那他珠单抗(Natalizumab)最初由Biogen(与Elan合作)研发,需要在专业医师指导下用药。
PML是由JC病毒引起的严重脑部感染,病死率高,风险因素包括:
(1)、抗JCV抗体阳性:患者需定期检测抗体状态。
(2)、用药时间长:尤其超过2年风险显著增加。
(3)、既往使用免疫抑制剂:如硫唑嘌呤、甲氨蝶呤等。
用药前及用药期间定期进行脑部MRI检查,出现神经系统症状(如肢体无力、视力模糊、认知障碍)应立即停药并评估,停药后仍需监测至少6个月。
(1)、疱疹病毒感染:可能引起脑炎、脑膜炎或急性视网膜坏死,严重者可致盲。
(2)、其他机会性感染:如肺部真菌感染、结核复发等。
用药期间避免活疫苗接种,出现感染症状及时就医。
罕见但严重的肝损伤案例曾报道,甚至需肝移植。用药期间应监测肝功能,出现黄疸、乏力、尿色加深等症状需停药。
约1%患者可能出现严重过敏反应,如荨麻疹、呼吸困难、低血压等。首次输注后需观察1小时,后续输注根据情况调整观察时间。
罕见但可能引起出血倾向,如瘀斑、鼻衄等。用药期间需监测血小板计数。
那他珠单抗与其他药物的联合使用需谨慎,尤其是免疫调节药物:
(1)、克罗恩病患者:禁止与免疫抑制剂(如硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤、甲氨蝶呤)或TNF-α抑制剂(如英夫利昔单抗)联用,以免增加PML和感染风险;
(2)、多发性硬化患者:一般不推荐与免疫抑制剂或免疫调节剂联用。
克罗恩病患者若正在使用糖皮质激素,应在起效后尽快减量,若6个月内无法停用,需停用那他珠单抗。
无数据支持在用药期间接种活疫苗的安全性,应避免使用。
(1)、给药方式:静脉输注300mg,每4周一次。
(2)、达峰时间:输注结束后即达峰。
(3)、分布容积:约5.2–5.7L,提示主要分布于血浆和细胞外液。
(1)、半衰期:约10–11天。
(2)、清除率:MS患者约为16mL/h,CD患者约为22mL/h。
(3)、稳态时间:约16–24周。
参考资料: FDA说明书更新于2025年3月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=125104
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