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拉泽替尼(Lazertinib)
全部名称
拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza
适应人群
作为一线治疗,适用于经FDA批准的检测证实存在EGFR exon19缺失或exon 21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]
 规格:
80mg*84片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
韩国柳韩洋行
有效期:
24个月

图片来源: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

拉泽替尼(Lazertinib)的注意事项

正确使用拉泽替尼(Lazertinib),遵循医生推荐的用药方案,对于患者获取最大化治疗、控制疾病进展至关重要。

1.静脉血栓事件

由于拉泽替尼联合用药可增加VTE风险,治疗开始的前四个月应给予预防性抗凝治疗。定期观察患者有无下肢肿胀、疼痛或呼吸急促等症状,出现疑似症状时应及时处理。

2.间质性肺病/肺炎

注意观察患者是否出现呼吸困难、咳嗽或发热等症状。一旦疑似间质性肺病/肺炎,必须立即停药并进行详细检查,确诊后应永久停用拉泽替尼。

3.皮肤不良反应

为降低皮肤反应风险,建议联合使用无酒精润肤霜,并指导患者在治疗期间及治疗后2个月内尽量避免日晒、穿戴防护服及使用广谱防晒霜。对于发生严重皮疹者,除支持性治疗外,可能需要进行剂量调整或停药处理。

4.眼部毒性

若患者出现眼红、眼痛、视力模糊或畏光等症状,应及时就诊眼科,必要时调整治疗方案。使用隐形眼镜者应在症状出现时暂停使用,待症状评估后再决定是否恢复使用。

5.胚胎与生殖风险

拉泽替尼具有胚胎毒性风险,可能对胎儿产生不良影响;使用拉泽替尼前应确认患者是否存在生育潜力,并进行相应的妊娠测试及避孕指导。

    参考资料: FDA说明书更新于2024年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008

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    拉泽替尼(Lazertinib)
    药品别称
    拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza
    适应人群
    作为一线治疗,适用于经FDA批准的检测证实存在EGFRexon19缺失或exon...[ 详情 ]
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