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拉布立酶(fasturtec)2024年多少钱一盒?

作者
医学编辑李会
阅读量:217
2024-01-19 15:06

拉布立酶(fasturtec)2024年的价格

拉布立酶(fasturtec)1.5mg/1ml规格的价格大概是4320元左右一盒(三支),但价格受多种因素影响不固定。

拉布立酶(fasturtec)的购买渠道

拉布立酶(fasturtec)截止到2024年1月19日还没有在中国大陆地区上市,目前的购买渠道如下:

1、去已经上市的地区购买,可以在上市地区的医院看诊,由医生决定病情的用药情况,开具药物处方,凭借处方买药。但需要远行,经济负担较重,购药也需要做好辨别真假。

2、咨询病友,了解病友的药物是从哪里买的,但需要做好药物的真假辨别和安全性,以防买到假药,影响原有治疗。

3、通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,可以在线查找正规有资质的医疗机构,咨询客服人员,可以签订合同,将药物邮寄到家,这种方式性价比更高,还能减轻经济负担,更适合患者长期用药。

拉布立酶(fasturtec)的作用

拉布立酶治疗和预防具有高危肿瘤溶解综合征的血液恶性肿瘤病人的急性高尿酸血症,是一种重组尿酸氧化酶,是能够促进尿酸分解的药物,能通过催化尿酸氧化为水溶性更强的尿囊素从肾排泄出去,从而降低血清尿酸水平。拉布立酶(fasturtec)能够催化尿酸氧化,将其分解为更易溶解的尿囊素和尿囊酸,从而促进尿酸的排泄。

拉布立酶

拉布立酶(fasturtec)的治疗效果

伴随肿瘤溶解综合征的高尿酸血症是肿瘤快速增殖和破坏的一种严重并发症。为了证实拉布立酶(fasturtec)的疗效及其安全性,我们在韩国儿童血液恶性肿瘤患者中开展了一项 IV 期同情性使用前瞻性研究。

对高尿酸血症(尿酸 > 7.5 mg/dl)患者通过静脉途径给予拉布立酶(fasturtec),剂量为 0.2 mg/kg/天,每天一次,连续 3-5 天(最初 72 小时内允许每天两次)。研究为期 5 周,包括拉布立酶(fasturtec)用药前 48 小时内的基线评估、治疗期间 3-5 天的评估以及最终用药后 4 周的随访评估。

结果显示

97.3%的患者(36/37)达到了尿酸终点(<或=7.0 mg/dl),所有患者的尿酸水平均显著降低(P < 0.001)。与药物相关的毒性反应轻微且可逆,没有出现与拉布立酶(fasturtec)相关的任何四级或严重不良反应

试验结论

本研究证实,拉布立酶(fasturtec)是治疗儿童血液恶性肿瘤相关高尿酸血症的一种安全有效的药物。

拉布立酶(fasturtec)药物相互作用

1、在室温下,拉布立酶引起血液/血浆/血清样本中尿酸的酶降解,可能导致血浆尿酸测定读数假性偏低。必须遵循以下特殊样本处理程序,以避免离体尿酸降解。

2、必须分析血浆中的尿酸。血液必须采集到含有肝素抗凝剂的预冷试管中。立即将用于尿酸测定的血浆样本浸入冰水浴中。必须在预冷离心机 (4℃) 中离心制备血浆样本。最后,血浆必须保存在冰水浴中,并在采集后4小时内分析尿酸。

3、体外,拉布立酶不代谢6-巯基嘌呤、硫鸟嘌呤、别嘌呤醇、甲氨蝶呤、依托泊苷、柔红霉素、阿糖胞苷、甲泼尼龙、环磷酰胺或长春新碱。因此,预期这些药物在患者中不会发生基于代谢的药物相互作用。

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参考文献

Shin HY, Kang HJ, Park ES, Choi HS, Ahn HS, Kim SY, Chung NG, Kim HK, Kim SY, Kook H, Hwang TJ, Lee KC, Lee SM, Lee KS, Yoo KH, Koo HH, Lee MJ, Seo JJ, Moon HN, Ghim T, Lyu CJ, Lee WS, Choi YM. Recombinant urate oxidase (Rasburicase) for the treatment of hyperuricemia in pediatric patients with hematologic malignancies: Results of a compassionate prospective multicenter study in Korea. Pediatr Blood Cancer. 2006 Apr;46(4):439-45. doi: 10.1002/pbc.20555. PMID: 16123985.

