Inluriyo(Imlunestrant)中文说明书

在开始使用Inluriyo(Imlunestrant)之前，需要进行ESR1突变检测。这种生物标志物导向的治疗针对一种特定的基因变化，这种变化发生在大约20%-40%的激素治疗耐药性乳腺癌患者中。

什么是Inluriyo(Imlunestrant)

Inluriyo用于治疗患有ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌的成人患者，这些患者在接受至少一线内分泌治疗后疾病仍出现进展。这种激素受体阳性乳腺癌治疗药物是专门为患有内分泌治疗耐药性乳腺癌且已出现ESR1突变的患者设计的，ESR1突变是导致对其他激素治疗耐药的常见原因。

如何服用Inluriyo(Imlunestrant)

1、给药信息

400mg每日一次，空腹服用，对于中度至重度肝功能损害的患者，应减少剂量。

2、服药方式

每日在同一时间服用一次，空腹服用（至少在餐前2小时或餐后1小时），整片吞服，不要咀嚼、压碎或掰开。

3、漏服或呕吐说明

如果漏服超过6小时，或在服用Inluriyo后呕吐，当天不要再服用另一剂，第二天恢复正常服药计划。

Inluriyo(Imlunestrant)的作用机制

Inluriyo是一种口服SERD疗法，通过雌激素受体降解发挥作用：Imlunestrant附着在癌细胞上的雌激素受体（ERα）上，导致受体分解和消失，从而阻断雌激素对癌细胞的生长信号，阻止癌细胞增殖和生长。这种机制对于治疗由ESR1突变引起的激素治疗耐药特别有效。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

Inluriyo(Imlunestrant)的副作用

常见副作用

血红蛋白降低（贫血）、肌肉和关节疼痛、白细胞计数降低、肝功能检查指标升高、血钙水平降低、恶心、血小板计数降低、便秘、腹部疼痛、疲倦、腹泻、血甘油三酯和胆固醇水平升高。

Inluriyo(Imlunestrant)的主题事项

1、请告知医疗保健提供者您的所有医疗状况，包括是否患有：肝脏疾病、计划怀孕或已怀孕、计划哺乳或正在哺乳。

2、Inluriyo可能伤害未出生的婴儿。对于有生育能力的女性，开始治疗前需要进行妊娠试验，治疗期间及末次给药后1周内需采取有效的避孕措施，怀孕请立即告知您的医疗保健提供者。

有生育能力女性伴侣的男性，在治疗期间及末次给药后1周内，需采取有效的避孕措施。

3、在治疗期间及末次给药后1周内请勿哺乳。

4、Inluriyo可能影响男性和女性的生育能力，如有任何顾虑，请与医疗保健提供者讨论。

Inluriyo(Imlunestrant)的药物相互作用

请告知医疗保健提供者正在服用的所有药物，包括处方药和非处方药、维生素以及草药补充剂，请特别告知医疗保健提供者以下情况：

强效CYP3A抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、利托那韦或奈法唑酮）：应避免与Inluriyo同时使用。如果无法避免同时使用，应减少Inluriyo的剂量。

强效CYP3A诱导剂（如利福平、卡马西平、苯妥英、圣约翰草和苯巴比妥）：应避免与Inluriyo同时使用。如果无法避免同时使用，应增加Inluriyo的剂量。

Inluriyo(Imlunestrant)储存

将Inluriyo储存在室温20°C至25°C之间，通过药物回收计划处理未使用的Inluriyo。请将Inluriyo和所有药物放在儿童接触不到的地方。

Inluriyo(Imlunestrant)的成分有哪些

活性成分：imlunestrant。

非活性成分：交联羧甲基纤维素钠、羟丙基纤维素、硬脂酸镁和微晶纤维素。片剂包衣含有聚乙二醇、聚乙烯醇、滑石粉和二氧化钛。