普拉格雷(Effient)的用药指南

普拉格雷(Effient)是一种强效抗血小板药物，治疗不同适应症的用药方案不同，且需结合患者个体情况调整。

普拉格雷(Effient)的用药指南

1、经皮冠状动脉形成术(PCI)适用的缺血性心脏病

常规给药方案为首剂负荷剂量与维持剂量结合：给药开始日以普拉格雷计20mg，一日一次口服；后续以普拉格雷计3.75mg，一日一次口服作为维持剂量。

若PCI施行前已予普拉格雷3.75mg连续投与约5日，因血小板凝集抑制作用已达稳态，无需再给予首剂20mg负荷剂量。

2、缺血性脑血管障碍(大血管动脉粥样硬化或小血管闭塞所致)后的复发抑制

常规给药方案为以普拉格雷计3.75mg，一日一次口服，无首剂负荷剂量。

3、个体化剂量调整

体重50kg以下的低体重患者，因出血风险升高，必要时可将维持剂量减至普拉格雷计2.5mg，一日一次口服，此调整适用于所有适应症。

图片来自公开渠道（如FDA官网、原研药厂官网等），仅供参考。

普拉格雷(Effient)的特殊人群用药

1、具有生殖潜力的男性和女性

说明书中尚未明确。

2、儿童使用

尚未建立儿童患者中的安全性和有效性数据，临床试验尚未在此群体中开展。

3、老年人使用

老年人(通常指≥65岁，尤其≥75岁)生理机能(如肝、肾功能，凝血机制)减退，出血风险可能增高。用药期间应加强监测。

4、肾功能损害

(1)、重度肾损害：出血风险可能增加，需谨慎用药。

(2)、中度肾损害：药代动力学研究表明，与健康成人相比，活性代谢物暴露量无显著差异。

5、肝功能损害

(1)、重度肝损害：可能影响凝血因子合成，导致固有的出血风险增高，使用普拉格雷时风险进一步加剧，需谨慎。

(2)、中度肝损害：药代动力学研究表明，与健康成人相比，活性代谢物暴露量无显著差异。

普拉格雷(Effient)的特殊人群用药不完整，具体可参考完整版药物说明书。

普拉格雷(Effient)的疗效果

在急性冠脉综合征或稳定性冠心病患者接受PCI治疗时，与标准治疗相比，普拉格雷能显著降低主要不良心血管事件，包括心血管死亡、非致死性心梗、非致死性卒中的复合终点发生率。