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巯嘌呤片治疗白血病的临床优势

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:58
2024-04-28 15:36

导读:巯嘌呤片可单独使用或与其他化疗药物一起用于治疗急性淋巴细胞白血病,巯嘌呤属于一类称为嘌呤拮抗剂的药物。它的作用是阻止癌细胞的生长。巯嘌呤有时也用于治疗某些其他类型的癌症、克罗恩病和溃疡性结肠炎。使用巯嘌呤片时,患者必须在医生指导下进行,以监控潜在的副作用和毒性,并确保治疗的安全性和有效性。

巯嘌呤片治疗白血病的临床优势

1、适应症广泛:巯嘌呤片主要用于治疗急性淋巴细胞白血病、急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期,以及绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎。

2、作用机制明确:作为一种免疫抑制剂和抗代谢药,巯嘌呤片通过干扰白血病细胞的核酸代谢,抑制其增殖,且在体内转化为活性代谢物6-硫鸟嘌呤核苷酸,嵌入DNA和RNA中,阻断白血病细胞的合成和修复。

3、个体化治疗:通过基因检测,如检测NUDT15基因突变率,可以个体化调整巯嘌呤的剂量,减少血液毒性的发生,提高治疗效果。

巯嘌呤片

作用机制

巯嘌呤是嘌呤类似物次黄嘌呤的前药,可作为细胞周期S期 DNA 复制所需的内源嘌呤的拮抗剂,并抑制RNA和蛋白质合成。硫唑嘌呤分解为88%的巯嘌呤和12%的其他硫嘌呤代谢物。 6MP需要转化为 6-硫鸟嘌呤核苷酸 (6TGN) 才能变得活跃并发挥抗白血病作用。

用药指南参考

巯嘌呤片为50mg片剂,可以片剂或混悬液口服给药,最好每天同一时间空腹服用。长期治疗的剂量为1-3mg/kg 或50-150mg/天。治疗反应一般在治疗3个月后即可观察到,但可能需要更长的时间才能观察到结果,剂量可能需要根据患者的肾或肝损伤进行调整。

