
Inluriyo(依仑司群)目前尚未在中国大陆上市,目前国内暂无官方定价。
截至2026年5月,依仑司群未在中国大陆获批上市,因此没有官方公布的中国市场价格。在美国市场的具体价格需以药企官方定价或药店实际售价为准。
患者如需获取Inluriyo(依仑司群)的最新价格及可及性信息,建议关注国家药品监督管理局(NMPA)的审批动态或通过合法渠道咨询跨境医疗服务。
依仑司群适用于成人患者治疗以下类型的乳腺癌:
激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期或转移性乳腺癌。
同时携带ESR1基因突变(通过FDA批准的检测方法确认)。
接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
400mg(2片200mg片剂),每日一次,口服,持续服用直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
空腹服用:至少在餐前2小时或餐后1小时服药,每天固定时间服用。整片吞服,不可掰开、压碎或咀嚼。
(1)、肝功能中重度损害(Child-PughB或C级):需减量至200mg每日一次。
(2)、轻度肝损害(Child-PughA级)无需调整剂量。
(3)、绝经前女性及男性患者:需同时使用促性腺激素释放激素激动剂(GnRH激动剂)。
若漏服超过6小时或服药后呕吐:不再补服,次日按时服用下一剂即可。
出现3级或4级不良反应(非无症状实验室异常)时,暂停用药,恢复至≤1级后以200mg每日一次恢复治疗。
若无法耐受200mg剂量,应永久停药。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881
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