
替格瑞洛(Brilinta)已于国内上市,并被纳入国家医保目录,具体价格需要以实际为准。
替格瑞洛已在中国上市,具体价格因地区、药店或医院采购渠道不同而有所差异。替格瑞洛已被纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》,患者可按当地医保政策进行报销。报销比例因地区、医院级别及医保类型而异,议患者在购药前咨询当地医保部门或医院药房,了解具体报销流程与自付比例。
用于降低急性冠脉综合征(ACS)或既往有心肌梗死(MI)患者的心血管死亡、心肌梗死和卒中风险。在ACS后的至少12个月内,其疗效优于氯吡格雷。同时,该药也可降低接受支架植入的ACS患者的支架内血栓风险。
用于降低冠心病(CAD)高危患者首次发生心肌梗死或卒中的风险。其疗效在2型糖尿病患者中得到验证,但适用范围不限于该人群。
用于降低急性缺血性卒中(NIHSS评分≤5)或高危短暂性脑缺血发作(TIA)患者的卒中风险。

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替格瑞洛与其他抗血小板药物一样,可导致显著甚至致命的出血。常见出血类型包括:非冠状动脉旁路移植术相关的大出血或轻微出血、颅内出血、胃肠道出血等,临床研究中,大出血发生率约为3.9%,略高于氯吡格雷。
约14%至21%的患者在使用替格瑞洛后出现呼吸困难,多数为轻度至中度,通常在持续治疗过程中自行缓解,但也有部分患者因此停药。
(1)、心动过缓:包括心室停搏和房室传导阻滞.
(2)、尿酸升高:部分患者出现血清尿酸水平升高,偶见痛风。
(3)、肾功能影响:少数患者出现血清肌酐一过性升高。
(4)、中枢性睡眠呼吸暂停:极少数患者报告出现或加重该症状。
替格瑞洛可能影响肝素诱导的血小板减少症(HIT)功能学检测结果,导致假阴性,但不影响PF4抗体检测。
参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399011F1027_1_11/?view=frame&style=XML&lang=ja
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