拉罗替尼2024年医保报销吗？

拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，对于多种不同类型的肿瘤都有良好的疗效。在中国，拉罗替尼属于进口药物，购买时需要注意选择正规渠道，以确保购买到正品。一般来说，拉罗替尼在中国的购买渠道主要包括以下几种：1、医院药房：一些大型的三甲医院或肿瘤医院可能会有进口药物的供应，可以前往医院药房咨询是否有拉罗替尼的供应。2、官方授权代理商：拉罗替尼的生产商通常会授权特定的代理商进行销售，可以通过官方渠道或授权代理商的网站查询购买信息。3、正规网上药店：一些正规的网上药店也可能提供拉罗替尼的销售服务，但需要注意核实其药品质量保障和合法经营资质。4、海外医疗服务机构：正规有资质的海外医疗服务机构也可以帮助患者获取拉罗替尼，他们通常会与药房等有合作，可以帮助患者获取药物，邮寄到家，而且保证是正品。需要注意的是，购买拉罗替尼需要提供相关的医疗证明，如诊断报告、病理学检查报告和医生的处方等。此外，拉罗替尼是一种价格较高的进口药物，购买前需要了解其价格和医保政策等信息，以便做出合理的用药决策。拉罗替尼的适应症拉罗替尼是原肌球蛋白激酶受体TrkA、TrkB和TrkC的抑制剂，第一个专门开发和批准用于治疗任何含有某些突变的癌症的药物，而不是特定组织的癌症。目前美国FDA批准的适应症包括非小细胞肺癌，结肠癌，直肠癌，食管癌，甲状腺癌肉瘤，唾液腺癌，胆管癌和原发性中枢性肿瘤等。拉罗替尼的治疗效果在对 3 项临床试验（NCT02576431、NCT02122913 和 NCT02637687）疗效数据进行长期随访的扩展分析中，拉罗替尼表现出快速持久的反应、延长的生存获益和良好的安全性。更多关于拉罗替尼副作用的内容可以点击：拉罗替尼的副作用有哪些，这篇文章详细介绍了副作用的内容。研究人员对非原发性中枢神经系统 (CNS) TRK融合癌症患者进行了检查，以确定 拉罗替尼（一种一流的、高选择性的 CNS 活性 TRK 抑制剂）在该患者群体中的疗效和安全性。截至数据截止时，有 244 名患者 25 种不同肿瘤类型接受了拉罗替尼治疗，独立审查委员会 (IRC) 认为这些患者的疗效可进行评估。总体缓解率 (ORR) 为 69%，其中 64 名患者获得 (26%) 完全缓解 (CR)，其中 13 名患者 (5%) 获得病理性 CR。104 名患者（43%）获得部分缓解， 41 名患者（17%）疾病稳定，20 名患者（8%）疾病进展，15 名患者（6%）未确定。18 名已知基线 CNS 转移且可根据 IRC 评估的患者的 ORR 为 83% 。包括成年患者 (n=157)，中位随访时的 ORR 为 64%，中位缓解持续时间 (DoR) 为 41.7 个月28.5个月。为了排除持续入组对中位 DoR 可能产生的混杂影响，还对 164 名患者的子集进行了探索性分析，中位随访时间为 28.1 个月。这部分患者的 ORR 为 74%，中位 DoR 为 34.5 个月，中位随访时间为 34.1 个月。拉罗替尼制剂适用于成人和儿童实体瘤患者治疗,建议在医生指导下使用。遵循用药规范，以达到更好的治疗效果。相关热文推荐：莫博替尼正品在国内能买到了吗?

