那他珠单抗(Natalizumab)是一种用于治疗特定自身免疫性疾病的生物制剂,于2024年在美国获批上市。
那他珠单抗主要用于以下两种疾病的治疗:
那他珠单抗作为单药治疗,适用于成人复发型多发性硬化症,包括:
临床孤立综合征。
复发缓解型多发性硬化。
活动性继发进展型多发性硬化。
使用前需评估患者是否具备使用该药物的条件,尤其是需注意其可能引发的进行性多灶性白质脑病(PML)风险。
那他珠单抗适用于中度至重度活动性克罗恩病成人患者,用于诱导和维持临床反应与缓解,尤其适用于对传统治疗或TNF-α抑制剂反应不足或不耐受的患者。需要注意的是,克罗恩病患者使用本品时不得联合使用免疫抑制剂或TNF-α抑制剂。
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(1)、剂量:每次300mg。
(2)、给药途径:静脉输注,持续时间约1小时。
(3)、频率:每4周一次。
(4)、禁忌:禁止静脉推注或快速注射。
(1)、使用前需将15mL药液注入100mL0.9%氯化钠注射液中稀释。
(2)、稀释后应在4小时内使用,可冷藏保存(2°C–8°C),避免冷冻和震荡。
(3)、输注后需用生理盐水冲洗管路。
(1)、输注观察:首次12次输注后需观察1小时;后续输注根据临床判断决定观察时间。
(2)、克罗恩病停药指征:
诱导治疗12周无效者。
开始治疗6个月内无法停用糖皮质激素者。
那他珠单抗可能引起多种不良反应,部分为严重反应,需密切监测。
(1)、进行性多灶性白质脑病(PML):由JC病毒引起,常见于免疫抑制患者,致死或致残率高。风险因素包括抗JCV抗体阳性、用药时间长(尤其超过2年)、既往使用免疫抑制剂。
(2)、疱疹感染:包括脑炎、脑膜炎和急性视网膜坏死,严重者可致盲。
(3)、肝毒性:可能引起急性肝衰竭,需监测肝功能指标。
(4)、超敏反应:如荨麻疹、过敏性休克,多发生在输注2小时内。
(5)、血小板减少症:可能导致出血风险升高,需监测血小板计数。
(1)、多发性硬化患者:头痛、疲劳、关节痛、尿路感染、下呼吸道感染、胃肠炎、阴道炎、抑郁、四肢疼痛、腹部不适、腹泻、皮疹等。
(2)、克罗恩病患者:头痛、上呼吸道感染、恶心、疲劳等。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104
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