
依维莫司(Everolimus)特殊人群用药须个体化:育龄患者治疗及停药后避孕,哺乳期不哺乳;儿童感染风险高,老年不良反应风险增加,肝功能不全按分级减量,肾功能不全通常无需调量但需监测肾损害。
动物研究显示,在大鼠器官形成期给予依维莫司(Everolimus),在低于临床10mg剂量的暴露下即可出现胚胎-胎仔毒性,包括吸收胎增加、活胎减少、胸骨裂等畸形和骨骼发育迟缓。
要求育龄女性治疗前确认妊娠状态,治疗期间及末次给药后8周内采取有效避孕;男性患者若伴侣有生育潜力,治疗期间及末次给药后4周内也应避孕。
尚不清楚依维莫司(Everolimus)是否进入人乳。在大鼠中,药物及其代谢物在乳汁中的浓度是母体血清的3.5倍。
由于可能对婴儿造成严重不良反应,治疗期间及末次给药后2周内不应哺乳。
女性可出现月经紊乱、继发闭经、促黄体生成素与促卵泡激素升高,可能损害生育力;男性有可逆性无精子症的报道,动物中可见精子活力、数量和睾酮下降。有生育计划的患者应在开始治疗前与医生讨论。
1岁以下SEGA、2岁以下癫痫的安全性和有效性尚未确立;乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肾细胞癌、TSC相关肾血管平滑肌脂肪瘤在儿童中均未确立。
在肾细胞癌的RECORD-1研究和胰腺神经内分泌肿瘤的RADIANT-3研究中,老年与年轻患者在安全性和有效性上没有总体差异。
要求对老年人仔细监测、及时按不良反应调整剂量。日常要注意老年人食欲、体重、步态和意识状态的变化。
依维莫司(Everolimus)主要经肝脏代谢,肝功能越差,血药浓度越高。
乳腺癌、神经内分泌肿瘤、肾细胞癌、TSC相关肾血管平滑肌脂肪瘤:Child-PughA级每日7.5mg,不耐受减至5mg;B级每日5mg,不耐受减至2.5mg;C级仅在获益大于风险时用每日2.5mg,且不得超过此剂量。
TSC相关SEGA与部分性发作癫痫:重度(C级)起始2.5mg/平方米每日一次,并按谷浓度继续调整。
肝功能分级由医生根据胆红素、白蛋白、凝血酶原时间和腹水、肝性脑病综合判定,不要自行判断。
肌酐清除率在25至178毫升/分钟范围内,依维莫司(Everolimus)的口服清除率没有显著变化,不推荐调整剂量的要求。
药物本身可以引起肾功能损害,包括急性肾衰竭,部分病例后果严重。
治疗前查一次肾功能,此后每年查一次;有肾衰竭危险因素(如糖尿病、高血压、既往肾病、合用肾毒性药物)者至少每6个月查一次。出现尿量减少、下肢或眼睑水肿、泡沫尿,应尽快就诊。
参考资料: FDA说明书更新于2022年2月1日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=022334
[ 免责声明 ] 本页面内容均整理自 FDA、Drugs、原研药厂等公开官方渠道,仅面向具备医疗专业资质的人员,供医学药学研究参考使用,不构成任何诊疗建议、药品推荐或购药指导。文中涉及的部分药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售与使用,如需诊疗,请咨询正规医疗机构。本站仅做境外药品医学科普,所有药品商标、商品名仅用于指代药品本身,与商标持有方无任何授权、合作关系,不提供任何药品销售或代购交易服务。
