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阿曲生坦(Vanrafia)
全部名称
阿曲生坦、Atrasentan、Vanrafia
适应人群
用于在已确诊为原发性IgA肾病、接受稳定剂量且最大耐受的肾素-血管紧张素系统抑制剂治疗后,尿蛋白肌酐比(UPCR)仍≥1.5g/g、具有快速疾病进展风险的成年患者中降低蛋白尿。[ 详情 ]
 规格:
0.75mg*30片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
瑞士诺华
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

阿曲生坦(Vanrafia)的副作用

1、严重副作用

在使用阿曲生坦期间,如出现下列症状,应立即就医。

肝胆系统:肝转氨酶升高(丙氨酸氨基转移酶升高、天门冬氨酸氨基转移酶升高),可超过正常上限3倍(发生率约2%),需密切监测肝功能。

2、其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

全身及血液系统:外周水肿、贫血、血红蛋白下降。临床研究显示,治疗36周时血红蛋白较基线平均下降0.7g/dL;血红蛋白下降>2g/dL且低于正常下限的发生率为12%,高于安慰剂组的4%,该下降部分被认为与血液稀释相关。

心血管系统:血压下降、低血压。治疗期间收缩压、舒张压较基线平均分别下降4mmHg,低血压多为轻至中度,极少出现症状,通常无需停药。

代谢及体液平衡:液体潴留。

生殖系统:精子数量减少。

上述不良反应中,外周水肿(10%)和贫血(6%)为发生率≥5%的常见不良反应,且均高于安慰剂组(分别为7%和1%)。临床用药过程中应结合患者个体情况进行监测与评估。

    参考资料: FDA说明书获批于2025年4月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219208

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    阿曲生坦(Vanrafia)
    药品别称
    阿曲生坦、Atrasentan、Vanrafia
    适应人群
    用于在已确诊为原发性IgA肾病、接受稳定剂量且最大耐受的肾素-血管紧张素系统抑制...[ 详情 ]
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