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拉泽替尼(Lazertinib)
全部名称
拉泽替尼、Lazertinib、LECLAZA
适应人群
拉泽替尼适用于经基因检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。其他人群(如儿童)安全性和有效性尚未确立。
 规格:
80mg*84片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
韩国柳韩洋行
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

拉泽替尼(Lazertinib)的注意事项

1.静脉血栓事件

由于本品联合用药可增加VTE风险,治疗开始的前四个月应给予预防性抗凝治疗。定期观察患者有无下肢肿胀、疼痛或呼吸急促等症状,出现疑似症状时应及时处理。

2.间质性肺病/肺炎

注意观察患者是否出现呼吸困难、咳嗽或发热等症状。一旦疑似间质性肺病/肺炎,必须立即停药并进行详细检查,确诊后应永久停用本品。

3.皮肤不良反应

为降低皮肤反应风险,建议联合使用无酒精润肤霜,并指导患者在治疗期间及治疗后2个月内尽量避免日晒、穿戴防护服及使用广谱防晒霜。对于发生严重皮疹者,除支持性治疗外,可能需要进行剂量调整或停药处理。

4.眼部毒性

若患者出现眼红、眼痛、视力模糊或畏光等症状,应及时就诊眼科,必要时调整治疗方案。使用隐形眼镜者应在症状出现时暂停使用,待症状评估后再决定是否恢复使用。

5.胚胎与生殖风险

拉泽替尼具有胚胎毒性风险,可能对胎儿产生不良影响;使用本品前应确认患者是否存在生育潜力,并进行相应的妊娠测试及避孕指导。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年8月19日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008

[ 免责声明 ] 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

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药品别称
拉泽替尼、Lazertinib、LECLAZA
适应人群
拉泽替尼适用于经基因检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。其他人群(如儿童)安全性和有效性尚未确立。
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