免费咨询电话
400-001-2811
在线咨询
微信客服
TOP
首页医药资讯印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?

印度版沙芬酰胺2024年多少钱一盒?

作者
医学编辑赵丽君
阅读量:245
2024-01-19 15:51

印度版沙芬酰胺为仿制药,2024年售价480元左右一盒,相较于原研药价格优惠。有需要购买印度版沙芬酰胺的患者可通过出国购药、授权在线药店、专业的海外医疗服务机构、添加病友群等方法获取。

沙芬酰胺——一种治疗帕金森病的新型药物

沙芬酰胺为一种口服α-酰胺类药物,用于治疗帕金森病(PD)。其兼具多巴胺能(对单胺氧化酶-B具有选择性和可逆性抑制作用)和非多巴胺(可选择性阻滞钠通道和钙通道,进而抑制过多谷氨酸的释放)的性质。

沙芬酰胺可联合左旋多巴或其他PD治疗药物用于中晚期波动性PD的治疗,也可用于早期PD的治疗。

印度版沙芬酰胺2024年价格

印度Xafinact制药厂生产的沙芬酰胺,50mgx100片一盒的参考价约为480元。

沙芬酰胺

沙芬酰胺原研药价格

沙芬酰胺是由意大利赞邦集团(Zambon)及Newron制药公司合作研发的帕金森药物,不同规格的沙芬酰胺药物价格也不同,具体价格如下:

1、50mgx30粒:

沙芬酰胺50mgx30粒一盒的参考价约为1200元。

2、50mgx100粒:

德国版沙芬酰胺原研药50mgx100粒的售价约为3000元一盒。

3、100mgx30粒:

100mgx30粒的原研药价格约为1450元一盒。

4、100mgx100粒:

沙芬酰胺原研药100mgx100粒一盒的参考价约为4500元。

印度版沙芬酰胺购买渠道

购买印度沙芬酰胺仿制药的正规途径通常包括以下几种:

1、通过亲朋好友帮忙代购:如果患者有亲戚朋友在印度,可委托他们帮忙在当地购买,然后通过快递的方式邮寄回国。根据参考信息,印度邮寄药品的费用大约为200元左右。

2、亲自前往印度购买:如果条件允许,也可以选择亲自前往印度的药房、或者医院购买。但此行路途遥远并且需要一定外语基础,应慎重考虑。

3、授权在线药店:在印度,一些授权的在线药店会提供各种药物,包括沙芬酰胺的仿制药。但在购买之前,请确保该在线药店是合法的,并且有相应的认证和许可。

4、联系专业代购人士:也可以找一些长年往返印度的专业代购人士进行购买,可以省去了从印度寄回的邮费,也能节省时间,比较方便。但应注意甄别,避免买到假冒伪劣的药品。

5、授权在线药店:在印度,一些授权的在线药店会提供各种药物,包括沙芬酰胺的仿制药。在购买之前,请确保该在线药店是合法的,并且有相应的认证和许可。

6、药品批发商:患者也可联系印度的药品批发商,他们可能会提供沙芬酰胺的仿制药。但与他们联系时,应确保了解他们是否具有合法的经营许可和信誉。

7、添加病友群:患者也可添加帕金森病友群,在群里询问是否有人了解一下印度沙芬酰胺仿制药版的购买途径,从而获取药物。

8、选择专业的开外医疗服务机构:卷着也可选择国内的海外医疗服务机构,例如医伴旅,签订购药合同后,通过海外直邮,患者在家里就能够收到药物,非常方便,并且药品治疗也有所保障。

9、咨询医疗专业人员:如果您在印度,可以咨询当地的医疗专业人员,他们可能会推荐可靠的购买渠道。

相关热文推荐:绥美凯的成分组成、正确服用方法及最佳服用时间?

