Cyramza国内怎么买?Ramucirumab(雷莫芦单抗,Cyramza)目前还未在国内上市,国内患者需要到雷莫芦单抗(Cyramza)上市的国家进行购买或通过国内的海外医疗服务机构进行购药。
Cyramza Ramucirumab 雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂,由美国礼来制药研发生产,于2014年4月获FDA批准上市,雷莫芦单抗(Cyramza)是一种全人源单克隆抗体,靶点是血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),其抗癌机制与贝伐珠单抗类似,都是通过抑制血管生成来阻止癌细胞的增殖与扩散。
2014年4月21日:雷莫芦单抗被批准接受过氟嘧啶或含铂化疗后疾病进展的晚期胃或胃-食管结合部腺癌患者的治疗。2014年12月12日:雷莫芦单抗被批准联合多西他赛用于接受含铂化疗后疾病进展的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。2015年4月24日:雷莫芦单抗被批准用于之前接受贝伐单抗+奥沙利铂+氟嘧啶治疗后疾病进展的晚期结直肠癌患者的治疗。
雷莫芦单抗(Cyramza)用药须知:1.服药后会出血,出现该症状(包括头晕)时,请告知医务工作者。2.用药后可能出现动脉血栓风险。3.定期做常规血压检测,当出现头痛,头晕,神经症状或血压升高时,请告诉医务工作者。4.请及时告知医生你的胃肠道反应,如腹泻,呕吐以及腹痛问题。5.雷莫芦单抗(Cyramza)可能会影响伤口愈合,患者进行外科手术前务必要与自己的医生商量。6.雷莫芦单抗(Cyramza)对胎儿有伤害。7.女性患者服用雷莫芦单抗(Cyramza)可能有不孕不育的风险。8.使用雷莫芦单抗(Cyramza)的患者在用药期间停止哺乳直到最后剂量用药3个月后。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2025年1月27日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125477