奥匹卡朋(Opicapone)的用法用量:常用剂量、剂量调整

奥匹卡朋(Opicapone)由Bial制药研发，2016年6月在德国获批，随后在2020年4月获得美国FDA批准上市。目前已在全球多个国家和地区上市。

奥匹卡朋常用剂量

帕金森病成人常用剂量

FDA批准的奥匹卡朋(Opicapone)成人常用剂量为每次50毫克，每日一次，睡前口服。作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗药物，用于经历“关期”的帕金森病(PD)患者。

以下内容来源于drugs官网，仅反映该药物在境外注册国家的用法用量范围，不代表中国大陆批准使用范围，请勿据此作任何治疗决策。

奥匹卡朋用药管理

1、奥匹卡朋(Opicapone)每日一次，睡前口服。

2、患者在服药前1小时和服药后至少1小时不应进食。

3、如果漏服一剂奥匹卡朋(Opicapone)，应在第二天的预定时间服用下一剂。

4、奥匹卡朋(Opicapone)建议储存在30°C(86°F)以下的温度。

奥匹卡朋用药监测

1、心血管系统

监测直立性低血压的体征和症状，尤其是在剂量递增期间。

2、神经系统

询问患者有关嗜睡和困倦的情况。

3、精神方面

询问患者是否出现新的或增强的赌博冲动、性冲动、无法控制的消费、暴饮暴食或强迫性进食，或其他冲动。

奥匹卡朋剂量调整

1、运动障碍

由于奥匹卡朋(Opicapone)会增强左旋多巴的作用，减少左旋多巴或其他多巴胺能药物的剂量可能会减轻运动障碍。

2、停药

奥匹卡朋(Opicapone)停药时，应密切监测，并根据需要调整其他多巴胺能疗法。

奥匹卡朋特殊人群剂量调整

1、肾功能损害时的剂量调整

轻度/中度肾功能损害：不建议调整剂量。

重度肾功能损害：监测不良反应，如出现耐受性问题则停药。

终末期(肌酐清除率低于15毫升/分钟)肾功能损害：应避免使用。

2、肝功能损害时的剂量调整

轻度肝功能损害(Child-PughA级)：不建议调整剂量。

中度肝功能损害(Child-PughB级)：25毫克，每日一次，睡前口服。

重度肝功能损害(Child-PughC级)：应避免使用。

奥匹卡朋注意事项

1、禁止与非选择性单胺氧化酶(MAO-A和MAO-B)抑制剂合用。

2、禁止嗜铬细胞瘤、副神经节瘤或其他儿茶酚胺分泌性肿瘤患者使用。

3、18岁以下患者的安全性和有效性尚未确定。