相关药讯
服用沙芬酰胺的效果及作用机制简介
导读:沙芬酰胺(Safinamide)是一种新型的、高度选择性、可逆的单胺氧化酶抑制剂,属于第三代单胺氧化酶抑制剂(前两代依次是司来吉兰和雷沙吉兰)。在治疗帕金森病方面发挥着重要作用。这篇文章主要讲了沙芬酰胺的治疗效果、试验疗效、作用机制和使用建议的内容可供参考。服用沙芬酰胺的效果沙芬酰胺主要用于辅助治疗正在服用左旋多巴或卡比多巴,并处于“关闭”期的PD患者。它能够减轻因长期服用左旋多巴带来的一系列副作用,如恶心、药效波动、异动症等,从而提高患者的生活质量。对于正在服用左旋多巴或卡比多巴的PD患者,沙芬酰胺能够减少因长期服用这些药物而出现的“关闭”期,即药物效果减弱或消失导致的运动功能下降。试验疗效在早期PD(帕金森病)患者的临床研究中,沙芬酰胺显示出可以改善患者的症状。特别是,在一项针对早期PD患者的研究中,与安慰剂相比,高剂量沙芬酰胺(1.0 mg·kg-1·d-1)治疗组患者在PD评定量表(UPDRS)Ⅲ中的得分有至少30%的改善。作用机制1、提高多巴胺在大脑中的稳定性:沙芬酰胺通过抑制多巴胺转运体的活性,使多巴胺在神经元突触间隙内的浓度增加,从而有助于控制帕金森病患者的运动症状,如震颤、肌肉僵硬和动作迟缓。2、抑制多巴胺的降解:沙芬酰胺能够抑制谷氨酸释放,进而抑制多巴胺的降解,使多巴胺在大脑中保持更长时间的活性,进一步改善患者的症状。3、调节谷氨酸激活的神经元钙通道的活性:沙芬酰胺可以减少因谷氨酸神经毒性而引起的细胞损伤,这种保护作用可以延缓疾病的进展。使用建议沙芬酰胺的使用应在医生的指导下进行,特别是在有特殊病史的患者中,如高血压、视网膜病变等,需要特别注意。对于重度肝功能不全、妊娠期妇女不宜使用沙芬酰胺,其他患者在用药期间如发生不良反应应立即停止用药,并去医院进行复查。沙芬酰胺通过调节多巴胺水平和释放,以及减少谷氨酸的神经毒性,对帕金森病患者的症状有显著的改善作用,且具有较高的选择性和生物安全性,但具体的用药方案和剂量需要根据患者的具体情况和医生的建议来确定。
已帮助人数39人
2024-04-10 16:10
雷沙吉兰与沙芬酰胺如何选择?
雷吉沙兰与沙芬酰胺均可用于治疗帕金森的药物,但雷吉沙兰临床可作为单一疗法治疗早期帕金森病,并且具有显著的有益效果。而沙芬酰胺是一种单胺氧化酶抑制剂,用于与左旋多巴和卡比多巴联合治疗帕金森病。因此患者可根据自身情况在医生的指导下选择使用合适的药物,以达到更好治疗效果。 雷吉沙兰 雷沙吉兰已被证明是有效的单药治疗早期PD和辅助多巴胺能治疗。雷沙吉兰 (Azilect®)是一种选择性,不可逆的单胺氧化酶- b抑制剂,在欧盟,美国以及全球其他几个国家(包括加拿大和以色列)均有销售。在欧盟,它被用于治疗特发性帕金森病的单药治疗或左旋多巴的辅助治疗,在美国,它被用于治疗特发性帕金森病的体征和症状的成年患者。 一项研究了雷沙吉兰单药或辅助左旋多巴治疗帕金森病患者的药理学特性、疗效和耐受性。在参与双盲、安慰剂对照、多国研究的成年帕金森病患者中,口服雷沙吉兰作为左旋多巴的单药治疗或辅助治疗是有效的。在早期帕金森病患者中,在ADAGIO和TEMPO研究中,雷沙吉兰1 mg/天(推荐剂量)单药治疗显著减缓了恶化的速度(即统一帕金森病评分量表[UPDRS]评分的增加),ADAGIO研究的结果显示,雷沙吉兰1 mg/天可减缓临床进展。 然而,在2mg /天的较高剂量下,雷沙吉兰达到了TEMPO研究的主要终点,也达到了ADAGIO研究中三个分级主要终点中的第一个,但不是第二个。在TEMPO研究中,与延迟开始的雷沙吉兰单药治疗相比,早期开始与帕金森病临床体征和症状的长期进展较慢相关。 