拉罗替尼(larotrectinib)并不能完全治愈癌症，但该药为广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。larotrectinib是一种新型口服TRK特异性小分子抑制剂,适用于NTRK融合阳性,无已知获得性耐药突变的无有效替代治疗或其他治疗后进展的转移性或手术切除带来严重后果的成人及儿童实体瘤患者。关于拉罗替尼larotrectinib（商品名: Vitrakvi)）是继entrec-tinib (较广谱的酪氨酸激酶抑制剂,能抑制TRK,ROS1，ALK)之后，FDA 加速审批的第2个TRK抑制剂,第1个可用于治疗儿童NTRK融合实体瘤的TRK抑制剂,也是第1个通过“篮子试验”获批的靶向药物，于2018年11月26日在美国上市，2022年4月13日拉罗替尼在中国正式上市。更多关于拉罗替尼的资讯可以参考：拉罗替尼治癌症不分癌种吗？拉罗替尼的作用拉罗替尼（larotrectinib）主要通过以下方式发挥作用：1、与TRK可逆性结合： 拉罗替尼具有与神经生长因子受体激酶（TRK）可逆性结合的能力，可以直接作用于NTRK基因融合所产生的异常TRK蛋白。2、下调信号通路： 拉罗替尼能够干扰相关信号传导途径，通过抑制异常TRK蛋白的活性，进而影响癌细胞内部的信号传导，抑制癌细胞的增殖和扩散。3、抑制NTRK融合驱动的癌细胞： 由于NTRK基因融合可促使恶性肿瘤细胞的增殖和扩散，拉罗替尼的作用机制是直接针对这种驱动力，抑制癌细胞的活动。4、治疗罕见恶性肿瘤： 拉罗替尼被认为是一种突破性新药，特别适用于治疗罕见恶性肿瘤，如NTRK基因融合型肿瘤，为这些患者提供了一种有效的治疗选择。5、疗效和安全性： 临床研究和实践表明，拉罗替尼具有良好的疗效和安全性，对于某些NTRK基因融合型肿瘤患者，在治疗方面取得了积极的效果。拉罗替尼治疗癌症的效果2018年2月,《NEJM》发表了关于拉罗替尼的3项安全性和有效性临床研究结果[3,纳入3项方案包括成人的Ⅰ期临床研究LOXO-TRK-14001(NCTO2122913)，儿童的Ⅰ期临床研究SCOUT(NCTO2637687)以及涉及青少年和成人的Ⅱ期临床研究NAVIGATE(NCTO2576431)[1]。3项研究共入组55例携带NTRK基因融合的患者包括12例儿童和43例成年人,年龄范围为4个月至76岁,有17种不同类型的肿瘤包括唾腺肿瘤12例、其他不同类型的STS 11例、IFS7例、甲状腺肿瘤5例、结肠肿瘤4例、肺癌4例、黑色素瘤4例、GIST 3例、胆管癌2例、阑尾肿瘤1例、乳腺肿瘤1例和胰腺肿瘤1例。通过NGS或FISH检测发现,NTRK基因融合涉及NTRK1(45% )、NTRK2(2%)和 NTRK3(53%)。综合分析的主要研究终点是总缓解率(ORR),次要终点包括反应持续时间、无进展生存期(PFS)和安全性。结果表明,接受拉罗替尼治疗后,通过盲法独立影像学评估发现患者的ORR为75%(95%CI :61 ~85),基于研究者评估的ORR为80%(95%CI:67~90)。其中根据盲法独立影像学检查评估的患者中,有62%患者出现疾病部分缓解(PR),13%患者出现完全缓解(CR), 13%患者出现疾病稳定(SD), 9%患者出现疾病进展(PD),4%患者未被评估。治疗1年后,71%患者病情仍持续缓解，55%患者疾病未出现进展,中位反应持续时间和PFS尚未达到。在平均9.4个月的随访中,86%患者仍在继续治疗或接受旨在治愈的手术。总结拉罗替尼是一种新型口服小分子TRK抑制剂,其在携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者中取得显著的疗效,且就目前数据来看,其不良反应情况应是安全可控的。参考文献[1]罗详冲,刘晶晶,李高峰.拉罗替尼治疗NTRK基因融合阳性癌症患者的研究进展[J].中国肿瘤临床,2019,46(11):575-580.热文推荐：拉罗替尼2024年医保报销吗？

