
阿曲生坦(Vanrafia)是处方药,患者和医生必须严格遵循其用药指南。
0.75毫克,每日一次。
整片吞服,不可切割、压碎或咀嚼,可与食物同服或单独服用。
若漏服,应在下一次常规时间服用原剂量,切勿加倍补服。
治疗期间需定期监测尿蛋白(UPCR)、肾功能(eGFR)、肝功能、血常规(尤其是血红蛋白)及血压。
需长期治疗以维持疗效,具体时长应根据治疗反应和医生评估确定。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
(1)、年龄:老年患者(≥65岁)通常无需调整。
(2)、肾功能不全:轻度至重度肾功能不全(eGFR15-90mL/min/1.73m²)患者无需调整。
(3)、肝功能不全:轻度至中度肝功能不全(Child-PughA级或B级)患者无需调整。
(1)、肝毒性:如出现临床意义的肝酶升高(伴或不伴症状),或出现黄疸、肝损伤症状,应暂停用药。待肝酶恢复正常且无肝损伤症状后,可考虑重新开始治疗。
(2)、体液潴留:如出现临床显著的液体潴留(如水肿、体重快速增加),应考虑暂停用药,并开始或加强利尿剂治疗。
(3)、妊娠:一旦确认妊娠,必须立即永久停药。
(4)、严重肝功能不全:对于重度肝功能不全(Child-PughC级)患者,禁止启动阿曲生坦治疗。
在开始治疗前,必须排除有生育潜力女性的妊娠。有生育潜力的女性患者应在治疗前、治疗期间以及治疗结束后两周内采取有效的避孕措施。
尚无阿曲生坦是否存在于人乳中、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌影响的数据。由于存在潜在不良反应(如母乳喂养婴儿体液潴留)的风险,建议患者在阿曲生坦治疗期间不要母乳喂养。
阿曲生坦(Vanrafia)的特殊人群用药并不完整,建议阅读药物说明书了解全部内容。
参考资料: FDA说明书获批于2025年4月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219208
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