在LARGO和PRESTO研究中,作为左旋多巴的辅助治疗,与安慰剂相比,雷沙吉兰0.5和/或1mg /天显著降低了晚期帕金森病患者的每日总“关闭”时间(主要疗效终点),并显著提高了临床总体印象评分、“关闭”时间的UPDRS日常生活活动亚量表评分和“打开”时间的UPDRS运动亚量表评分。 作为左旋多巴的单药治疗或辅助治疗,雷沙吉兰通常具有良好的耐受性,在临床研究中以及在雷沙吉兰组和安慰剂组之间,治疗后出现的不良事件的频率和性质大致相似。因此,口服雷沙吉兰作为左旋多巴的单一疗法或辅助疗法,为治疗成年帕金森病患者提供了一个有用的选择。 沙芬酰胺 沙芬酰胺是一种新型抗帕金森病药物,可能具有抗运动障碍的特性。 沙芬酰胺(Xadago®)是一种口服活性、选择性、可逆的单胺氧化酶- b抑制剂,具有多巴胺能和非多巴胺能(谷氨酸能)特性。在欧盟,沙非胺被批准用于中晚期波动性帕金森病(PD)的治疗,作为稳定剂量的左旋多巴单独或与其他PD药物联合的附加治疗。 在为期24周的安慰剂对照临床试验中,沙非胺50- 100mg /天作为固定或灵活剂量给药,可显著增加中晚期PD患者无运动障碍(主要终点)的每日“开启”时间。其他结果,包括运动功能、总体临床状态和健康相关生活质量,也普遍改善了沙芬酰胺。 此外,在一项延长18个月的研究中,尽管沙芬酰胺相对于安慰剂没有显著改善运动障碍(主要终点),但其他结果的治疗益处通常持续超过24个月的治疗。沙芬酰胺在临床试验中耐受性良好,运动障碍是最常见的不良事件。 参考文献 Hoy SM, Keating GM. Rasagiline: a review of its use in the treatment of idiopathic Parkinson's disease. Drugs. 2012 Mar 26;72(5):643-69. doi: 10.2165/11207560-000000000-00000. Erratum in: Drugs. 2012 Apr 16;72(6):870-1. PMID: 22439669.
已帮助人数371人
2023-07-17 10:59
沙芬酰胺是治疗帕金森的新药吗?
沙芬酰胺是治疗帕金森的新药,作为治疗帕金森病(PD)的新型药物,具有选择性高、安全性好等优点。 治疗帕金森病新药—沙芬酰胺 帕金森病(PD)已成为继阿尔茨海默病之后第二大神经系统变性疾病。左旋多巴是目前帕金森病(PD)最有效的药物,但长期使用会引起运动障碍、恶心、失眠、疗效降低、“开关”现象等一系列不良反应。 沙芬酰胺是一种单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂,沙芬酰胺的药理学特征包括可逆的单胺氧化酶B抑制和电压依赖性钠钙通道的调节,谷氨酸释放持续下降。 美国FDA于2017年3月21日批准Newron制药公司(Newron Pharmaceuticals)研制生产的Xadago(safinamide,沙芬酰胺)片剂用于帕金森病的添加治疗(add-on treatment),适用于正在服用左旋多巴/卡比多巴(levodopa/carbidopa)治疗但症状控制不太理想(震颤、行走困难等症状加重)的帕金森病患者。 沙芬酰胺是美国十多年来第一个被批准应用于帕金森病的新化学实体药物,它与左旋多巴联用,对运动症状无法得到有效控制的帕金森氏症患者起到了重要作用。 沙芬酰胺的合成 抗帕金森药甲磺酸沙芬酰胺是以对羟基苯甲醛和间氟氯苯为起始物料,经醚化、还原、卤代、缩合和成盐制得甲磺酸沙芬酰胺,总收率为58.2%,纯度达99.5%。该新工艺操作简便,产品纯度高,适合工业化生产。 治疗效果 沙芬酰胺是一种α-氨基酰胺衍生物,具有多巴胺能和非多巴胺能的联合作用模式。沙芬酰胺作为早期和晚期PD的多巴胺激动剂(DAA)和左旋多巴(LD)的附加治疗,在III期临床试验中分别证明了运动症状的改善,临床治疗效果明显。
已帮助人数230人
