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注射用醋酸曲普瑞林多少钱一针?

作者
医学编辑李莹
阅读量:163
2024-02-19 17:13

注射用醋酸曲普瑞林规格3.75mg,参考价格约在1950~2150之间。

目前注射用醋酸曲普瑞林已经在中国上市并且进入国家医保当中了,患者可以选择在国内购买,也可以选择寻找海外医疗服务机构来帮助自己购买。

关于曲普瑞林

曲普瑞林是促性腺激素释放激素的类似物,是由10个氨基酸组成的合成多肽。临床用于治疗需要抑制促性腺激素和性腺类固醇激素分泌的疾病或病症,包括子宫内膜异位症、平滑肌瘤、良性前列腺增生、性激素敏感性恶性肿瘤、乳腺癌和前列腺癌等。

更多有关于曲普瑞林的资讯可以参考:曲普瑞林的治疗效果如何?该篇文章详细讲述了曲普瑞林的治疗效果。

曲普瑞林

曲普瑞林上市信息

目前,国内批准上市的醋酸曲普瑞林注射剂为醋酸曲普瑞林注射液(规格:1 mL:0. 1 mg)及注射用醋酸曲普瑞林(规格:3.75 mg:0. 1 mg) 。醋酸曲普瑞林注射液的进口生产企业有Ferring 公司1家,国内生产企业有长春金赛药业股份有限公司、成都天台山制药有限公司、丹东医创药业有限责任公司共3家;批准文号4个; 1个规格(1 mL:0.1 mg)。注射用醋酸曲普瑞林的进口生产企业为Ferring公司和Ipsen2家;批准文号3个;2个规格(3.75mg和0.1 mg) ,其中3. 75 mg规格为缓释制剂。

注射用醋酸曲普瑞林价格

注射用醋酸曲普瑞林规格3.75mg,参考价格约在1950~2150之间。

曲普瑞林

注射用醋酸曲普瑞林如何购买

1、自己在国内购买

曲普瑞林作为已在中国上市的药物并且纳入医保目录,可以通过以下国内渠道购买:

(1)医院药房:可以在就诊的医院药房购买曲普瑞林,医生开具处方后凭处方购买。

(2)药店:一些大型药店或连锁药店可能有售,可以前往购买,需凭医生处方。

(3)互联网医疗平台:一些互联网医疗平台也提供在线购药服务,可以通过平台下单购买,需提供有效处方。

2、寻找海外医疗服务机构购买

如果想通过海外医疗服务机构来购买曲普瑞林,可以享受以下优点:

(1)药源优势:海外医疗服务机构可能能够提供更多来源的曲普瑞林,选择更多。

(2)服务专业:专业的医疗服务机构能够提供个性化的购药建议,确保药物来源和质量。

(3)隐私保护:购买过程中可能更具隐私性,个人信息更安全。

购药流程:

(1)咨询:联系海外医疗服务机构,说明购药需求及病情情况。

(2)开具处方:医疗机构根据病情开具处方,包括药物名称、剂量等信息。

(3)购药:根据处方信息在机构指定药店或渠道购买曲普瑞林。

(4)邮寄或取药:选择邮寄或自取方式,需根据国际运输规定和海关要求完成相应手续。

总而言之,购买曲普瑞林时,应根据个人实际情况选择合适的购药方式,确保药物来源合法合规,避免购买到假冒伪劣产品。在购买过程中,需谨慎对待个人信息保护和药物质量问题,确保购药安全可靠。

