
阿曲生坦(Vanrafia)已经在国内批准上市,可以在国内购买到,比如医院、药店等。
阿曲生坦已在中国大陆获批上市,允许在国内销售和使用,可以在国内购买到,但尚未纳入国家医保目录。患者可以在正规医疗机构处方获取阿曲生坦,但患者需全额自费,暂时无法通过医保报销。
在具有肾内科的大型医院或就诊,经医生诊断符合用药条件后,获取处方。凭该处方直接在该医院的药房缴费取药。这是最安全、最可靠的途径。
在持有处方的前提下,部分正规药店可能提供该药。
严禁通过非正规渠道购买,药品来源不明,可能是假药、劣药或过期药,可能带来严重健康风险。

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阿曲生坦是一种内皮素受体拮抗剂,适用于降低患有原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)且存在疾病快速进展风险的成人患者的蛋白尿。通常适用于尿蛋白与肌酐比值(UPCR)≥1.5g/g的患者。
该适应症基于蛋白尿减少的替代终点获得加速批准。目前尚未证实阿曲生坦能否延缓IgAN患者的肾功能下降。该适应症的持续批准可能取决于确证性临床试验中对临床益处的验证与描述。
基于动物生殖毒性研究数据,孕妇使用阿曲生坦可能对胎儿造成伤害,包括出生缺陷和胎儿死亡,妊娠期禁用。
尚无阿曲生坦是否存在于人乳中、对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌影响的数据。由于存在潜在不良反应(如母乳喂养婴儿体液潴留)的风险,建议患者在阿曲生坦治疗期间不要母乳喂养。
在开始治疗前,必须排除有生育潜力女性的妊娠。有生育潜力的女性患者应在治疗前、治疗期间以及治疗结束后两周内采取有效的避孕措施。
特殊人群用药信息并不完整,具体可阅读药物说明书。
参考资料: FDA说明书获批于2025年4月2日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219208
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