2023-07-17 10:45
哪里能买到沙芬酰胺?
帕金森病(PD)是在老年人群中发病率仅次于阿尔兹海默症(AD)的全球第二大慢性神经退行性疾病,其年发病率为8~18/10万人。据估计,到2030年,帕金森病的发病率将会翻一倍。在<50岁的人群中PD 的发病率较小,60岁以后其发病率大幅增加。沙芬酰胺(safinamide商品名XADA-GoR)是一种由纽隆制药公司(Newron Pharma-ceuticals)开发的、用于治疗帕金森病的口服α -氨基酰胺衍生物,效果十分不错,那么,哪里能买到沙芬酰胺? 哪里能买到沙芬酰胺 2022年4月7日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,一款名为沙芬酰胺片的5.1类新药在中国递交上市申请并获得受理,但目前还未在中国上市,因此患者还不能在国内购买到这个药物。 患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买沙芬酰胺,一方面不用自己费心费力出国购买,另一方面签订三方合约,药品质量有保障且直邮上门,价格也非常合适。在这里并不建议患者寻找国内一些不靠谱的代购,很容易花钱买到假药,还影响自己的治疗进程。 沙芬酰胺价格 目前很多人喜欢使用印度Xafinact沙芬酰胺,规格为50mgx100片,价格仅为480元一盒。 另外还有德国版本的,50mgx30粒的1200一盒,50mgx100粒的3000一盒,100mgx30粒的1450一盒,100mgx100粒的4500一盒,都比较适合患者使用,患者可以选择自己喜欢得版本来进行购买。 相关热文推荐:沙芬酰胺优点是什么?
已帮助人数213人
2023-05-09 16:30
最新药讯
盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效及注意事项概览
导读:高苯丙氨酸血症主要引起神经、精神发育受损,是一种常染色体隐性遗传病。当诊断为高苯丙氨酸血症时,应尽早给予积极治疗,主要包括药物及饮食疗法。盐酸沙丙蝶呤颗粒主要用于治疗有反应的四氢生物喋呤缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症。这篇文章主要讲了盐酸沙丙蝶呤颗粒的作用功效、饮食控制、注意事项和用药禁忌等内容。作用功效盐酸沙丙蝶呤颗粒作为酪氨酸羟化酶的天然辅助因子和色氨酸羟化酶的辅助因子,是儿茶酚胺类和5-HT生物合成的限速酶。其组织水平在调节上述酶的活性中起到重要作用。它对孤独儿童的社交意识减少和交往受损的特征性症状有改善作用。饮食控制用药期间需要同时积极控制膳食中苯丙氨酸和总蛋白质的摄入量,以确保有效控制血苯丙氨酸浓度和营养平衡。注意事项由于本品长期用药,应定期测定血苯丙氨酸水平,确认疗效并进行不良反应观察。即使使用本剂也无法达到治疗目标血清苯丙氨酸值时,应同时使用苯丙氨酸限量饮食饮食疗法,或者改为单独使用饮食疗法。在患有严重脑器质性病变、癫痫、惊厥等的患者中已观察到晕厥发作、惊厥发作和惊厥发作次数增加。停药后血苯丙氨酸浓度可能会升高,因此需要进行更加频繁的监测。孕妇、哺乳期妇女、老年人以及有严重肝肾功能不全的患者,在使用盐酸沙丙蝶呤颗粒时应特别谨慎,应在医生的指导下权衡利弊后使用。用药禁忌已知对盐酸沙丙蝶呤或任何辅料过敏的患者禁用。孕妇应慎用盐酸沙丙蝶呤,哺乳期禁用。老年患者应慎用。正在接受左旋多巴治疗的患者同时用药时可能会导致兴奋性和应激性增加。不良反应的观察与处理在服用盐酸沙丙蝶呤颗粒期间,患者应注意观察可能出现的不良反应。例如,与左旋多巴并用的病例中,可能会发现兴奋性与易刺激性。如出现此类反应,应及时告知医生,并根据医生的建议调整用药方案。比较常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、头痛、头晕等。对于盐酸沙丙蝶呤颗粒的不良反应,患者应保持警惕,并在医生的指导下进行管理和处理。定期进行检查和监测,以确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适,应及时就医咨询。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:39