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曲普瑞林有什么用途以及功效作用是什么?
曲普瑞林可作为促性腺激素释放激素的激动剂类似物,抑制促黄体激素和卵泡刺激素的表达。主要适应症包括子宫内膜异位症、前列腺癌,以及治疗子宫肌瘤、乳腺癌、儿童性早熟等。曲普瑞林是一种人造激素,可调节体内的许多过程。曲普瑞林的用途曲普瑞林是促性腺激素释放激素(GnRH)的合成激动剂类似物,抑制黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的表达。1986年首次获批,适应症包括前列腺癌、子宫肌瘤、中枢性性早熟、子宫内膜异位症、女性不孕症和乳腺癌。曲普瑞林是一种由九个氨基酸组成的短肽。1、前列腺癌:曲普瑞林用于男性治疗前列腺癌的症状。2、性早熟:曲普瑞林可用于治疗至少2岁的男孩和女孩的性早熟。3、子宫内膜异位症:用于减轻子宫内膜异位症引起的疼痛和病变,并改善相关症状,通过抑制卵巢功能,降低雌激素水平,使得异位的子宫内膜组织萎缩。4、子宫肌瘤:在手术前或作为保守疗法的一部分,用于缩小子宫肌瘤体积,减轻症状。5、乳腺癌:曲普瑞林可用于早起乳腺癌的治疗。6、女性不孕症:在辅助生殖技术中,曲普瑞林可以用来调节女性的激素水平和卵泡发育,准备进行体外受精等辅助生育治疗。曲普瑞林的功效一、前列腺癌治疗:晚期前列腺癌患者对曲普瑞林普遍耐受性良好,通过模拟促性腺激素释放激素的作用,可显著降低促性腺激素的分泌,可导致男性患者血清睾酮水平大幅度下降至去势水平,从而抑制前列腺癌细胞的增长和扩散。二、女性疾病治疗:1、子宫内膜异位症:曲普瑞林能够抑制卵巢功能,减少雌激素的生成,使异位的子宫内膜组织收缩和退化,从而减轻痛经、盆腔疼痛等症状,改善生活质量。2、子宫肌瘤:曲普瑞林通过降低雌激素水平,有助于缩小子宫肌瘤体积,缓解相关症状。3、不孕症:在辅助生殖技术中,曲普瑞林可以调节卵巢功能,控制卵泡发育和成熟的时间点,便于同步化取卵流程。4、性早熟:对于中枢性性早熟的孩子,曲普瑞林能够抑制性激素的早期大量分泌,延迟青春期进展,给予骨骼系统足够时间发育,避免身高受到影响。5、辅助生育技术:在体外受精等辅助生育技术中,曲普瑞林可以用于超促排卵方案的一部分,调控卵泡发育和排卵过程。药物作用曲普瑞林是GnRH的合成类似物,GnRH是大脑下丘脑自然产生的激素。GnRH在调节性激素(特别是LH和FSH)的产生中起着至关重要的作用。该药物与垂体中的受体结合,刺激促性腺激素(即黄体生成素LH和卵泡刺激素FSH)的分泌。这会导致LH和FSH刺激的初始阶段,然后促性腺激素释放激素受体下调,从而长期减少促性腺激素的释放,进而导致雄激素和雌激素产生的抑制。当曲普瑞林作为肌肉注射剂使用时,它首先会刺激大脑中的垂体,就像天然的GnRH一样。这种刺激促使垂体释放LH和FSH,它们是向男性睾丸和女性卵巢发出信号的信使,以产生性激素,例如睾酮和雌二醇。总结曲普瑞林作为一种内分泌治疗药物,可用过调节人体内性激素的分泌和作用,治疗多种内分泌相关的疾病。但使用期间患者应严格遵医嘱用药,以免用药不当引起潮热、多汗等不良反应,用药需前提前咨询医生。相关热文推荐:帕比司他日本版治疗多发性骨髓瘤版的疗效怎么样?
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2024-03-26 17:54
曲普瑞林的作用功效以及副作用?
曲普瑞林是临床治疗子宫肌瘤的常用药物。曲普瑞林属促性腺激素释放激素衍生物,能与肽类激素受体结合,调节垂体分泌激素,抑制卵巢功能。用药过程中,人体血清孕酮、雌二醇水平先升后降,最终达到抑制性激素分泌、缩小子宫肌瘤体积的目的。曲普瑞林常见的副作用主要有注射部位疼痛、身体潮热疼痛、腿疼、疲劳、高血压、头痛头晕、腹泻、呕吐、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、贫血症等。关于曲普瑞林曲普瑞林(triptorelin)是人工合成的十肽,是促性腺激素释放激素的类似物(GnRH -a) ,其在天然促性腺激素释放激素(GnRH)的基础上,用D-色氨酸将GnRH肽链第6位上的甘氨酸取代,对降解酶的耐受性和对GnRH受体的亲和力都大大提高。