
截止目前,舒泽曲近片(Journavx)尚未正式在国内批准上市,暂时无法直接在国内购买到。
截至目前,舒泽曲近片尚未在中国大陆获批上市,因此国内患者无法通过正规医院药房或零售药店购买到该药品。如需购药,可通过其他途径获取。
对于确需使用该药物的患者,可参考以下几种购买途径:
1、境外就医购药:患者可前往美国等已上市国家,在当地医院就诊后可直接在医院药房或者是药店中购买到。
2、参与临床试验:患者可关注舒泽曲近片在中国开展的临床试验招募信息,如果符合入组条件,可直接参与临床试验获取药物。
3、医疗服务机构:患者可通过国内的医疗服务机构帮助获取药物,购药后通常是通过直邮的方式获取药物。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
舒泽曲近片中位达峰时间(Tmax)为3.0小时,M6-SUZ为10.0小时。稳态时,Cmax为0.62μg/mL,AUC0-24h为11.5μg·h/mL;M6-SUZ的Cmax为1.5μg/mL,AUC0-24h为34.7μg·h/mL。达稳态约需3天,蓄积比分别为3.4和4.5。
舒泽曲近片平均表观分布容积为495L,血浆蛋白结合率99%;M6-SUZ蛋白结合率96%。
两者主要经CYP3A代谢。舒泽曲近片平均半衰期23.6小时,口服清除率13.9L/h;M6-SUZ半衰期33.0小时。单次给药后,约49.9%经粪便排出(9.1%为原形),44.0%经尿液排出(主要为代谢物)。
1、与强效CYP3A抑制剂合用为绝对禁忌。
2、重度肝功能损害(Child-PughC级)患者禁用舒泽曲近片。
参考资料: FDA说明书获批于2026年1月23日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219209
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