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替格瑞洛(Brilinta)
全部名称
替格瑞洛、Ticagrelor、倍林达、Brilinta
适应人群
适用于特定高危的急性冠脉综合征(需行PCI且其他P2Y12拮抗剂不可用)或陈旧性心肌梗死(伴高危因素且缺血风险大于出血风险)患者,均需与阿司匹林联用。[ 详情 ]
 规格:
60mg*140片,90mg*140片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
阿斯利康
有效期:
36个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

替格瑞洛(Brilinta)的注意事项

(一)手术相关注意

若患者需接受可能受血小板凝集抑制影响的手术,建议在手术前至少5天停用替格瑞洛。若无法保证足够停药期,出血风险会升高,需密切观察;停药期间血栓症、栓塞症风险较高的患者,需采取适当的预防措施。术后需确认手术部位止血后,方可恢复替格瑞洛给药。

(二)出血监测与处理

出血风险较高的患者,需谨慎使用替格瑞洛,必要时考虑停药。若出现提示出血的临床症状,需及时进行相关检查并采取相应处置措施。

替格瑞洛初回负荷剂量给药及与阿司匹林联用时,出血风险可能升高,需充分评估后用药。需告知患者用药后出血风险增加,若出现异常出血情况,应及时联系医生;患者在其他医院或科室就诊时,需主动告知正在服用替格瑞洛。

(三)适应症相关特殊注意

急性冠综合征患者:若因副作用等原因难以使用其他抗血小板药物时,可考虑使用替格瑞洛;用药前需充分熟悉临床疗效及副作用相关信息,明确替格瑞洛的有效性与安全性;计划行PCI的急性冠综合征患者可使用替格瑞洛,若经冠状动脉造影后选择保守治疗或冠状动脉旁路移植术,未行PCI,则需停止替格瑞洛后续给药。

陈旧性心肌梗死患者:仅适用于同时满足以下条件的患者:具有相关风险因素、动脉血栓事件发生风险极高、评估出血风险后仍适合继续双联抗血小板治疗;心肌梗死发病后1年内的患者使用替格瑞洛60mg每日2次给药的有效性及安全性尚未确立,需谨慎使用;若用药期间发生急性冠综合征,需重新评估抗血小板治疗方案。

(四)其他注意

需指导患者将PTP包装的药片取出后服用,避免误服PTP包装,因包装的坚硬锐角可能刺入食道粘膜,引发穿孔、纵隔炎等严重并发症。海外上市后有报道替格瑞洛可能导致中枢性睡眠呼吸暂停,需关注相关症状。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

    参考资料: 日本药监局说明书更新于2024年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/3399011F1027_1_11/?view=frame&style=XML&lang=ja

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    替格瑞洛(Brilinta)
    药品别称
    替格瑞洛、Ticagrelor、倍林达、Brilinta
    适应人群
    适用于特定高危的急性冠脉综合征(需行PCI且其他P2Y12拮抗剂不可用)或陈旧性...[ 详情 ]
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