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苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)
苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)
苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)
全部名称
苯扎贝特缓释片、Bezafibrate、Bezatol SR Tablets
适应人群
适用于经严格饮食控制和运动治疗后,血脂水平仍未达标的成人患者。尤其适用于以甘油三酯升高为主的脂代谢紊乱,或在应用他汀类药物后甘油三酯仍控制不佳的混合型高脂血症患者。[ 详情 ]
 规格:
200mg*100片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
日本Kissei
有效期:
36个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)的注意事项

用药前诊断

确认苯扎贝特缓释片使用前需完善相关检查,明确高脂血症诊断后再考虑用药。

基础治疗与风险管控

高脂血症治疗需以饮食疗法为基础,同时结合运动疗法、控制高血压、戒烟等方式,降低缺血性心脏病危险因素。

用药期间脂质监测

用药期间需定期检测血中脂质水平,若未观察到治疗反应,应及时停药。

胆石病史患者监测

合并胆石或有胆石既往史的患者,用药后可能出现胆石形成,需加强监测。

PTP包装用药规范

药品为PTP包装,给药时需将药片从包装中取出后服用,避免误吞PTP包装导致食道粘膜刺伤、穿孔,继发纵隔洞炎等严重并发症。

肾功能障碍患者用药管理

苯扎贝特缓释片主要经肾脏随尿液排泄,肾功能障碍患者用药后横纹肌溶解症发生风险升高,需严格按肌酐指标调整剂量并加强肾功能监测。

横纹肌溶解症预警处置

用药期间若出现肌肉痛、脱力感等横纹肌溶解症前驱症状,或检测到CK、血/尿肌红蛋白、血清肌酐升高,需立即停药。

磺脲类合用血糖监测

与磺脲类降糖药合用时,可能出现冷汗、强烈空腹感、心悸等低血糖症状,需加强血糖监测。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: 日本药监局说明书更新于2023年3月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183005G1234_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja

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    苯扎贝特缓释片(Bezafibrate)
    药品别称
    苯扎贝特缓释片、Bezafibrate、Bezatol SR Tablets
    适应人群
    适用于经严格饮食控制和运动治疗后,血脂水平仍未达标的成人患者。尤其适用于以甘油三...[ 详情 ]
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