阿伐替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的胃肠道间质瘤(GIST)及晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)。该药物已在中国上市并被纳入医保,显著提高了患者的用药可及性。本文将从阿伐替尼不同版本的最新价格、国内上市情况以及常见副作用三个方面展开详细分析,帮助患者及家属更好地了解这一药物。
阿伐替尼的价格因版本和生产厂家不同而有所差异,患者可根据自身需求选择合适的药物来源。
阿伐替尼的原研药由Blueprint Medicines公司生产,商品名为泰吉华,规格为100mg*30片/盒。医保报销后,患者自付比例显著降低,具体金额需根据当地医保政策确定。
老挝卢修斯生产的仿制药LuciAvap,规格为100mg*30片/盒,价格约为318美元一盒。仿制药的价格优势明显,但患者需注意药物的质量和来源。
阿伐替尼的价格差异较大,患者可根据经济能力和医保政策选择适合的药物版本。
阿伐替尼在国内的上市为相关疾病患者提供了新的治疗选择,医保纳入进一步提升了药物的可及性。
阿伐替尼于2021年3月31日在中国正式获批上市,商品名为泰吉华。其适应症包括携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成人患者,以及晚期系统性肥大细胞增多症(AdvSM)。
2023年,阿伐替尼被纳入国家医保药品目录,自2024年1月1日起生效。医保支付范围限定为PDGFRA外显子18突变(包括D842V突变)的GIST患者。医保报销后,患者的经济负担大幅减轻。
阿伐替尼的国内上市和医保纳入为患者提供了更多治疗机会,显著改善了用药可及性。
阿伐替尼在治疗过程中可能引发一系列副作用,患者需了解并密切监测相关症状。
阿伐替尼的常见副作用包括水肿、恶心、疲乏、认知障碍、呕吐、食欲减退、腹泻等。在GIST患者中,这些症状的发生率较高,部分患者可能出现泪液分泌增多、腹痛、便秘等不适。
阿伐替尼可能引发颅内出血,严重时甚至危及生命。此外,约33%的患者可能出现认知功能障碍,如记忆障碍、意识模糊或幻觉。
阿伐替尼的副作用需引起重视,患者应在医生指导下用药,并及时报告任何异常症状。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年11月,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=212608
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