目前,在中国上市的曲普瑞林制剂产品有醋酸曲普瑞林注射剂(注射液、粉针、缓释微球)和注射用双羟萘酸曲普瑞林,临床上用于治疗需要抑制促性腺激素和性腺类固醇激素分泌的疾病或病症,如子宫内膜异位症和平滑肌瘤;还用于治疗良性前列腺增生和性激素敏感性恶性肿瘤,如乳腺癌和前列腺癌。曲普瑞林的作用醋酸曲普瑞林进入人体后,可与垂体内的促性腺激素释放激素受体结合,对垂体有显著的相反降调作用,可抑制机体FSH-LF-E轴,从而显著降低卵巢FSH、E2及LH水平,加速隐匿病灶、异位病灶的凋亡及萎缩,从而抑制病情发展及复发。曲普瑞林的功效研究目的:比较小剂量与常规剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的疗效[1]。研究方法:选取2022年6月~2023年2月中国人民解放军陆军第七十三集团军医院收治的子宫肌瘤患者104 例,按随机抽签法分为常规剂量组与小剂量组,各52例。常规剂量组采用常规剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗,小剂量组给予小剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗,2组均用药3个月。比较2组临床疗效,用药前与用药3个月后子宫体积、子宫肌瘤体积、性激素指标(雌二醇、孕酮、黄体生成素、促卵泡激素)、细胞生长因子[转化生长因子β (TGF-β,)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)、血管内皮生长因子受体-2( VEGFR-2)],不良反应。研究结果:小剂量组 总有效率与常规剂量组比较,差异无统计学意义(98.08% vs. 94.23% ,x =0.260,P=0.610)。用药3个月后,2组子宫体积、子宫肌瘤体积小于用药前,血清雌二醇、孕酮、黄体生成素、促卵泡激素及TGF-β、IGF-1、VEGF、VEGFR-2水平低于用药前(P <0.01),但组间比较差异无统计学意义(P >0.05)。小剂量组不良反应总发生率低于常规剂量组(1.92% vs.15.38%,x=4.379,P=0.036)。研究结论:小剂量与常规剂量米非司酮联合曲普瑞林均可有效调节子宫肌瘤患者的性激素,抑制细胞生长因子,进而抑制子宫肌瘤增长,但与常规剂量相比,小剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗安全性更高。更多关于曲普瑞林的资讯可以参考:曲普瑞林的治疗效果如何?该篇文章详细介绍了曲普瑞林的更多治疗效果。曲普瑞林的副作用曲普瑞林常见的副作用主要有注射部位疼痛、身体潮热疼痛、腿疼、疲劳、高血压、头痛头晕、腹泻、呕吐、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、贫血症等。针对曲普瑞林常见的副作用,以下是可能的处理措施:1、注射部位疼痛:可以应用冰敷缓解疼痛,同时避免剧烈运动或按摩注射部位。2、身体潮热疼痛、腿疼:注意保持室内通风,穿着透气舒适的衣物,可以适当进行舒缓的按摩或热敷来缓解症状。3、疲劳:保持充足的睡眠和适量的休息,均衡饮食,适当锻炼可以缓解疲劳感。4、高血压:建议及时测量血压,遵医嘱调整降压药物剂量,同时控制饮食、减少盐分摄入,避免过度劳累。5、头痛头晕:保持充足的水分摄入,避免过度用眼和长时间保持同一姿势,可适当休息或进行头部按摩。6、腹泻、呕吐:保持足够的水分摄入,避免油腻食物,多食清淡易消化的食物,必要时咨询医生。7、骨骼疼痛:增加钙、维生素D的摄入,保持适当的运动,遵医嘱补充相应药物。8、失眠:建立良好的睡眠习惯,保持规律的作息时间,避免饮酒、咖啡等刺激性物质。9、情绪不稳定:适当的运动、放松疗法、寻求心理支持或专业心理咨询。10、贫血症:饮食均衡,多摄入富含铁、维生素C的食物,必要时服用铁剂,并定期监测血红蛋白水平。在出现副作用时,应及时向医生进行咨询和报告,遵循医生的建议和治疗方案进行处理。不要自行停止药物使用或调整剂量。参考文献[1]叶梅芳,林莺.小剂量与常规剂量米非司酮联合曲普瑞林治疗子宫肌瘤的疗效比较[J].临床合理用药,2024,17(03):128-130+145.DOI:10.15887/j.cnki.13-1389/r.2024.03.035.热文推荐:拉罗尼酶国内能购买到吗?
