[适 应 症]
非小细胞肺癌

多吉美是第一个FDA(美国食品药品监督管理局)和SFDA(中国食品药品监督管理局)批准治疗晚期肾癌的靶向药物。可显著延长无疾病进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。84%的患者获得临床受益。 76%的患者显示肿瘤缩小。唯一能显著延长肝癌患者总体生存时间的全身性治疗药物 。 但是长时间的服用也会产生耐药性,那么要怎么辨别多吉美是否产生耐药性了呢?
判断多吉美是否耐药的唯一的方法就是穿刺活检,并进行病理分型和基因检测,通过耐药基因发现原因,并针对耐药进行处理。如果未进行活检检测,就盲目更换治疗方案,有可能继续无效,以至于耽误治疗时间,加重病情。
参考资料: FDA说明书更新于2023年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021923
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