拉罗替尼是一种广谱治疗癌症的靶向药，可以用于治疗多种癌症。美国FDA已批准拉罗替尼用于符合特定标准的NTRK基因融合阳性癌症患者，例如非小细胞肺癌、唾液腺癌、原发性中枢性肿瘤、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、直肠癌、食管癌、胆管癌、阑尾癌、乳腺癌和胰腺癌等。拉罗替尼适应人群拉罗替尼是一种口服原肌球蛋白受体激酶 (Trk) 抑制剂，用于治疗癌症含有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合的成人和儿童患者。2018年11月，拉罗替尼在美国首次获得全球批准，用于治疗患有NTRK基因融合但无已知获得性耐药突变的成人和儿科实体瘤患者、转移性实体瘤患者或手术切除可能导致严重发病率的实体瘤患者，以及没有令人满意的替代治疗方法或治疗后病情进展的实体瘤患者。拉罗替尼治疗唾液腺癌背景：拉罗替尼是第一个具有高度选择性的中枢神经系统活性的TRK抑制剂。被批准用于治疗成人和儿童TRK融合癌患者。一项研究报道了拉罗替尼治疗TRK融合阳性唾液腺癌患者的疗效和安全性。患者和方法：接受拉罗替尼治疗的TRK融合阳性唾液腺癌患者来自两项临床试验。除了一名患者在I期试验中接受了150mg BID外，其他患者接受了拉罗替尼100mg每日两次（BID）。主要终点是研究者使用实体瘤1.1版缓解评估标准评估的客观缓解率（ORR）。结果：24名TRK融合阳性唾液腺癌患者接受了治疗。最常见的组织学类型是分泌性癌（54%）、腺癌（25%）和粘液表皮样癌（13%）。所有24名患者都有ETV6-NTRK3基因融合。ORR为92%。最佳总体反应是3例（13%）患者完全缓解，19例（79%）患者部分缓解，2例（8%）患者疾病进展。24个月的无进展生存率为78%（中位随访30.9个月）。结论：拉罗替尼对不同组织学类型的TRK融合阳性唾液腺肿瘤患者具有稳定持久的疗效和良好的安全性。这些发现支持在晚期唾液腺癌患者中进行NTRK基因融合检测。拉罗替尼治疗肉瘤背景：拉罗替尼已被证明对成人和儿童NTRK基因融合实体瘤患者有效。该亚组分析重点关注拉罗替尼在TRK融合肉瘤成年患者扩大队列中的疗效和安全性。方法：从三项临床试验中确定了携带NTRK基因融合的肉瘤患者（≥18岁）。患者口服拉罗替尼100mg，每日两次。结果：在数据截止时，36名患有TRK融合肉瘤的成年患者开始了拉罗替尼治疗：2名（6%）患者患有骨肉瘤，4名（11%）患者患有胃肠道间质瘤，30名（83%）患者患有软组织肉瘤。所有患者的反应均可评估，客观反应率为58%。患者对拉罗替尼反应良好，与之前的治疗方案无关。结论：在长期随访中，拉罗替尼在TRK融合肉瘤成人患者中表现出强大而持久的反应、延长的生存获益和良好的安全性。拉罗替尼治疗原发性中枢性肿瘤背景：拉罗替尼是首款高选择性原肌球蛋白受体激酶（TRK）抑制剂，被批准用于治疗成人和儿童TRK融合阳性癌症患者。本研究的目的是评估拉罗替尼对TRK融合阳性原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤患者的疗效和安全性。方法：确定来自两项临床试验的TRK融合阳性原发性中枢神经系统肿瘤患者。主要终点是研究者评估的客观缓解率（ORR）。结果：截至2020年7月，共发现33例TRK融合阳性中枢神经系统肿瘤患者。最常见的组织学是高级别胶质瘤和低级胶质瘤，所有患者的ORR为30%。24周内病情得到有效控制，有效率达73%。28例可测量疾病患者中有23例（82%）肿瘤缩小。缓解持续时间、无进展生存期和总生存期的12个月率分别为75%、56%和85%。中位反应时间为1.9个月，治疗持续时间为1.2-31.3个月。结论：在TRK融合阳性中枢神经系统肿瘤患者中，拉罗替尼显示出快速持久的反应、高疾病控制率和良好的安全性。总结拉罗替尼是一种高选择性的TRK激酶小分子抑制剂，临床可用于治疗多种癌症，例如非小细胞肺癌、唾液腺癌、原发性中枢性肿瘤等。相关热文推荐：吃安罗替尼腹泻是耐药吗?参考文献Le X, Baik C, Bauman J, Gilbert J, Brose MS,Grilley-Olson JE, Patil T, McDermott R, Raez LE, Johnson JM, Shen L,Tahara M, Ho AL, Norenberg R, Dima L, Brega N, Drilon A, Hong DS.Larotrectinib Treatment for Patients With TRK Fusion-Positive SalivaryGland Cancers. Oncologist. 2022 May 10:oyac080. doi:10.1093/oncolo/oyac080. Epub ahead of print. PMID: 35536733.

