菲达替尼(Inrebic/fedratinib)是一种用于治疗骨髓纤维化的靶向药物,目前尚未在中国上市,也未进入医保目录。国内患者如需购买,可能需通过海外渠道或特殊途径获取。本文将围绕菲达替尼的国内购买可行性、购买渠道以及用药注意事项展开详细说明,帮助患者及家属了解相关信息。
菲达替尼是一种针对骨髓纤维化的JAK2抑制剂,2019年获美国FDA批准上市,随后在欧盟等地获批,但截至目前,该药物尚未在中国正式上市,国内正规医院和药房无法直接购买到菲达替尼。
菲达替尼在中国尚未完成相关的审批流程,因此未进入国内市场。患者需关注国家药品监督管理局(NMPA)的公告,以获取最新上市信息。
由于菲达替尼未在国内上市,自然也未纳入医保报销范围。目前市面上暂无仿制药,患者需依赖原研药,价格较高。
对于急需治疗的患者,可考虑其他已在国内获批的同类药物,如芦可替尼,或通过合法途径从海外购买菲达替尼。
虽然菲达替尼在国内无法直接购买,但患者仍可通过一些合法渠道获取该药物,需注意选择正规途径以避免风险。
患者可通过美国、欧盟等已批准菲达替尼上市的国家或地区的药房购买。部分国际药房提供直邮服务,但需提供处方及完成海关申报。
一些专业的跨境医疗平台可协助患者购买海外药品,并提供用药指导。选择平台时需核实其资质,避免上当受骗。
国内部分医院可能开展菲达替尼的临床试验,患者可咨询相关医疗机构了解是否符合入组条件。
菲达替尼是一种强效靶向药,使用时需严格遵循医嘱,并注意监测相关指标。
用药期间需每日补充100mg硫胺素(维生素B1),以降低韦尼克脑病风险。用药前需检测硫胺素水平,缺乏者禁用。
根据患者血小板计数、肝肾功能等情况调整剂量。治疗期间需定期检查全血细胞计数、肝功能等指标,出现不良反应时及时干预。
菲达替尼与CYP3A4抑制剂或诱导剂联用时需调整剂量。避免与强效CYP3A4诱导剂合用,以免降低药效。
菲达替尼为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择,但国内获取途径有限。患者需在医生指导下合理用药,并关注药物相关风险。未来随着国内审批进展,菲达替尼有望为更多患者带来福音。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年7月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212327
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