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全部名称
拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza
适应人群
作为一线治疗，适用于经FDA批准的检测证实存在EGFR exon19缺失或exon 21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]
拉泽替尼(Lazertinib)
规格：
80mg*84片/盒
剂型：
片剂
厂家：
韩国柳韩洋行
有效期：
24个月
图片来源： 图片来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供参考。
拉泽替尼(Lazertinib)的适应症
拉泽替尼(Lazertinib)为一种激酶抑制剂，与埃万妥单抗联合，适用于一线治疗成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，且需经FDA批准的检测证实肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或 exon 21 L858R替代突变。
与奥希替尼单药相比，拉泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC时，可显著延长患者无进展生存期，提高总缓解率且缓解持续时间更长，对颅内病变也显示出较好的治疗效果。
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靶向药拉泽替尼(Lazertinib)的中文说明书
在用药前认真阅读拉泽替尼(Lazertinib)的说明书，了解其用法用量，副作用及注意事项至关重要。拉泽替尼的适应症拉泽替尼(Lazertinib)联合埃万妥单...[ 详情 ]
参考资料： FDA说明书更新于2024年8月19日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008
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