
替格瑞洛(Brilinta)是一种口服P2Y12血小板抑制剂,具体可阅读替格瑞洛完整用法用量信息,建议在医生的指导下正确用药。
(1)、急性冠脉综合征或心肌梗死病史:起始负荷剂量为180mg,随后90mg每日两次,持续一年后改为60mg每日两次。
(2)、冠心病无卒中或心梗史:每次60mg,每日两次。
(3)、急性缺血性卒中或TIA:起始负荷剂量180mg,随后90mg每日两次,最长使用30天。
替格瑞洛可与或不与食物同服,若患者无法吞服整片,可将药片碾碎与水混合后立即服用,或通过鼻胃管(CH8或以上)给药。
除非医生另有指示,应联合使用阿司匹林(每日75-100mg),但避免使用高剂量阿司匹林。

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(1)、轻度肝功能不全:无需调整剂量。
(2)、中度肝功能不全:慎用,需权衡利弊。
(3)、重度肝功能不全:禁用,因可能增加血药浓度及出血风险。
(1)、轻至中度肾功能不全者无需调整剂量。
(2)、终末期肾病或透析患者的研究数据有限,使用时应谨慎评估。
临床研究中约半数患者年龄≥65岁,结果显示老年人与年轻患者的安全性和有效性无显著差异。
(1)、孕妇:尚无充分数据,应在医生评估后使用。
(2)、哺乳期:不建议哺乳,因药物可能经乳汁分泌。
替格瑞洛在儿童中的安全性和有效性尚未确立。
(1)、强效CYP3A4抑制剂(如酮康唑、克拉霉素、利托那韦等)会显著增加替格瑞洛血药浓度,增加出血和呼吸困难风险。
(2)、强效CYP3A4诱导剂(如利福平、卡马西平)会降低替格瑞洛疗效,应避免合用。
(1)、阿片类药物:可能延迟并降低替格瑞洛吸收,建议在ACS患者中考虑使用肠外抗血小板药。
(2)、他汀类药物:辛伐他汀和洛伐他汀每日剂量不应超过40mg,瑞舒伐他汀血药浓度可能升高,需监测不良反应。
与抗凝药、NSAIDs等合用可能增加出血风险,需密切监测。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399011F1027_1_11/?view=frame&style=XML&lang=ja
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