全部名称
Imlunestrant、Inluriyo
适应人群
适用于治疗成年患者的雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。使用前需通过FDA批准的检测方法确认血浆样本中存在ESR1突变。[ 详情 ]



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Inluriyo(Imlunestrant)的可及性是一个涉及多方面的系统性问题,不仅关乎药品供应,更与诊疗规范息息相关。其使用通常被纳入严格的临床路径管理,确保符合适应症的患者才能获益。医疗机构对此类创新药的引进和应用有一整套评估与管理流程。
对于希望了解全球范围内该药物应用信息的专业人士或患者,查阅国际顶级肿瘤学会议的学术报告是获取前沿数据的好方法。此外,权威的医学文献数据库也收录了相关的临床研究与实际应用报道。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881

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