色瑞替尼仿制药可以有效治病,经过相关监管部门批准上市的色瑞替尼仿制药,其成分、机制、疗效等与原研药基本相同,也具有与原研药基本相同的疗效。合格的仿制药在生产过程中需要遵循与原研药相同或相似的质量标准,以确保其成分和含量的一致性。仿制药也需要经过临床试验和药品审批流程,以确保其安全性和有效性。
由于不同患者的生理状况和病情存在差异,对药物的反应和耐受性也会有所不同,因此在实际使用过程中,仿制药的疗效和副作用表现可能会因人而异。在使用色瑞替尼仿制药时,应在医生的指导下进行,医生会根据患者的具体情况来判断是否适合使用仿制药,并监测色瑞替尼(赞可达)治疗效果和副作用。
在一项1期研究中,每天一次向患有ALK基因变异的晚期癌症患者口服50-750mg的色瑞替尼。在研究的扩展阶段,患者接受了最大耐受剂量。对患者进行评估以确定色瑞替尼的安全性、药代动力学特性和抗肿瘤活性。在一组在克唑替尼治疗期间病情进展的NSCLC患者中,在色瑞替尼治疗前进行了肿瘤活检,以确定ALK的耐药突变。
在每天接受至少400mg色瑞替尼治疗的114名NSCLC患者中,总体缓解率为58%。在之前接受过克唑替尼治疗的80名患者中,缓解率为56%。在ALK中存在各种耐药突变的患者和未检测到突变的患者中均观察到了缓解。在每天接受至少400mg色瑞替尼的NSCLC患者中,中位无进展生存期为7个月。
1、CYP3A抑制剂和诱导剂:避免色瑞替尼与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂,减低ZYKADIA的剂量。
2、CYP3A和CYP2C9底物:避免色瑞替尼与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年10月7日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=211225