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2024-01-18 16:12
拉布立酶的使用方法?
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2023-04-26 15:30
拉布立酶的功效和作用?
儿童肿瘤溶解综合征(TLS)是恶性肿瘤性疾病如白血病、淋巴瘤较常见的疾病相关性急症。高尿酸血症是 TIS中一种较危险的并发症,可能造成少尿和急性肾功能衰竭,甚至危及生命。近几年来随着血液系统恶性肿瘤发病率的增高,加上新型抗肿瘤药物例如BCL2等投入临床使用,使得TLS的发生率呈上升趋势。拉布立酶是于2001年在英国、德国等欧洲国家上市﹐次年在美国、中国香港、中国台湾及韩国首次上市的高纯度重组尿酸氧化酶﹐能将尿酸分解成更容易在尿液中溶解排泄的化合物﹐达到纠正高尿酸血症的目的,那么,拉布立酶的功效和作用是什么? 拉布立酶的作用 许多临床试验发现,与别嘌呤醇相比,拉布立酶可以达到更高和更快的尿酸水平下降程度,可以迅速缓解体内之前已经存在的高尿酸,并且不会导致黄嘌呤积聚。因此,它适用于化治前存在高尿酸血症的患者、TLS 高风险患者或自发性TLS患者。即使在治疗数天后,拉布立酶也不会在血液中蓄积。 拉布立酶的功效 Ⅰ/Ⅱ期拉布立酶临床研究结果显示,131例小于20岁的初治ALL及进展期Buurkitt淋巴瘤、有高尿酸风险(合并高尿酸血症或瘤负荷大)的患者分别使用拉布立酶0.15mg·kg-1·d-1(12例)及0.2mg·kg-1·d-1(119例),每日持续30min静脉注射,连续使用5~7d,随诊66d。结果发现,首剂4h后患者的血尿酸浓度由基线的5.2(3.1 ~8.6)mg/dl降至0.9(0.5~8.3)mg/dl,且在全程化疗中所有患者血尿酸保持低于0.5mg/dl。该研究确定了拉布立酶的治疗方案。 相关热文推荐:治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?
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2023-04-26 14:50
治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒?
痛风是一种以持续高尿酸血症导致尿酸钠晶体在关节及其周围组织沉积为特征的嘌呤代谢性疾病,可累及关节引起关节畸形,累及肾脏导致慢性间质性肾炎、肾结石甚至尿毒症。高尿酸血症被认为是痛风发生的前期状态和生化基础,因此,降尿酸治疗是预防和控制痛风发作的主要手段。拉布立酶主要用于预防和治疗血液病、恶性肿瘤患者的急性高尿酸血症,尤适用于化放疗所致的高尿酸血症,那么,治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒? 治疗痛风新药拉布立酶多少钱一盒 据了解,拉布立海土耳其版规格为1.5mg/1ml*3支,价格为800元左右。拉布立酶(rasburicase)是属于第二代尿酸酶,是重组型,由酵母表达。拉布立酶2001年2月经欧共体批准首先于德、法两国上市,但目前尚未在中国上市。 治疗痛风新药拉布立酶如何购买 拉布立酶并没有在中国上市,如果患者想要购买这个药物只能前往国外进行购买,但原研药价格昂贵,药费加上路费就已经远超药物本身的价格了,得不偿失,在此时,患者不妨可以选择国内海外医疗服务机构来帮助自己购买治疗痛风新药拉布立酶,签订三方合约,首先保证了药品的真实性和质量,其次药品为海外直邮,患者只需在家中就可以等待药品上门了,是患者购买拉布立酶的不二选择。 热文推荐:Qulipta的注意事项是什么?
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2023-04-26 14:02
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食管鳞状细胞癌药物替雷利珠单抗的治疗效果和注意事项概览
