拉泽替尼是一种创新的激酶抑制剂,联合amivantamab用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗,其市场价格为每盒约9302美元,包含84粒*80mg的片剂。本文将从拉泽替尼的最新公布价格、用药准备及禁忌症三个方面进行详细阐述。
拉泽替尼的市场价格约为9302美元一盒,每盒包含84粒*80mg的片剂,能够满足患者一段时间内的治疗需求。拉泽替尼的高昂价格反映了其在研发过程中的巨大投入,包括临床试验、药物制造及监管批准等多个环节。
尽管拉泽替尼的价格较高,但考虑到其显著的疗效,对于许多患者而言仍然是值得购买的药物。为了让更多患者能够负担得起这一创新疗法,相关制药公司可能会推出患者援助计划或与保险公司合作,以减轻患者的经济负担。
在使用拉泽替尼之前,患者和医务人员需要做好充分的用药准备,包括了解药物的适应症、剂量和给药方式,以及可能出现的副作用和应对措施。
拉泽替尼适用于经FDA批准的测试检测到EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。推荐剂量为每日一次240mg,与amivantamab联合使用。患者可在服用amivantamab之前的任何时间服用拉泽替尼,且可与食物同服或不同服。
在使用拉泽替尼的过程中,患者需要密切关注可能出现的副作用,如静脉血栓栓塞事件、间质性肺病/肺炎、皮肤不良反应和眼部毒性等。医务人员应定期监测患者的相关指标,并根据需要及时调整治疗方案。
虽然拉泽替尼为许多肺癌患者带来了新的希望,但并非所有患者都适合使用这一药物。在决定使用拉泽替尼之前,医务人员需要仔细评估患者的病史和当前状况,以排除潜在的禁忌症。
拉泽替尼没有明确的禁忌症,但并不意味所有患者都可以安全地使用这一药物。医务人员应综合考虑患者的整体健康状况、过敏史以及其他正在使用的药物等因素,以做出最佳的治疗决策。
对于特殊人群,如孕妇、哺乳期妇女以及具有生殖潜力的男性和女性患者,拉泽替尼的使用需要更加谨慎。
医务人员应充分了解这些药物在这些患者中的安全性和有效性数据,并根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。同时,患者也应主动告知医务人员自己的特殊状况,以便获得更准确的治疗建议。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008