导下尝试减少环丝氨酸的剂量。 2、与其他药物相互作用:如果患者正在使用其他药物,应提前咨询医生,特别是与5-羟色胺相关的药物,如抗抑郁药物,可能会增加与环丝氨酸的相互作用,以免药物之间产生相互作用引起不良反应。 3、关注身体反应:在使用环丝氨酸时,密切关注自己的身体反应。如果副作用持续或加重,或者您对环丝氨酸的反应非常敏感,建议咨询医生进行处理。
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2023-09-13 13:36
最新药讯
泊沙康唑肠溶片:侵袭性真菌感染的预防与治疗
导读:泊沙康唑是一种第二代三唑类抗真菌药物,在侵袭性真菌感染的预防和治疗中扮演着重要角色,泊沙康唑在中国获批的剂型包括口服混悬液、肠溶片及注射液。这些剂型均可用于临床,且特别适用于预防侵袭性曲霉和念珠菌感染。适应症泊沙康唑属于一类称为唑类抗真菌药的药物。它的作用是减缓引起感染的真菌的生长,可用于预防严重的真菌感染,这种感染可以传播到成人和2岁及以上抵抗感染能力较弱的儿童的全身。泊沙康唑缓释片用于治疗成人和13岁及以上青少年的侵袭性曲霉菌病(一种从肺部开始并通过血流传播到其他器官的严重真菌感染)。泊沙康唑口服混悬液还用于治疗口腔和咽喉的酵母菌感染,包括其他药物无法成功治疗的成人和13岁及以上青少年的酵母菌感染。泊沙康唑肠溶片的疗效泊沙康唑肠溶片在预防造血干细胞移植(HSCT)患者肺侵袭性真菌病方面的疗效优于其他抗真菌药物预防方案。在一项研究中,143例HSCT后应用泊沙康唑肠溶片单药预防真菌感染的患者中,只有4例发生侵袭性肺真菌感染,突破率为2.8%。相比之下,使用其他抗真菌药物预防的280例匹配病例中,真菌突破率为7.86%。用药参考1、侵袭性曲霉菌和念珠菌感染:泊沙康唑肠溶片第1天服用300mg,每日两次,然后每天300mg。2、口咽念珠菌病:第1天的负荷剂量100mg(2.5 ml),每日2次,之后100mg(2.5 ml),每日1次,为期13天。用药注意事项1、确保在正餐的同时或餐后 20 分钟内服用泊沙康唑,有助于药物被您的身体吸收并更好地发挥作用。2、最好在整个服用过程中只使用一种泊沙康唑,在服用泊沙康唑的疗程中途更换剂型可能会导致更多副作用或导致药物不起作用。3、如果服用液体形式的泊沙康唑,请在使用前摇匀瓶子,务必使用药物剂量杯、勺子或注射器来测量剂量。4、泊沙康唑片剂必须整片吞服。,不要切割、咀嚼或压碎药片。如果吞咽药片有困难,可以服用液体版的泊沙康唑。5、即使开始感觉好一些,也要继续服用泊沙康唑,太早停止可能会导致感染复发并且更难治疗。
已帮助人数1人
2024-04-29 13:31
赛瑞替尼的功效和副作用管理一文详解
导读:赛瑞替尼(Ceritinib)是一种肺癌第二代靶向药,属于间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,用于治疗既往接受过克唑替尼治疗后进展或者克唑替尼不耐受的ALK融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。这篇文章主要讲了赛瑞替尼的作用功效、作用机制、副作用及管理等内容。作用功效赛瑞替尼可显著改善患者的生活质量,对ALK阳性非小细胞肺癌患者的病情控制效果显著。研究发现,应用赛瑞替尼的患者与常规化疗相比,生存率和生存时间上有显著提高。此外,赛瑞替尼还可应用于治疗那些转移或复发的肺癌患者,具有一定的治疗效果。作用机制赛瑞替尼为激酶抑制剂,可抑制的靶点包括ALK、胰岛素受体和c-ROS癌基因(ROS1),对ALK的抑制活性最强。它抑制ALK自身磷酸化,以及ALK介导的下游信号蛋白STAT3的磷酸化,从而达到抗肿瘤作用。通过阻断癌细胞的异常分裂和生长,有助于控制肺癌的发展,提高患者的生存率。副作用及管理1、胃肠道反应:可能出现腹泻、恶心、呕吐、腹痛、便秘等消化不适的症状。在少数情况下,还可能导致胰腺炎、消化道出血等严重问题。如果相关胃肠道反应较严重,请及时告知医生。2、肝肾损害:具体表现为胆红素、肌酐、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)升高等生化指标的异常。偶尔还会导致急性肾损伤、胆汁淤积型肝炎等严重问题。如果服药期间患者尿量减少、尿液颜色变深、皮肤或眼睛发黄,应及时就医。3、血液系统异常:可能出现血红蛋白减少、低磷血症等。日常生活中如果出现容易疲倦、呼吸急促、心慌、乏力、头昏眼花、面色苍白等症状,请及时去医院做相关检查。4、代谢系统异常:部分患者服药后食欲下降、体重减轻,有时还可能发生高血糖。在治疗开始前,应监测空腹血清葡萄糖,之后根据临床指征定期监测,并配合降糖药物进行治疗。5、其他不良反应:有的人还会出现皮疹、视力障碍等情况。少数情况下会出现严重的副作用,如心血管系统的QT间期延长、呼吸系统的肺毒性、胰腺炎症、肝脏损伤等,这些严重的副作用一般难以自行缓解或者消退。在使用赛瑞替尼期间,患者应密切关注身体状况,及时向医生反馈任何不适或异常反应。医生会根据患者的具体情况调整治疗方案,以最大程度地减少副作用并提高治疗效果。