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2024-02-19 16:39
曲普瑞林治疗前列腺癌的效果如何?
曲普瑞林治疗前列腺癌的效果较好,可减慢癌细胞生长,缓解前列腺癌引起的尿频、尿急、排尿费力等不适症状。2024年1月30日,前列腺癌治疗领域国内首个超长效剂型——达菲林(注射用双羟萘酸曲普瑞林)六月超长效剂型近日在山东第一医科大学第一附属医院开出全国首张处方,并完成首针注射。什么是曲普瑞林曲普瑞林是一种人造激素,可调节体内的许多过程,可用于男性治疗前列腺癌的症状,也可治疗子宫内膜异位症、不孕症、子官肌瘤等。GnRH激动剂曲普瑞林是一种一线激素疗法,对局部晚期非转移性或转移性疾病患者的临床试验中证明了曲普瑞林有效性和安全性。已经开发了肌内或皮下给药的曲普瑞林缓释1个月、3个月和6个月制剂,为患者提供了更好的灵活性和便利性。为什么曲普瑞林可以治疗前列腺癌曲普瑞林可用于治疗晚期前列腺癌,以降低男性睾酮水平。前列腺癌需要睾酮激素才能生长,男性几乎所有睾酮都是由睾丸产生的,曲普瑞林可阻止睾丸产生睾酮,降低睾酮水平,并减缓或阻止癌细胞的生长,可以帮助缓解排尿疼痛或排尿困难等症状。普瑞林治疗前列腺癌的作用机制曲普瑞林模仿促性腺激素释放激素 (GnRH),被称为GnRH激动剂类似物。GnRH调节黄体生成素(LH)和卵泡刺激素(FSH)的分泌。LH和FSH被称为促性腺激素,因为它们刺激性腺(男性的睾丸和女性的卵巢)释放激素。曲普瑞林引起FSH、LH和睾酮的初始、短暂激增,通过负反馈环使GnRH受体脱敏,导致FSH和LH持续下降,并在开始后2-4周内显着减少睾酮的产生。曲普瑞林治疗前列腺癌的效果对患有晚期前列腺癌的男性肌肉注射22.5mg的曲普瑞林6个月制剂后,血清睾酮水平最初升高,随后快速持续下降。在18.8天的几何平均时间内实现了去势血清睾酮水平。根据一项关键、非对比、多中心试验的结果(患者在第1天和第6个月【第24周】肌肉注射恩布酸曲普瑞林22.5 mg),为期6个月的曲普瑞林制剂在晚期前列腺癌患者(n=120)中达到并维持了去势血清睾酮水平。到第29天,97.5%患者的血清睾酮水平已经阉割,93.%的患者的去势血清睾酮水平在第2个月至第12个月保持不变。在第6个月第二次注射前,98.3%的患者血清睾酮水平已阉割,98.3%的患者在研究完成时血清睾酮水平已阉割。晚期前列腺癌患者对曲普瑞林22.5mg的6个月剂型普遍耐受性良好,大多数患者的不良事件为轻度。曲普瑞林疗法可能为患有中度至重度LUTS的前列腺癌患者提供一种有效的治疗选择,对生活质量的积极影响可以改善患者的健康状况和治疗依从性。临床医生应考虑将曲普瑞林作为一种潜在的治疗选择,尤其是对于可能不愿意接受LUTS手术干预的患者。曲普瑞林的用药指南曲普瑞林必须在医生的监督下用药,曲普瑞林通过在任一侧臀部进行单次肌肉注射给药。推荐用药剂量见下表。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结曲普瑞林在减轻前列腺癌男性患者下尿路症状方面具有良好的有效性,但是需要在有治疗经验的医师指导下用药。参考文献:Keating GM. Triptorelin embonate (6-month formulation). Drugs. 2010 Feb 12;70(3):347-53. doi: 10.2165/11202230-000000000-00000. PMID: 20166771.相关热文推荐:Zavzpret的功效与作用及副作用?
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2024-01-31 17:47
打曲普瑞林(Triptorelin)注意事项有哪些?
