
普拉格雷(Effient)于2009年在美国获批上市,但是截止目前,该药物尚未在中国大陆上市,患者如需使用需了解正规购买途径。
普拉格雷目前尚未在中国大陆获得批准上市,因此国内药房无法直接购买。患者如需使用该药物,需通过以下正规途径获取。
1、海外医疗服务机构:患者可通过正规的国内医疗服务机构帮助购买普拉格雷,购药后通过直邮的方式获取药物。
2、海外就医购药:患者前往普拉格雷已上市的国家就医,由当地医生开具处方后在当地医院药房或者是药店中购买。
切勿通过非正规渠道购买普拉格雷,务必通过正规途径获取药物,并在医生指导下使用。
(1)、急性冠脉综合征
涵盖ST段抬高型、非ST段抬高型心肌梗死及不稳定型心绞痛。PCI术前或术中给予负荷剂量,术后长期维持,可显著降低支架内血栓及复发性缺血事件发生率,保障治疗效果。
(2)、稳定型心绞痛及陈旧性心肌梗死
患者接受PCI治疗后,持续服用维持剂量,能有效预防远期心血管不良事件,改善患者长期预后,降低病情复发风险。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
仅适用于经TOAST分型明确为大动脉粥样硬化或小血管闭塞所致的脑梗死复发高风险人群,且需合并高血压、糖尿病、血脂异常等至少一项危险因素。每日服用3.75mg,可有效降低脑梗死再发、心肌梗死及血管性死亡风险。
口服后至少79%的剂量被吸收,活性代谢物血药峰浓度约在服药后30分钟达到。高脂高热量餐不影响活性代谢物总暴露量(AUC),但使Cmax降低49%,Tmax从0.5小时延长至1.5小时,可与食物同服或空腹服用。
大鼠口服14C-普拉格雷后,多数组织在给药1小时达峰浓度,胃、小肠、肝、肾和膀胱中浓度高于血液。给药72小时后甲状腺和主动脉中浓度高于血液。重复给药至14天时组织分布基本达稳态。
普拉格雷为前体药物,主要经CYP3A和CYP2B6代谢生成活性代谢物R-138727。
健康成年男性口服15mg14C-普拉格雷后,240小时内放射性的累积排泄率达95%以上,约68%经尿排泄,约27%经粪便排泄。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2026年2月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399009F1020_1_22/?view=frame&style=XML&lang=ja
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
