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依仑司群‌(Inluriyo)国内哪里能买到?

作者
郭药师
阅读量:31
2026-05-21 16:42:55

截至2026年5月,依仑司群‌(Inluriyo)尚未在中国大陆上市,因此国内购买途径有限。

依仑司群‌(Inluriyo)国内哪里能买到

截至2026年5月,依仑司群未在中国大陆获批上市,因此,国内正规医院药房尚无销售,如需获取药物可参考以下几种渠道:

1、参与国际多中心临床试验:可关注是否有正在进行的依仑司群‌临床试验,如果符合入组条件可在参与临床试验后获取所需药物。

2、医疗服务机构:可咨询国内的医疗服务机构是否能够帮助从海外购买依仑司群‌,购药后通过直邮的方式获取药物。

3、海外就医:患者本人前往美国等已上市国家,由当地医生开具处方后购买依仑司群‌。

切勿通过非正规渠道购买,此类药品的质量、储存条件和真伪无法保证,存在严重安全隐患。

依仑司群‌(Inluriyo)的不良反应

1、实验室异常

血液学:血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。

生化指标:血钙降低、AST升高、ALT升高、甘油三酯升高、胆固醇升高。

全身及消化道:肌肉骨骼疼痛、疲乏、腹泻、恶心、便秘、腹痛。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。

2、血液系统

血红蛋白降低、中性粒细胞减少、血小板减少。

3、肌肉骨骼

肌肉骨骼疼痛。

4、全身症状

疲劳。

5、胃肠道

腹泻、恶心、便秘、腹痛。

依仑司群‌(Inluriyo)的药代动力学

1、吸收

达峰时间(Tmax):中位数4小时(范围2-8小时)。

绝对生物利用度:10%(±32%)。

食物影响:与低脂餐同服时,AUC增加2倍,Cmax增加3.6倍。高脂餐影响未知。必须空腹服用(餐前2小时或餐后1小时)。

2、分布

表观分布容积:8,120L(69%),提示广泛组织分布。

蛋白结合率:>99%,且不依赖浓度。

3、代谢与消除

半衰期:30小时。

表观清除率:166L/h(51%)。

代谢途径:通过磺酸化、CYP3A4及UGT1A1/1A3/1A8/1A9/1A10直接葡萄糖醛酸化。

排泄:单次400mg放射性标记后,97%经粪便(其中62%为原形药),尿中仅0.3%。

参考资料: FDA说明书获批于2025年9月25日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218881

[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。

​Inluriyo(Imlunestrant)
药品别称
Imlunestrant、Inluriyo
适应人群
适用于治疗成年患者的雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性、ESR1突变的晚期...[ 详情 ]
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