鲁可替尼国内上市没？

捷恪卫（磷酸鲁可替尼，又被称作鲁索替尼、鲁索利替尼、鲁可替尼等）在2017年3月10日获得中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准，鲁可替尼不仅在我国上市了，而且已获全球50多个国家批准，用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF）（亦称为慢性特发性骨髓纤维化）、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF）或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF）的成年患者，治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状，也是目前全球唯一获批用于治疗骨髓纤维化的药物。

骨髓纤维化虽然没有癌字，但也是一种严重的血液病，且比较少见，属于骨髓增殖性肿瘤。这种病会影响人体的造血系统功能，引起贫血、脾肿大等症状，同时，部分患者还可能转化为急性白血病。少数表现急性骨髓纤维化，其病程短且凶险，多于1年内死亡。

骨髓纤维化的治疗一直没有比较好的药物出现，直到鲁可替尼的出现，它在用药后的48周，多数患者脾脏缩小，28%的患者显著缩小，患者整体的生活质量得到现住的提高。是骨髓纤维化患者的“福音”，也是我国目前唯一针对其发病机制的靶向治疗药物。另外鲁可替尼还可用来治疗真性红细胞增多症。

目前骨髓纤维化还没有特效的治疗办法，只有服用鲁可替尼维持治疗，如果病人有条件做了骨髓移植，有治愈的可能。如果骨髓移植成功以后治愈了，有的甚至与常人的寿命存活无异。所以，出现了骨髓纤维化，要尽早做骨髓造血干细胞移植治疗。

对于鲁可替尼的使用我们应该遵医嘱使用，也希望它能尽早纳入医保系统。为更多的血液病患者减轻负担。