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拉泽替尼(Lazertinib)
全部名称
拉泽替尼、Lazertinib、LECLAZA
适应人群
拉泽替尼适用于经基因检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。其他人群(如儿童)安全性和有效性尚未确立。
 规格:
80mg*84片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
韩国柳韩洋行
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

拉泽替尼(Lazertinib)的服药指南

1.推荐剂量及服用方法

推荐口服剂量为每天240mg,可餐前或餐后服用,需整片吞服,不可咀嚼、分割或捣碎。

拉泽替尼应与埃万妥单抗联合应用,并于同日给予时,拉泽替尼服用时间安排在埃万妥单抗注射前。

联合用药期间,建议在治疗前四个月给予抗凝预防措施,以防止静脉血栓事件(VTE)。

2.漏服、呕吐处理

如果患者漏服药物:在漏服后12小时内补服,否则跳过本次剂量,按原计划服用下一次剂量。

如果服药后发生呕吐:不补服额外剂量,按正常服药时间服用下一次剂量。

3.不良反应时的剂量调整

根据不良反应的发生情况,可参考以下调整原则:

当患者在服用240mg时出现不良反应,经评估后可减少剂量至160mg每天;

如经调整后症状仍未改善,可进一步降至80mg每天;

如复降后不良反应持续或不耐受,则建议停药。

此外,对于不同类型的不良反应(如静脉血栓、间质性肺病/肺炎、皮肤不良反应、眼部毒性等),说明书中列有详细的管理建议及剂量调整方案,强调:

对于静脉血栓,除给予预防性抗凝治疗外,必要时暂停拉泽替尼与埃万妥单抗,待病情改善后可在医生指导下恢复或调整剂量;

对于疑似间质性肺病/肺炎患者,应立即停药,确诊后则永久停用;

对于严重皮肤反应(包括痤疮样皮炎等),应根据反应级别选择支持治疗、剂量调整或停药;

如出现眼部异常症状,须及时转诊眼科并根据病情考虑调整治疗方案。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
拉泽替尼、Lazertinib、LECLAZA
适应人群
拉泽替尼适用于经基因检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。其他人群(如儿童)安全性和有效性尚未确立。
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