2025年泽尼达妥单抗(Ziihera)最新价格暂不明确,可咨询医院或者是药店了解。
泽尼达妥单抗在中国大陆地区的统一零售价尚未固定,且会因渠道和政策变动而调整。作为一款新上市的创新靶向药,其价格通常较高。
建议咨询当地大型医院肿瘤科或药房,同时应密切关注国家医保局官方公告及爵士制药(JazzPharmaceuticals)发布的患者援助信息。
图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
泽尼达妥单抗的治疗方案相对标准化,但其总疗程因人而异。
1、给药方案:推荐剂量为20mg/kg体重,通过静脉输注给药,每2周一次。
2、治疗周期:治疗以“每2周一次”为一个周期持续进行。
3、疗程时长:治疗的总持续时间并非固定,而是持续给药直至出现以下两种情况之一:
(1)、疾病进展:影像学检查显示肿瘤增长或出现新病灶。
(2)、不可接受的毒性:患者出现无法耐受的严重不良反应。
(1)、HER2检测:必须使用FDA或NMPA批准的检测方法,确认肿瘤为HER2阳性(IHC3+)。这是用药的先决条件。
(2)、心脏功能评估:治疗前必须通过心脏超声检查左心室射血分数(LVEF),确保基线值≥50%。
(3)、妊娠测试:所有有生育潜力的女性在开始治疗前,必须进行血或尿妊娠试验,结果需为阴性。
(1)、预防止措施:每次输注前30-60分钟,需遵医嘱使用对乙酰氨基酚、抗组胺药(如苯海拉明)和皮质类固醇,以预防输注相关反应。
(2)、输注监护:输注过程需在医疗场所由专业人员操作,并进行严密监护。输注时间会根据耐受情况逐步缩短(首次约120-150分钟,后续可缩短至60分钟)。
(1)、定期复查:治疗期间需定期(如每3个月)复查LVEF。
(2)、识别症状:密切关注是否出现气短、下肢水肿、异常疲劳、心悸等心功能不全症状,一旦出现立即就医。
参考资料: FDA说明书更新于2024年11月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=761416
[ 免责声明 ] 本页面内容来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。