使用布吉他滨的注意事项概述
导读:布吉他滨是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。治疗期间患者应注意患者可能出现的间质性肺病、高血压、心动过缓、视力障碍、特殊人群使用等事项。间质性肺病已知布吉他滨治疗会导致某些患者出现严重、危及生命或致命的间质性肺病(ILD)/肺部炎症。因此治疗期间应监测患者是否出现新的或恶化的呼吸道症状,特别是在治疗的第一周。如果出现肺炎,可在医生的评估下暂停布吉他滨治疗,并评估出现新发肺部症状或肺部症状恶化的ILD/肺炎或其他原因的患者。高血压有报道称接受布吉他滨治疗的患者出现高血压。开始治疗前监测血压,并在开始使用布吉他滨2周后监测血压,此后每月至少监测一次。此外,与可减慢心率的抗高血压药物一起服用时,请谨慎使用布吉他滨。如果高血压如果无法通过最佳治疗得到控制,则应停用布吉他滨直至病情改善并恢复治疗,或酌情永久停用。心动过缓在临床试验中,布吉他滨可将部分患者的心率降低至50bpm以下。在治疗期间定期监测心率和血压,对于需要服用已知会导致心动过缓的药物的患者应更频繁地监测心率和血压。对于有症状的心动过缓,暂停布吉他滨,确定引起心动过缓的合并药物,调整剂量或停药,并在心动过缓缓解后恢复布吉他滨。视力障碍布吉他滨可能会导致视力障碍。建议患者报告任何视觉症状,停止使用布吉他滨,并对出现新的或恶化的视觉症状的患者进行眼科评估。根据病情的严重程度,恢复后减少剂量,或按照建议永久停用布吉他滨。肌酸磷酸激酶布吉他滨增加了许多患者的肌酸磷酸激酶 (CPK) 水平。治疗期间监测患者的CPK水平,并建议患者报告任何无法解释的肌肉疼痛、压痛或无力。对于CPK水平升高和肌肉症状的患者,暂停布吉他滨治疗,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复治疗。治疗期间监测淀粉酶和脂肪酶水平,对水平升高的患者停用布吉他滨,并在恢复后以相同或减少的剂量恢复。高血糖布吉他滨治疗可导致高血糖新发或恶化。开始治疗前检查空腹血糖水平,定期监测并适当治疗,以防出现高血糖。如果无法实现充分的血糖控制,请暂停布吉他滨并以减少的剂量恢复,或永久停药。妊娠布吉他滨可能会对胎儿造成伤害。在开始布吉他滨之前进行妊娠筛查,怀孕时避免使用,因为对胎儿有潜在风险。具有生育潜力的女性伴侣的男性也应使用有效的非激素避孕药,以遵循建议的有效避孕周期。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:22
ALK抑制剂布吉他滨:治疗非小细胞肺癌药物
导读:布吉他滨为一小分子间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,由Ariad制药公司开发,美国FDA于2017年4月28日批准阿瑞雅德(Ariad)公司的布吉他滨(商品名:Alunbrig)片剂上市,用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的患者治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。布吉他滨布吉他滨是下一代ALK抑制剂,已被证明比克唑替尼具有更好的疗效,并被批准用于一线治疗。