导读:替雷利珠单抗(又称百泽安)是一款人源化IgG4抗PD-1单克隆抗体,主要用于治疗多种类型的癌症,包括但不限于晚期非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌等。这篇文章主要讲了替雷利珠单抗的作用效果、注意事项和不良反应管理等内容。作用效果RATIONALE-306研究:这是一项全球、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究,评估了替雷利珠单抗联合化疗用于晚期食管鳞癌一线治疗的效果。研究结果显示,与安慰剂+化疗相比,替雷利珠单抗+化疗在总生存期(OS)方面达到优效,中位OS提高6.6个月,分层风险比(HR)为0.66。RATIONALE-302研究:在这项国际多中心III期临床研究中,替雷利珠单抗作为二线治疗方案,与研究者选择的化疗相比,能够显著改善一线系统化治疗后进展的晚期或转移性食管鳞癌患者的OS,客观缓解率(ORR)更高,安全性也更佳。替雷利珠单抗组的中位OS为17.2个月,而化疗组为10.6个月。注意事项1、免疫相关不良反应:接受替雷利珠单抗治疗的患者可能会发生免疫相关不良反应,包括严重和致死病例。这些不良反应可能发生在治疗期间及停药以后,可能累及任何组织器官。因此,需要密切监测患者的身体状况,一旦出现任何免疫相关不良反应的迹象,应立即就医。2、药物相互作用:使用替雷利珠单抗期间,不要擅自使用其他药物,包括处方药、非处方药、补品和草药等,以免发生药物相互作用,影响疗效或增加不良反应的风险。3、实验室检查:治疗期间可能需要进行血液检查,以监测白细胞计数、肝功能等指标,因为替雷利珠单抗可能会影响这些实验室参数。4、特殊人群:对于孕妇、哺乳期妇女、儿童以及有特定健康状况的患者,使用替雷利珠单抗前应进行详细的风险评估。不良反应管理使用替雷利珠单抗时,患者可能会出现一些不良反应,如发热、咳嗽、疲乏、体重增加、皮肤瘙痒等。严重时可能会出现皮疹、肺部炎症、甲状腺功能减退、贫血等。医生需要密切监测患者的不良反应,并在必要时调整治疗方案。替雷利珠单抗在食管鳞状细胞癌的治疗中展现出了较好的疗效和可控的安全性,为患者提供了新的治疗希望。具体的治疗方案应由医生根据患者的具体情况制定。
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2024-05-10 18:00
吉妥单抗原研药和仿制药价格一览
吉妥单抗原研药的售价在32160元左右,目前暂未有仿制药上市,因此没有吉妥单抗仿制药价格方面的信息。吉妥单抗原研药价格吉妥单抗土耳其版为原研药,一盒的价格大概在32160元。这个价格是特定版本和规格的药品价格,可能会受到市场供需、汇率变化、地区差异,以及购买渠道等多种因素的影响,价格会有所变动。还需要注意的是,吉妥单抗仅在中国香港、中国台湾上市,尚未在中国大陆地区上市,因此在中国大陆地区的药店或医疗机构无法直接购买。患者如果需要购买,可能需要考虑出国购买或联系药物生产厂家、通过海外医疗服务机构等途径,在购买过程中,应确保药品的正品性,并在医生的指导下进行治疗。吉妥单抗仿制药价格吉妥单抗目前还没有仿制药上市,因此暂不了解关于仿制药价格方面的信息。吉妥单抗是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由美国辉瑞公司生产。目前,吉妥单抗的仿制药也在研发中,通常情况下,仿制药的价格会低于原研药,但具体价格也会受到多种因素的影响,包括生产成本、市场需求、进口税、分销渠道等。吉妥单抗仿制版上市后如果需要了解具体价格,建议直接联系相关制药厂商或通过官方药品销售平台进行查询。吉妥单抗作用机制吉妥单抗是一种重组人源化IgG4kappa抗体,2017年9月1日被批准用于治疗新诊断的CD33阳性急性髓系白血病成人患者,还适用于治疗复发或对初始治疗无反应的2岁及以上CD33阳性AML患者的治疗。该抗体专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的CD33抗原。可通过与肿瘤上的CD33抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗为处方药,对于有药物适应症的患者,建议在医生的指导下正确用药,切不可私自使用。
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2024-05-10 17:40
吉妥单抗不同版本一盒的最新价格公布
