Icotyde(Icotrokinra)的用法用量：用药指南,剂量调整,特殊人群用药

Icotyde(Icotrokinra)的推荐剂量为200mg，每日一次口服给药，建议在专业医师指导下用药。

Icotyde(Icotrokinra)的用法用量

1、成人银屑病常规剂量

体重至少40公斤：每日一次，每次200毫克口服。

2、儿童银屑病常规剂量

12岁及以上且体重至少40公斤：每日一次，每次200毫克口服。

3、服药方式

(1)、应在早晨醒来后空腹服用Icotyde，不要分割、压碎或咀嚼药片。

(2)、服药后至少30分钟内应避免进食。

(3)、对于吞咽困难的患者：将药片分散在120毫升（4盎司）水中，轻轻旋转至溶解，然后吞服混合物；再喝一杯水。应在分散后15分钟内完成给药。

4、漏服处理

如果错过一次剂量，应尽快服用错过的剂量，并在第二天恢复到正常的服药时间表。

5、一般说明

治疗期间避免使用活疫苗。

在患者有临床意义的活动性感染痊愈前，应避免治疗。

6、监测

(1)、感染：监测活动性肺结核的体征和症状（治疗期间和治疗后）。

(2)、肾功能：监测中度至重度肾功能不全患者的不良反应（治疗期间）。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

Icotyde(Icotrokinra)特殊人群剂量调整

1、肾功能调整剂量

中度或重度肾功能不全（估算肾小球滤过率低于60mL/min）：需监测潜在的不良反应。

2、肝功能调整剂量

肝功能不全：尚无可用数据。

Icotyde(Icotrokinra)的特殊人群用药

1、妊娠期

妊娠期间使用Icotyde的现有数据不足以评估重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的药物相关风险。

2、哺乳期

应考虑母乳喂养对发育和健康的益处，同时考虑母亲对Icotyde的临床需求，以及Icotyde或母体基础疾病对母乳喂养婴儿的任何潜在不良影响。

3、儿科使用

尚未在12岁以下或体重低于40公斤的儿科患者中确立Icotyde的安全性和有效性。

4、老年使用

在65岁及以上受试者与年轻成年受试者之间，未观察到Icotyde在安全性和有效性方面的总体差异。

5、肾功能损害

当Icotyde用于估计肾小球滤过率<60mL/min的患者时，需监测潜在的不良反应。

6、肝功能损害

轻度(Child-PughA级)至重度(Child-PughC级)肝功能损害对Icotrokinra药代动力学的影响尚不明确。