布吉他滨每天服用90毫克,持续7天,如果耐受,剂量可增加至每天180毫克。最常见的心脏副作用是高血压。作用机制布吉他滨是一种用于治疗成人间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的口服药物。癌症是由基因突变引起的,基因突变导致不正常功能的异常细胞不受控制的生长和复制,并抑制正常细胞的生长和活性。布里格替尼是一种小分子靶向治疗药物,它不会杀死癌细胞,但会特异性地靶向异常细胞,并改变细胞机制,以防止癌症的生长和扩散。布吉他滨通过抑制几种被称为酪氨酸激酶的蛋白质的活性来发挥作用,包括因某些基因突变而失控的异常ALK融合蛋白,并促进癌细胞的生长和增殖。布吉他滨抑制的其他酪氨酸激酶包括ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FMS样酪氨酸激酶3和表皮生长因子受体(EGFR)缺失和点基因突变。布吉他滨靶向表达ALK融合蛋白的癌细胞,包括EML4-ALK和17种与其他ALK抑制剂药物耐药相关的突变形式,包括克唑替尼。布吉他滨还抑制其他突变蛋白,包括EGFR-德尔(E746-A750)、ROS1-L2026M、FLT3-F691L和FLT3-D835Y。布吉他滨仅被批准用于治疗ALK融合蛋白阳性的非小细胞肺癌。使用指南布吉他滨用于成人患者时,前7天口服90毫克,每日一次。如果可以耐受90毫克/天,则增加至180毫克,每日口服一次,继续直至疾病进展或出现不可接受的毒性。如果治疗因不良反应以外的原因中断14天或更长时间,恢复每天一次90mg,持续7天,然后增加到之前的耐受剂量。
已帮助人数10人
2024-04-26 17:22
布吉他滨的疗效分析
导读:在一项随机对照III期ALTA-1L试验中,布吉他滨与克唑替尼比较,对初治的ALK阳性NSCLC患者显示出更高的客观缓解率,并且患者的无进展生存期延长。这表明布吉他滨在初次治疗时就具有使肿瘤缩小能力,并且能够提高患者的生存率。颅内疗效多项研究显示,布吉他滨对ALK阳性NSCLC患者的脑转移灶具有良好的治疗效果。在ALTA-1L试验中,布吉他滨治疗组的颅内ORR达到78%,颅内疾病控制率(ICDCR)为8½%,明显优于克唑替尼组。这表明布吉他滨能有效穿透血脑屏障,对脑转移瘤产生显著的治疗效应。临床试验一项开放标签3期试验比较了布吉他滨与艾来替尼治疗克唑替尼疾病进展后的ALK+NSCLC的疗效和安全性。接受克唑替尼治疗后进展的晚期ALK+NSCLC患者以1:1的比例随机分配至布吉他滨180mg每日一次或艾来替尼 600mg每日两次,旨在测试优越性。主要终点是盲法独立审查委员会评估的无进展生存期(PFS)。结果:该人群以先前克唑替尼的中位持续时间长和基线循环肿瘤 DNA中ALK融合率低而著称。 布吉他滨中位PFS为19.3个月,艾乐替尼为19.2个月。跨治疗组的探索性分析显示,基线时有ctDNA可检测到的ALK融合的患者与无 ctDNA 检测的ALK融合的患者的中位 PFS 分别为11.1个月和22.5个月。结论:在克唑替尼预处理的ALK+NSCLC中,布吉他滨的PFS并不优于艾乐替尼。安全性与每种药物既定且独特的特性一致。安全性布吉他滨的总体安全性良好,最常见副作用包括肺炎、腹泻、肌肉骨骼疼痛、食欲下降、疲劳、皮疹、恶心、呕吐、咳嗽等。
已帮助人数8人
2024-04-26 17:11
正品保障
正品保障 放心选购
厂家直采
厂家授权 正品渠道
专业药师
一对一用药指导
品类齐全
海外药房 药品齐全
微信客服
企业微信
联系我们 :24小时客服在线
400-001-2811
邮箱 : service@1blv.com
邮编 : 100096
地址 : 北京市昌平区珠江摩尔国际大厦3号楼2单元701室
本网站不销售任何药品,只做药品信息资讯展示