
苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)的推荐剂量为每日400mg,具体用法用量、剂量调整谨遵医嘱。
成人患者通常以苯扎贝特计,每日剂量为400mg。
分两次口服,于早餐及晚餐后服用。
由于苯扎贝特主要经肾脏排泄,用于肾功能障碍患者时需谨慎调整剂量,应根据患者的血清肌酐值进行减量。
(1)、血清肌酐值≤1.5mg/dL(对应肌酐清除率≥60mL/min):维持常规剂量,即每日400mg(200mg×2次/日)。
(2)、血清肌酐值>1.5mg/dL(对应肌酐清除率<60mL/min且≥50mL/min):减量至每日200mg(200mg×1次/日)。

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临床用药调整时,建议优先根据实测的肌酐清除率设定给药剂量。若因患者身体状况等因素难以实现实测,可参考与肌酐清除率高度相关的安田公式进行计算(通过血清肌酐值、年龄、体重及性别估算),以确定适宜的给药剂量。
(1)、药物:普伐他汀钠、辛伐他汀、氟伐他汀钠等。
(2)、临床影响与处理:容易引起伴有急剧肾功能恶化的横纹肌溶解症。如出现肌肉痛、乏力感、CK升高、肌红蛋白升高或肌酐升高等肾功能恶化迹象,应立即停药。
(3)、风险因素:肾功能检查值异常的患者。
(1)、临床影响与处理:可能导致氟伐他汀钠的血药浓度升高。
(2)、机制:本药可能抑制氟伐他汀钠的肝脏代谢,降低其首过效应。
(1)、药物:格列本脲、格列齐特、格列美脲等。
(2)、临床影响与处理:可能出现冷汗、强烈空腹感、心悸等低血糖症状。若出现,应调整降糖药剂量。
(3)、机制:在与血清白蛋白结合位点上发生竞争,使游离型降糖药浓度升高。
(1)、药物:华法林钾。
(2)、临床影响与处理:应通过测定凝血酶原时间来调整抗凝血药剂量。如发现出血或出血倾向,应减量或停用抗凝血药。
(3)、机制:本药可能增加抗凝血药作用部位的亲和力,从而增强其作用。
苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)的药物相互作用不完整,具体可阅读完整版药物说明书。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年3月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183005G1234_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja
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