打曲普瑞林(Triptorelin)的注意事项1、有与曲普瑞林给药相关的过敏性休克、超敏反应和血管性水肿的报告。如果出现过敏反应,应立即停止曲普瑞林(Triptorelin)治疗,并给予适当的支持和对症护理。2、患者用药后可能会出现症状恶化或新症状发作,在治疗的前几周,应密切观察患有转移性脊椎病变和/或尿路梗阻的患者。3、监测接受GnRH激动剂治疗的患者的血脂和/或糖化血红蛋白(HbA1c)、血糖的变化,并根据实际情况进行治疗。4、据报道,男性使用GnRH激动剂会增加发生心肌梗死、心源性猝死和中风的风险。接受GnRH激动剂治疗的患者应监测提示心血管疾病发展的症状和体征,并根据当前的实际情况进行管理治疗。5、对于患有先天性长QT综合征、频繁电解质异常、充血性心力衰竭的患者以及服用已知可延长QT间期药物的患者,医生应考虑患者雄激素剥夺治疗的益处是否超过潜在风险。6、孕妇服用曲普瑞林(Triptorelin)会对胎儿造成伤害。告知怀孕患者和有生殖潜力的女性该药对胎儿的潜在风险。曲普瑞林(Triptorelin)的禁忌症已知对曲普瑞林或产品的任何其他成分或其他GnRH激动剂或GnRH过敏的个体禁用曲普瑞林(Triptorelin)。曲普瑞林(Triptorelin)的副作用曲普瑞林(Triptorelin)的副作用常见的包括注射部位疼痛、身体潮热疼痛、头痛头晕、腹泻、呕吐、腿疼、疲劳、高血压贫血症、瘙痒、泌尿系统疾病、、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、尿路感染、尿潴留等,患者的体质和病情不同,用药后的副作用表现也是不一样的。1、注射部位疼痛:注射时应该缓慢进行,避免快速注射导致疼痛。如果疼痛持续,可以尝试热敷或冷敷来缓解疼痛。2、身体潮热疼痛:这种反应是曲普瑞林(Triptorelin)常见的副作用之一,通常不需要特殊处理,在停药后会逐渐缓解。如果症状严重,需及时联系医生,在医生的指导下调整用药。3、腿疼、疲劳、高血压、头痛头晕、腹泻、呕吐、骨骼疼痛、失眠、情绪不稳定、贫血症、瘙痒、泌尿系统疾病、尿路感染、尿潴留等其他症状:这些症状可能是由于曲普瑞林(Triptorelin)的药物副作用引起的。症状轻微,可等待一段时间观察是否会自行缓解。如果症状严重或持续时间较长,建议及时联系医生,在医生的指导下调整用药。相关热文推荐:曲普瑞林(Triptorelin)2024年是多少钱一针?
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乳腺癌药物阿培利司的注意事项和治疗效果详解
导读:阿培利司(Alpelisib,商品名PIQRAY)是一种口服的PI3Kα抑制剂,主要用于治疗携带PIK3CA突变的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌患者。这篇文章主要讲了阿培利司的治疗效果、注意事项、用药参考、不良反应及管理等内容。治疗效果1、SOLAR-1研究:在SOLAR-1研究中,阿培利司联合氟维司群治疗PIK3CA突变、HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌患者,显示出与安慰剂组相比,中位无进展生存期(PFS)有显著提升,分别为11.0个月和5.7个月。2、BYLieve研究:ByLieve研究中,根据患者肿瘤中的PIK3CA突变状态选择患者,所有患者都必须在之前的CDK4/6抑制剂上进展。结果表明,对于使用CDK4/6抑制剂进展后的患者,观察患者是否有PIK3CA突变,然后给予他们阿培利司和合适的内分泌治疗是有益的。3、治疗效果:阿培利司在乳腺癌患者中具有较好的治疗效果,能够延长患者的无进展生存时间,提高治疗的成功率。注意事项如果出现任何过敏反应的症状,如呼吸急促、皮肤瘙痒、皮疹等,应立即停药并寻求医疗帮助。阿培利司可能导致严重的高血糖,包括酮症酸中毒。在开始使用阿培利司之前,应评估患者的血糖状况,并在治疗期间定期监测血糖水平。有报道显示,使用阿培利司的患者中出现了严重肺炎和间质性肺病的病例。在使用阿培利司之前,应告知医生自己正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药、维生素和补充剂等,以避免药物相互作用。对于孕妇和哺乳期妇女,阿培利司的安全性和有效性尚未明确。定期进行肝功能检测,以监测药物对肝脏的影响。用药参考阿培利司推荐剂量为每日口服一次300mg,餐后给药,每日同一时间服用。与氟维司群联合用药时,氟维司群的推荐剂量在第1天、第15天和第29天施用500mg,之后每月一次。