禁忌症

1、如果先前已知患者有严重过敏或超敏反应,则立即停止使用巯嘌呤片。

2、巯嘌呤片也禁止用于先前对该药物表现出耐药性的患者。

3、停止巯嘌呤治疗和接种活病毒或细菌疫苗之间应至少有两个月的时间间隔,以预防严重和致命的感染。

4、大约2%-4%接受硫嘌呤治疗的患者会发生硫嘌呤诱发的胰腺炎,这种情况是重新使用巯嘌呤片的绝对禁忌症。

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巯嘌呤片与化疗联合使用的效果及注意事项?
巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。用药注意事项主要包括药物相互作用、肝功能监测、骨髓抑制、感染风险、生活方式调整等。什么是巯嘌呤片巯嘌呤片(Mercaptopurin)是一种抗癌药物,可干扰癌细胞的生长并减缓其在体内的生长和扩散,用于治疗急性淋巴白血病或急性髓性白血病,巯嘌呤片通常与其他抗癌药物一起服用。巯嘌呤片与化疗联合使用的优势1、增强疗效:巯嘌呤片通过抑制DNA的合成,阻碍了白血病细胞的增殖,从而控制了病情的发展。与其他化疗药物联合使用时,可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散,提高治疗效果。2、个体化治疗:巯嘌呤片的疗效和毒性存在个体差异,联合化疗方案可以根据患者的具体情况调整,以优化治疗效果并减少不良反应。3、减少复发:巯嘌呤片在减少疾病复发方面具有重要作用,尤其是在维持治疗期,有助于提高患者的长期生存率。巯嘌呤片与化疗联合使用的效果巯嘌呤片与其他化疗药物联合使用时,可以增强治疗效果。在ALL的治疗方案中,巯嘌呤片常与其它抗代谢药物、烷化剂或皮质类固醇等药物联合使用,以提高治疗的完全缓解率和长期生存率。联合化疗方案可以针对不同的生物学机制,从而更全面地抑制肿瘤细胞的生长和扩散。用药注意事项1、药物相互作用:巯嘌呤片与其他对骨髓有抑制作用的抗肿瘤药物或放射治疗合并应用时,会增强巯嘌呤的效应,因此必须考虑调节巯嘌呤的剂量和疗程。2、肝功能监测:巯嘌呤片可能对肝脏造成损害,因此在联合使用期间应密切监测肝功能。3、骨髓抑制:由于巯嘌呤片可能导致骨髓抑制,患者应定期进行血液学检查,以监测白细胞、血小板和红细胞计数。开始使用巯嘌呤片后,监测全血细胞计数 (CBC) 并调整剂量,以将绝对中性粒细胞计数 (ANC) 维持在理想水平并防止过度骨髓抑制。评估长期骨髓抑制或反复发作骨髓抑制的患者的骨髓,以评估白血病状态和骨髓细胞结构。4、感染风险:化疗期间患者的免疫力可能会下降,因此应避免接触感染源,并采取预防措施。5、生活方式调整:患者可能需要增加水分摄入,以预防尿酸盐肾结石的形成,并应避免饮酒和吸烟。6、长期监测:长期使用巯嘌呤片可能需要定期进行身体检查,包括心脏、肺部和肾脏功能的评估。巯嘌呤片的推荐剂量巯嘌呤片的推荐起始剂量为1.5mg/kg-2.5mg/kg,每日口服一次,作为联合化疗维持方案的一部分。对于体重低于17公斤的患者,推荐剂量是无法实现的,因为唯一可用的剂量是 50mg。嘌呤醇无论与食物一起服用还是单独服用均可。总结尽管巯嘌呤片与化疗联合使用具有很好的疗效,但同时也需要注意其潜在的不良反应,如骨髓抑制、肝功能损伤等,以及与其他药物的相互作用。因此,患者在使用巯嘌呤片进行联合化疗时,应在医生的指导下进行,并定期进行必要的检查和监测。相关热文推荐:培米替尼联合阿那莫林治疗胆管癌有什么好处?
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2024-03-18 14:51
德国版巯嘌呤片从哪里能买到?
德国版巯嘌呤片可以出国购买,也可通过出国购买、在线药店、国内的海外医疗服务机构、病友交流群、国内医院或药房咨询、药品进口商或分销商等途径买到,需要结合自身情况选择合适的购药方式获取药物。德国版巯嘌呤片德国版巯嘌呤片的生产厂家是德国HeumannPCSGmbH(德国赫曼大药厂),属于进口的巯嘌呤片。适应症巯嘌呤片(Mercaptopurin)作用靶点简称是HPRT,适用于治疗绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、急性淋巴细胞白血病,以及急性非淋巴细胞白血病、慢性粒细胞白血病的急变期。德国版巯嘌呤片购买方式如果想了解如何买到德国版的巯嘌呤片,可以通过以下几种方式帮助参考。1、出国购买:可以自行或者是委托亲朋好友前往德国购买德国版巯嘌呤片,在德国医院或者是药店中通常能够买到。2、在线药店:国内的在线药店可能提供进口药物的售卖服务,可以咨询在线药店客服了解是否售卖德国版巯嘌呤片,购药前一定要保证在线药店的正正规性。3、国内的海外医疗服务机构:国内有一些医疗服务机构提供全球找药、日本看病、临床招募等医疗服务项目,而且海外医疗服务机构的药物版本比较全面,仿制药或者是原研药都有,可以咨询海外医疗服务机构购买德国版巯嘌呤片。4、病友交流群:也可以加入相关的病友交流群组或论坛,向病友群中进行询问,在病友交流群可以找到有购买经验的病友,也可能找到已经购买德国版巯嘌呤片的病友,他们可以提供具体的购买途径和建议。