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种神经营养蛋白受体激酶(NTRK)的选择性抑制剂，用于治疗含有NTRK基因融合体的实体瘤。药物名称通用名称：拉罗替尼商品名称：Vitrakvi英文名：larotrectinib、LOXO101、Laronib上市信息拉罗替尼已经在中国、美国、德国、韩国、日本、法国等多个国家上市。规格胶囊剂：100mg/25mg口服液：25mg功效与作用拉罗替尼是原肌球蛋白受体激酶(TRK)、TRKA、TRKB和TRKC的抑制剂，在体外和体内肿瘤模型中，拉罗替尼在由基因融合、蛋白质调节域缺失导致的TRK蛋白组成型激活的细胞中，或在TRK蛋白过度表达的细胞中显示出抗肿瘤活性，适用于治疗患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者，比如肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、结肠癌、软组织肉瘤、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等多种肿瘤。副作用1、肌肉骨骼和结缔组织疾病：肌肉骨骼疼痛、肌肉无力。2、全身疾病：疲劳、发热。3、呼吸、胸腔和纵隔疾病：呼吸困难、上呼吸道感染、鼻塞。4、神经系统疾病：眩晕、头痛、认知障碍。5、胃肠疾病：便秘、腹泻、恶心、呕吐、腹痛。6、皮肤和皮下组织疾病：皮疹、红斑性皮疹、斑疹、斑丘疹、丘疹性皮疹。7、血液系统疾病：贫血、嗜中性白血球减少症、白血球减少症、淋巴球减少症。副作用处理措施1、疲劳：注意休息，避免劳累，避免进行重体力劳动，避免熬夜，保证充足的睡眠时间。2、发热：可通过物理降温（温水擦拭、贴退热贴）或者是药物降温（布洛芬、对乙酰氨基酚）的方式降低机体体温。3、便秘：建议多吃新鲜的水果和蔬菜，能够补充纤维素，有利于促进肠道蠕动，缓解便秘，还要多喝水补充肠道水分。4、腹泻：避免进食生冷的食物，以免加重腹泻，必要时可在医生的指导下服用止泻药物治疗。5、皮疹：保持皮肤清洁、卫生，避免使用刺激性的洗浴用品，避免搔抓皮疹部位。疗效在一项多中心、开放标记、单组临床试验中，纳入符合条件的NTRK基因融合的不可切除或转移性实体肿瘤患者，比较拉罗替尼和安慰剂的疗效。研究结果显示，患者的总体缓解率为75%，完全响应率为25%，部分响应率为49%，响应持续时间中位数为32.9个月。甲状腺癌患者的整体反应率为100%，肺 癌患者的整体反应率为75%，黑素瘤患者的整体反应率为50%。价格1、老挝卢修斯版：100mgx30粒的参考售价大约是1285元一盒。2、孟加拉珠峰版：100mgx30粒的参考售价大约是4520元一盒。3、孟加拉耀品国际版：100mgx30粒参考售价大约是4000一盒。4、德国拜耳版片剂：(1)100mgx56片的参考售价大约是52000元一盒。(1)25mgx56片的参考售价大约是 15340元一盒。相关热文推荐：瑞戈非尼(Regorafenib)的功效与作用及副作用？