目前市场上关于吉妥单抗的版本只有一种,土耳其版的吉妥单抗,售价在32160元左右。吉妥单抗的不同版本吉妥单抗是由美国辉瑞公司生产的,用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物(ADC)。它通过将DNA裂解剂卡奇霉素与抗CD33 IgG4抗体偶联,精准地识别并攻击表达CD33抗原的AML细胞。目前,吉妥单抗的版本主要是美国辉瑞土耳其版,规格为5mg/瓶,暂时没有其他版本上市。吉妥单抗仿制药的研发暂未上市,尚不了解具体研发情况,由于原研药价格较高,仿制药的研发和上市成为降低药品价格的重要手段之一。如果需要了解吉妥单抗不同版本的具体信息,可通过官方药品信息平台查询了解。吉妥单抗的价格吉妥单抗美国辉瑞土耳其版吉妥单抗的规格为5mg/瓶,价格大约为32160元人民币一盒。需要注意的是,药品价格可能因地区、医院、保险政策、购买渠道等因素有所不同。此外,由于药品价格可能受到市场供需、政策调整等因素的影响,具体价格可能会有所变动。因此,如果想了解药物的具体信息,建议直接联系相关医疗机构、药店或制药公司的官方渠道进行咨询。吉妥单抗在中国大陆地区尚未上市,因此中国大陆地区的患者在医院或者药店并不能购买到此药,患者如果需要购买可能需要考虑其他正规途径。吉妥单抗注意事项购买到药物后应确保吉妥单抗按照说明书中的储存条件保存,通常需要冷藏,避免冷冻和长时间暴露于高温。在使用吉妥单抗之前,患者应与医生充分沟通,了解药物的作用机制、预期效果以及可能的副作用。购买到药物后建议患者在医生的指导下使用,包括用药剂量、用药频率和疗程长度,不可自行调整用药方案。完成治疗后,患者应遵医嘱继续定期进行后续检查,以监控病情的长期变化。如果患者有药物适应症,医生建议使用吉妥单抗治疗,并且经济条件允许,可咨询专业医生后购买此药治疗。若患者经济条件有限,可在医生的评估下选择其他方案进行治疗。
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2024-05-10 17:40
多发性骨髓瘤药物普乐沙福的治疗效果和不良反应管理措施
导读:普乐沙福(Plerixafor,也被称为AMD3100)是一种CXCR4趋化因子受体拮抗剂,主要用于促进红细胞生成素干细胞(HSC)从骨髓进入血流,以便在需要时进行收集和自体移植。这篇文章主要讲了普乐沙福的适应症、作用效果、试验疗效、不良反应及管理等内容。适应症普乐沙福在中国被批准用于与G-CSF联合治疗非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤患者,以动员造血干细胞进行自体移植。作用效果1、促进造血干细胞动员:普乐沙福通过阻断CXCR4与其配体SDF-1(基质细胞衍生因子-1α)的结合,减少造血干细胞在骨髓中的保留,从而促进其释放到外周血中。2、提高干细胞采集效率:在临床研究中,与单独使用G-CSF(粒细胞集落刺激因子)相比,普乐沙福联合G-CSF能显著提高非霍奇金淋巴瘤(NHL)和多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中CD34+细胞的动员效率。3、减少动员失败率:普乐沙福的使用降低了因干细胞动员不足而导致的自体造血干细胞移植(ASCT)失败的风险。试验疗效在非霍奇金淋巴瘤患者中,使用普乐沙福和G-CSF进行动员后,有59%的患者在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过500万个CD34+细胞/kg,而安慰剂组为20%。在多发性骨髓瘤患者中,72%的患者在接受普乐沙福和G-CSF动员后,在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了超过600万个CD34+细胞/kg,安慰剂组为34%。不良反应管理普乐沙福也存在一些副作用,包括疲劳、乏力、头晕、高血压、便秘、失眠、头痛、腹痛和呕吐等。这些副作用通常较轻,并且在停药后通常会自行消失。但在使用普乐沙福时,仍然需要密切监测患者的反应,并在必要时进行调整。在使用普乐沙福期间,应定期进行全血细胞计数的监测。普乐沙福作为一种有效的造血干细胞动员剂,为需要进行自体移植的患者提供了重要的治疗方案。患者使用时应严格按照医生的指导,并注意监测不良反应。
已帮助人数8人
2024-05-10 16:38
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