5、国内医院或药房咨询:可以直接前往当地的医院或者是药店,询问医生或药剂师是否德国版的巯嘌呤片,或者是了解如何购买德国版的巯嘌呤片。6、药品进口商或分销商:可以通过互联网搜索德国药品进口商或分销商的联系方式,直接与他们联系,询问是否可以销售德国版的巯嘌呤片。7、社交媒体:在各大社交媒体上发布购买德国版巯嘌呤片的需求,有时候通过个人的社交网络也可以找到购买渠道,但是一定要筛选靠谱的渠道,购药前谨慎,避免上当受骗。德国版巯嘌呤片的价格德国进口巯嘌呤片(Mercaptopurin)规格是50mg*25片,在市场上的参考售价大约是880元一盒,需要自费购买,价格不是很昂贵。受国际汇率和市场需求影响,德国版巯嘌呤片的价格也会有所变化,并不是一成不变的,需要以最新的价格为准。用法用量一、成人患者1、白血病:每日2.5mg/kg或80-100mg/m2,维持期1.5-2.5mg/kg或50mg-100mg/m2,一日1次或分次口服。2、绒毛膜上皮癌:每日6-6.5mg/kg,分两次口服。二、儿童患者白血病:起始剂量是1.25-2.5mg/kg,维持期剂量是1.5-2.5mg/kg,需要与甲氨蝶呤联合使用。总结但无论选择哪种购买方式,都需要确保所购药品是正品,并且提供医生开具的处方。在购买德国版巯嘌呤片的过程中,应确保药品的来源合法、安全。在没有医生处方的情况下购买处方药可能会带来健康风险,因此务必通过合法途径购买。同时,要注意药品的存储和运输条件,确保药品质量。相关热文推荐:氨己烯酸口服溶液用散的副作用和处理措施?
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2024-01-16 16:22
巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因及处理措施?
巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因通常有骨髓移植、免疫抑制、遗传因素、药物相互作用等,患者可在医生的指导下通过定期监测、调整剂量、药物治疗等方法处理。巯嘌呤片(6-MP)巯嘌呤片(6-MP)是一种天然嘌呤的合成类似物,是一种众所周知的抗癌药物和抗病毒剂,可抑制RNA、DNA和蛋白质的合成。临床适用于治疗急慢性白血病、克罗恩病(CD)、慢性细胞白血病、绒毛膜上皮癌和恶性葡萄胎等疾病,对多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤也有一定疗效。巯嘌呤片(6-MP)导致白细胞减少的原因1、骨髓抑制:巯嘌呤片(6-MP)可以抑制骨髓中造血干细胞的功能,从而降低白细胞的生成。这是最常见的导致白细胞减少的机制。2、免疫抑制:巯嘌呤片(6-MP)通过抑制免疫系统的活性,减少白细胞的功能和数量。这种免疫抑制可以降低炎症反应和自身免疫反应,但也会导致白细胞减少。3、遗传因素:个体对巯嘌呤片(6-MP)的药物代谢能力可能存在差异,一些人可能对药物更敏感,容易出现白细胞减少等副作用。4、其他药物相互作用:巯嘌呤片(6-MP)可能与其他药物相互作用,增加白细胞减少的风险。例如,与一些抗生素、非处方药和其他免疫抑制剂合用时,可能会增加骨髓抑制的风险。处理措施1、密切观察:使用巯嘌呤片(6-MP)期间患者应密切观察自己的健康状况,如易感染、疲劳或发热等症状。如果有任何异常或者不适症状,应及时咨询医生。2、调整生活方式:建议患者养成良好的卫生习惯,避免感染。同时合理饮食,补充足够的热量、蛋白质、维生素和微量元素。适度锻炼,增强抵抗力,放松心情。3、药物治疗:在一些情况下,医生可能会采取辅助措施来提高白细胞计数,例如给予生长因子(如粒细胞集落刺激因子)或输注白细胞。4、感染的防治:如患者已发热,需做血、尿、痰或感染病灶分泌物的细菌培养及药敏试验。在致病菌未找出之前,立即开始应用广谱抗生素(包括对铜绿假单胞菌敏感)治疗。5、调整剂量:如果使用巯嘌呤片(6-MP)后白细胞计数过低,可在医生的建议下减少6-MP的剂量或暂停药物一段时间,以恢复白细胞计数。6、暂停用药:如果患者的白细胞偏低较为严重,可在医生的评估下停药,更换药物治疗。其他副作用除白细胞减少外,巯嘌呤片(6-MP)还可引起贫血、血小板减少、厌食、腹泻、恶心、呕吐、皮疹等副作用。副作用处理措施1、贫血:使用巯嘌呤片(6-MP)贫血的患者可在医生的指导下补充铁剂,或其他适当的血红蛋白增加剂,以及确保充足的营养摄入和休息。2、恶心、呕吐:建议患者治疗期间注意饮食,可以考虑分次进食,避免油条、炸鸡等油腻食物,避免空腹,必要时使用止吐药物治疗。3、厌食:建议患者尽量保持定时进食,避免长时间空腹。定时进食可以帮助身体建立规律的饮食习惯,增加食欲。选择富含营养的食物,包括蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质等。可以考虑增加摄入富含蛋白质的食物,如鱼、鸡肉、豆类等。4、腹泻:腹泻是巯嘌呤片(6-MP)常见的副作用之一。建议患者保持充足的水分摄入以避免脱水,避免摄入刺激性食物和饮料,饮食上选择高纤维和低脂的食物,腹泻严重是可使用蒙脱石散等止泻药物治疗。5、皮疹:皮疹可能是免疫系统对巯嘌呤片(6-MP)过敏反应的表现。如果出现皮疹,建议及时告知医生,以便评估严重程度并确定是否需要调整治疗方案。患者可在医生的指导下使用抗过敏药物或减少巯嘌呤片(6-MP)的剂量。总结巯嘌呤片(6-MP)虽然治疗效果明显,但治疗过程中也会引起不良反应,患者应严格遵医嘱用药,以免用药不当加重药物副作用,影响身体健康。相关热文推荐:osilodrostat(Isturisa)治疗库欣综合征需要几个疗程及治疗费用?
