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拉泽替尼(Lazertinib)
全部名称
拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza
适应人群
作为一线治疗,适用于经FDA批准的检测证实存在EGFR exon19缺失或exon 21 L858R替代突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。[ 详情 ]
 规格:
80mg*84片/盒
  剂型:
片剂
 厂家:
韩国柳韩洋行
有效期:
24个月

温馨提示: 药品图来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

拉泽替尼(Lazertinib)的适应症

拉泽替尼(Lazertinib)为一种激酶抑制剂,与埃万妥单抗联合,适用于一线治疗成人局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),且需经FDA批准的检测证实肿瘤存在表皮生长因子受体(EGFR)exon 19缺失或 exon 21 L858R替代突变。

与奥希替尼单药相比,拉泽替尼联合埃万妥单抗一线治疗EGFR突变的局部晚期或转移性NSCLC时,可显著延长患者无进展生存期,提高总缓解率且缓解持续时间更长,对颅内病变也显示出较好的治疗效果。

  • 拉泽替尼(Lazertinib)的中文说明书
    在用药前认真阅读拉泽替尼(Lazertinib)的说明书,了解其用法用量,副作用及注意事项至关重要。拉泽替尼的适应症拉泽替尼联合埃万妥单抗适用于存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R置换突变的局部晚期或转移性非...[ 详情 ]

参考资料: FDA说明书更新于2024年8月19日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=219008

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拉泽替尼(Lazertinib)
药品别称
拉泽替尼、Lazertinib、Leclaza
适应人群
作为一线治疗,适用于经FDA批准的检测证实存在EGFRexon19缺失或exon...[ 详情 ]
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