Cyramza(雷莫芦单抗)礼来公司研发的一款VEGF类靶向药,是一种全人源单克隆抗体,靶点是血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2),其抗癌机制与贝伐珠单抗类似,都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。
目前,Cyramza(雷莫芦单抗)已经在3期临床研究中显示出对肺癌、肝癌、结直肠癌、胃癌、膀胱癌等五种侵袭性、难治性肿瘤类型的生存益处,包括作为胃癌和肝细胞癌的单一疗法。
给药方式:给予8 mg/kg(每公斤体重计算剂量)静注射,2周一次,每次滴注时间60分钟以上。联合用药时,先进行Cyramza的用药再进行紫杉醇给药。用药直至疾病出现进展或不能耐受的毒副作用。
在接受药物治疗之前,需要准备好相应的医护措施,防止给药过程中相关症状的发生。雷莫芦单抗没有药片的形式。药物计量取决于很多因素,包括患者的体重,身体总体健康情况或其他健康问题。您的医护人员会决定你的药物剂量和用药时间。
孕妇用药:根据动物实验结果以及作用机制,当孕妇使用雷莫卢单抗时,药物会对胎儿造成伤害。但是现在还没有孕妇使用Cyramza(雷莫芦单抗)的相关数据。动物模型中,表皮生长因子受体遭受破坏或消耗的结果就是,胚胎-胎儿发育过程中,会影响胎盘、肺、心脏、皮肤和神经的发展。表皮生长因子受体信号的缺失导致胎儿致死以及产后死亡。在美国正常群体中,临床上出生缺陷和流产的估测风险分别是2到4%、15 - 20%。
肾功能损伤、肾功能受损患者:目前还没有在肾损害患者中的药代动力学研究。
肝功能损伤:目前还没有关于肝功能受损患者的临床数据。
老人用药:临床试验观察,并没有与年龄有关的疗效差异与副反应差异。
儿童用药:根据猕猴的动物实验,使用Cyramza(雷莫芦单抗)能会让实验体骨骺生长板增厚或出现软骨病。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477