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2023-12-05 16:08
巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项及储存说明?
巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项主要有骨髓抑制、肝中毒、免疫抑制、治疗相关的恶性肿瘤、巨噬细胞活化综合征、胚胎-胎儿毒性,该药应当储存在20°C至25°C(68°F至77°F)的干燥环境中。关于巯嘌呤片(Mercaptopurin)2023年9月20日,据CDE官网公示,华润双鹤巯嘌呤微片拟纳入优先审评品种,适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。以下为巯嘌呤片(Mercaptopurin)的注意事项:骨髓抑制最常见的与剂量相关的不良反应是骨髓抑制,表现为贫血、白细胞减少、血小板减少或其组合。监测全血细胞计数,并针对过度骨髓抑制调整巯嘌呤的剂量。处理措施:1、考虑对严重骨髓抑制或骨髓抑制反复发作的患者进行TPMT或NUDT15缺乏检测。2、TPMT基因分型或表型(红细胞TPMT活性)和NUDT15基因分型可以识别这些酶活性降低的患者。杂合子或纯合子TPMT或NUDT15缺乏症患者可能需要减少剂量。3、与别嘌醇、氨基水杨酸盐或其他导致骨髓抑制的药物合用会加剧骨髓抑制。与别嘌醇合用时,减少巯嘌呤的剂量。肝中毒巯嘌呤具有肝毒性。有报道称,与巯嘌呤给药相关的肝坏死导致了死亡。处理措施:1、首次开始治疗时,每周监测一次血清转氨酶水平、碱性磷酸酶和胆红素水平,之后每月监测一次。2、对于正在接受巯嘌呤与其他肝毒性药物联合治疗的患者或已知已有肝病的患者,应更频繁地监测肝脏检查。肝毒性发作时停用巯嘌呤。免疫抑制巯嘌呤具有免疫抑制作用,可能会损害对感染因子或疫苗的免疫反应。处理措施:由于与ALL维持化疗相关的免疫抑制,对所有疫苗的反应可能会减弱,并且存在活病毒疫苗感染的风险。请查阅免疫缺陷患者的免疫指南。治疗相关的恶性肿瘤据报道,在接受巯嘌呤治疗炎症性肠病(IBD)的患者中出现了肝脾T细胞淋巴瘤,这是一种未经批准的用途。巯嘌呤对动物和人类具有致突变性,对动物具有致癌性,并可能增加继发恶性肿瘤的风险。处理措施:1、停止免疫抑制可使淋巴增生性疾病部分消退。2、同时给予免疫抑制剂会增加爱泼斯坦-巴尔病毒(EBV)相关淋巴组织增生性疾病的风险。巨噬细胞活化综合征巨噬细胞活化综合征(MAS)(噬血细胞性淋巴组织细胞增多症)是一种已知的危及生命的疾病,可能在患有自身免疫性疾病,特别是炎症性肠病(IBD)的患者中发生,并且使用巯嘌呤(未经批准的用途)可能会增加发生该疾病的易感性。处理措施:1、如果出现或怀疑有肿块,停止使用巯嘌呤。2、监测并及时治疗感染,如EBV和巨细胞病毒(CMV),因为这些都是已知的MAS的触发因素。胚胎-胎儿毒性孕妇服用巯嘌呤会对胎儿造成伤害。处理措施:1、告知孕妇对胎儿的潜在风险。2、建议有生殖能力的女性在用巯嘌呤治疗期间和最后一次给药后的6个月内使用有效的避孕措施。3、建议有生殖能力的女性伴侣的男性在使用巯嘌呤治疗期间以及最后一次给药后的3个月内使用有效的避孕方法。巯嘌呤片(Mercaptopurin)的储存说明1、储存温度:药品应储存在温度范围从20°C至25°C(68°F至77°F)的环境中。这个温度范围是依据USP(美国药典)受控室温的标准来设定的。2、温度偏差:在这个储存温度范围内,允许的偏差范围为15°C至30°C(59°F至86°F)。这意味着药品的储存温度可以在这个范围内波动,但不应超出这个范围。3、储存湿度:药品应储存在干燥的地方,以防止吸湿或受潮。4、容器包装:药品应该被分装在密封的容器中。这是为了确保药品在储存过程中的质量和稳定性,防止外部环境对其产生影响。热文推荐:吡非尼酮(pirfenidone)正确用法用量及注意事项?
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2023-12-01 17:18
最新药讯
乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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2024-05-11 17:25
非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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2024-05-11 16:35
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