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​Inluriyo(Imlunestrant)
全部名称
Imlunestrant、Inluriyo
适应人群
适用于治疗成年患者的雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌,且患者在接受至少一线内分泌治疗后出现疾病进展。使用前需通过FDA批准的检测方法确认血浆样本中存在ESR1突变。[ 详情 ]
 规格:
200mg*56片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
美国礼来
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

​Inluriyo(Imlunestrant)的副作用

1、严重副作用

在使用Inluriyo期间,如出现下列症状,应立即就医。

包括可危及生命或需中断治疗的不良反应。致命性事件包括心脏骤停、急性心肌梗死、右心衰竭、低血容量性休克、上消化道出血。严重临床事件还包括胸腔积液。

可能导致永久停药的不良反应主要有:ALT升高、腹痛、疲劳、骶骨骨折、肝毒性、周围神经病变、发热。

需暂停用药的不良反应包括:呕吐、AST升高、ALT升高、贫血、腹泻、中性粒细胞减少、发热、COVID-19。

需剂量降低的不良反应包括:AST升高、ALT升高、贫血、疲劳、间质性肺病、恶心、中性粒细胞减少、呕吐。

2、其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

(1)常见不良反应

实验室检查异常及临床症状包括:血红蛋白降低、血小板减少、中性粒细胞减少、血钙降低、AST升高、ALT升高、甘油三酯升高、胆固醇升高、肌肉骨骼疼痛、疲劳、腹泻、恶心、便秘、腹痛。

(2)其他临床相关不良反应

包括:呕吐、头痛、咳嗽、食欲减退、潮热、瘙痒、消化不良、口腔炎。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881

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    ​Inluriyo(Imlunestrant)
    药品别称
    Imlunestrant、Inluriyo
    适应人群
    适用于治疗成年患者的雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、ESR1突变的晚期...[ 详情 ]
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