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马立巴韦:治疗慢性巨细胞病毒感染的新型抗病毒药物
导读:马立巴韦(Maribavir)的商品名为Livtencity,是一种抗病毒药物,用于治疗移植后巨细胞病毒(CMV)。马立巴韦是一种巨细胞病毒pUL97激酶抑制剂,通过阻止人巨细胞病毒酶pUL97的活性发挥作用,从而阻止病毒复制,主要用于治疗那些对常规CMV治疗药物,如更昔洛韦(ganciclovir)或其衍生物(如valganciclovir)有耐药性的慢性CMV感染患者。适应症马立巴韦(Maribavir)是一种抗病毒药物,用于治疗接受造血干细胞移植或器官移植的成年人由巨细胞病毒 (CMV) 引起的疾病。它用于巨细胞病毒疾病对至少一种其他治疗(包括更昔洛韦、缬更昔洛韦、西多福韦或膦甲酸)没有反应的患者。造血干细胞移植涉及使用捐赠者的干细胞来替代接受者的骨髓细胞,捐赠的干细胞将形成新的骨髓,产生健康的血细胞。作用原理马立巴韦是一种口服苯并咪唑核苷,用于治疗先前抗病毒治疗难治的移植后巨细胞病毒 (CMV) 感染/疾病(有或没有耐药性)。通过竞争性抑制三磷酸腺苷,马立巴韦可阻止UL97的磷酸化作用,从而抑制CMV DNA复制、衣壳化和核排出。 马立巴韦对具有病毒DNA聚合酶突变的CMV菌株具有活性,这些突变赋予对其他CMV抗病毒药物的耐药性。马立巴韦的临床疗效研究发现,对于接受过干细胞或器官移植且CMV感染对先前治疗没有反应的成年人来说,马立巴韦比其他可用的CMV治疗更有效地清除CMV感染。在一项涉及352名成人的主要研究中,接受马立巴韦治疗的患者中有56%在8周后检测不到 CMV 水平,而接受医生选择的另一种CMV治疗的患者中的比例为24%。推荐用药剂量成人和儿童患者(≥12岁且体重≥35 kg)的推荐剂量为400mg,也就是服用2片200mg片剂,每日口服2次,可以与或不与食物同服。
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2024-04-28 17:33
治疗天花的特考韦瑞用法用量说明及注意事项简介
导读:特考韦瑞(Tecovirimat)是正痘病毒VP37包膜蛋白的抑制剂,适用于治疗成人和体重至少13 kg的儿童患者的人类天花病。在使用特考韦瑞时,应严格遵守医生的处方和指导。这篇文章主要讲了特考韦瑞的用法用量、注意事项、作用机制的内容。用法用量说明1、成人和体重不小于13kg的儿童患者:推荐剂量是每天600毫克,分为两次服用(每次300毫克),饭后口服,连续14天为一个疗程。2、特殊情况下的用法:特考韦瑞还可以在超适应症情况下应用于临床,美国CDC也进行了推荐,尤其是在猴痘爆发期间,特考韦瑞可在同情用药情况下使用。3、食物影响:高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。4、药代动力学:特考韦瑞的药代动力学特性表明,食物尤其是高脂肪类食物可以显著影响其吸收,导致血药浓度升高。注意事项食物尤其是高脂肪类食物可以增加特考韦瑞的血药浓度,因此在服用时应考虑食物类型对药物吸收的影响。特考韦瑞可能与其他药物相互作用,患者在使用前应告知医生正在使用或计划使用的所有药物。特考韦瑞的孕妇和哺乳期妇女使用安全性尚未确定。患者在用药期间,应严格按照医生的指导和建议进行用药,不得自行停药或改变剂量。在服用特考韦瑞期间,应监测不良反应,并在出现严重副作用时及时就医。作用机制特考韦瑞的作用机制主要是通过干扰人类天花病毒的复制机制来发挥抗病毒作用。具体来说,特考韦瑞主要靶向病毒感染细胞中的聚合酶酶复合物,通过与病毒DNA聚合酶结合并抑制其活性,从而抑制病毒基因组的复制和转录过程。这种作用机制使得病毒无法复制其DNA,进而限制了病毒的传播和感染细胞的能力。特考韦瑞还通过与病毒基因结合,阻止病毒从细胞内释放,进一步增强了其抗病毒效果。这种双重作用机制使得特考韦瑞对正痘病毒属的病毒,包括天花病毒、牛痘病毒和猴痘病毒等,均有较强的活性。在使用特考韦瑞期间,患者应定期与医生沟通,及时反馈任何不适或异常情况,以便医生能够根据患者的具体情况调整治疗方案。
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2024-04-28 16:37
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