不良反应及管理阿培利司的不良反应包括腹泻、皮疹、淋巴细胞计数下降、恶心、乏力、食欲下降、口炎性呕吐、体重下降、钙减少、葡萄糖减少、脱发等,有报道显示使用阿培利司后出现了严重超敏反应、严重皮肤反应(包括Stevens-Johnson综合征和多形性红斑)、高血糖(包括酮症酸中毒)、肺炎和严重腹泻等。对于出现这些严重不良反应的患者,可能需要暂停、减少剂量或停用阿培利司,并寻求医疗帮助。阿培利司作为一种靶向治疗药物,在特定类型的乳腺癌患者中显示出了较好的治疗效果。然而,其使用应严格遵循医生的处方和指导,并注意药物的使用方法、剂量以及可能出现的不良反应。
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非达霉素导致的不良反应怎么治疗
导读:非达霉素(fidaxomicin)是一种用于治疗艰难梭菌感染(CDI)的抗生素,其常见不良反应包括恶心、呕吐、腹痛、腹泻、消化不良等胃肠道反应,也可能出现贫血、血液重碳酸盐降低、肝酶升高等。患者在使用非达霉素期间出现任何不良反应,应及时与医生沟通,以便获得适当的医疗建议和治疗,医生会根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。非达霉素导致的不良反应治疗方法1、对症治疗:对于轻微的不良反应,如恶心和呕吐,可以采取对症治疗的方法,比如使用止吐药或抗恶心药物。2、调整剂量或中断治疗:如果不良反应较为严重,可能需要暂时减少药物剂量或中断治疗,直至症状缓解。3、补液和电解质平衡:对于腹泻等引起的脱水症状,需要及时补充液体和电解质,维持水和电解质平衡。4、监测血液指标:对于血液相关不良反应,如贫血,需要定期监测血液指标,并根据医生的建议采取相应的治疗措施。5、保肝治疗:如果出现肝酶升高,可能需要使用保肝药物,并避免同时使用其他可能对肝脏造成负担的药物。6、饮食调整:在治疗期间,患者可能需要调整饮食,避免刺激性食物,选择易消化的食物。7、密切监测:在治疗过程中,医生会密切监测患者的反应和药物的副作用,以确保患者的安全。8、替代治疗:在某些情况下,如果非达霉素的不良反应无法得到有效控制,医生可能会考虑更换其他类型的抗生素。非达霉素的用药注意事项使用非达霉素期间要注意过敏反应,如出现呼吸困难、皮疹、瘙痒以及口腔、咽喉和面部的血管性水肿等症状,应立即停用并寻求医疗帮助。对于严重肾功能损害或中度至重度肝功能损害的患者,由于临床数据有限,应慎用非达霉素。患者应严格按照医生的指示使用非达霉素,并在用药期间保持与医生的沟通,及时报告任何副作用或不适。
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2024-05-11 17:18
淋巴瘤药物朗妥昔单抗的治疗效果和保存方法简介
导读:朗妥昔单抗(Loncastuximab tesirine,商品名Zynlonta,简称Lonca)是一种抗体偶联药物(ADC),于2021年4月23日获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的加速批准,用于治疗至少接受过2线及以上系统治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成年患者。这篇文章主要讲了朗妥昔单抗的治疗效果、安全性、作用机制、保存方式、用药禁忌等内容。治疗效果在临床研究中,朗妥昔单抗显示出对复发/难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/r DLBCL)患者的疗效。关键2期临床试验LOTIS-2的研究数据显示,朗妥昔单抗的总有效率(ORR)达到48.3%,完全缓解(CR)率为24.1%,中位反应时间为1.3个月,中位缓解持续时间(mDoR)为10.3个月。朗妥昔单抗在CR患者中表现出持久的长期反应,具有可控的安全性和耐受性。安全性在安全性方面,朗妥昔单抗显示出可管理的毒性,最常见的≥3级的治疗紧急不良事件包括中性粒细胞减少、高热性中性粒细胞减少症、血小板减少、GGT增加和贫血。患者在接受朗妥昔单抗治疗时,应在使用前一天开始口服或静脉注射地塞米松,以减轻输注反应。作用机制朗妥昔单抗的作用机制是利用其靶向CD19的抗体部分特异性结合到表达CD19的肿瘤细胞表面,随后被细胞内化,释放PBD细胞毒素,该毒素与DNA结合形成交联,导致DNA复制停滞和细胞周期阻断,最终引发肿瘤细胞死亡。保存方式朗妥昔单抗应在2°C至8°C的条件下储存,以保持药物的稳定性。不要将药物冷冻,因为冷冻可能会影响药物的效力。在储存期间,应避免将药物直接暴露于阳光或强光照射下,以防止药物降解。在储存和使用前,检查药物是否存在颜色变化、悬浮物或无法溶解的颗粒等异常情况,如有异常,请勿使用。为了安全起见,药物应放置在儿童无法触及的地方。用药禁忌过敏反应、严重的中性粒细胞减少症、严重的血小板减少症、妊娠和哺乳期妇女、肝脏疾病等患者应禁用,需使用者应在医生的指导下进行,如果患者正在使用可能与朗妥昔单抗产生相互作用的其他药物,如某些化疗药物或免疫抑制剂,则可能需要避免或调整药物剂量。朗妥昔单抗作为一种新型ADC药物,在治疗复发/难治性大B细胞淋巴瘤方面表现出显著的疗效和可管理的安全性,为患者提供了新的治疗选择。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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2024-05-11 16:35
多发性骨髓瘤药物埃罗妥珠单抗用药参考和输液反应处理
导读:埃罗妥珠单抗(elotuzumab,商品名为Empliciti)是一种由美国食品药品监督管理局(FDA)于2015年11月30日批准上市的免疫刺激单抗药物,主要用于与地塞米松、来那度胺联合治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。这篇文章主要讲了埃罗妥珠单抗的用药参考、输液反应的处理、作用机制等内容。用药参考埃罗妥珠单抗推荐剂量为每两周一次,10 mg/kg体重,通过静脉输注给药。一个治疗周期为28天,第一周期中每周的第1日(即第1、8、15、22日)静脉注射1次,其后每个周期中每2周的第1日(即第1、15日)静注1次。埃罗妥珠单抗通常与来那度胺(lenalidomide)和地塞米松(dexamethasone)联合使用。在埃罗妥珠单抗静注当日给药前3至24小时内口服地塞米松28 mg,治疗第二周期起每周期第8、22日予地塞米松40 mg口服。来那度胺用法:每治疗周期中第1日起予来那度胺25 mg口服,共21天。预防给药:在埃罗妥珠单抗静注当日给药前45至90分钟内进行预防给药,包括地塞米松8 mg静脉注射,苯海拉明25至50 mg口服或静脉注射,或其他等效的组胺H1受体抑制剂;雷尼替丁50 mg静脉注射,或其他等效的组胺H2受体抑制剂;对乙酰氨基酚650至1000 mg口服。输液反应处理埃罗妥珠单抗(Empliciti)的输液反应可能表现为一系列的症状,包括但不限于发热、寒战、呼吸困难、恶心、呕吐、皮疹、头痛、胸痛、背痛、心悸、低血压等。这些反应通常在开始输液后几分钟到几小时内出现,但也可能在输液结束后数小时内发生。如果患者在接受埃罗妥珠单抗输注时出现2级或更高级别的输液反应,应立即中断给药,并进行支持治疗。这包括密切观察患者的生命体征,如呼吸、心跳、血压等,并给予必要的医疗干预,如给予抗过敏药物、升压药物等。对于经历严重输液反应的患者,可能需要长期跟踪和管理,以预防未来的输液反应。当输液反应小于1级时,可以重新开始药物输注,但应降低输注速率至0.5mL/min,并每30分钟增加输注速率0.5mL/min,直到患者能够耐受的输注速率。如果在输注过程中输液反应没有复发,可以继续按照递增方案进行输注。任何药物相关的不良反应都应由专业医疗人员评估和处理。患者在使用埃罗妥珠单抗时应严格遵守医嘱,并注意观察身体的反应。如有任何不适或疑问,应及时咨询医生或药师作用机制埃罗妥珠单抗是一种单克隆抗体,它的作用机制是靶向SLAMF7蛋白,这是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的分子。通过这种方式,埃罗妥珠单抗能够激活免疫系统中的自然杀伤细胞,从而杀死骨髓瘤细胞。
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