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阿达格拉西布的用法用量,药物相互作用及价格?

作者
医学编辑李莹
阅读量:356
2023-12-27 15:58

阿达格拉西布(KRAZATI,Adagrasib)的推荐剂量为600 mg,每日两次口服,该药避免与强CYP3A4诱导剂、强力CYP3A4抑制剂、敏感的CYP3A底物、敏感的CYP2C9底物以及敏感CYP2D6底物使用,据了解,Krazati(adagrasib,MRTX849,阿达格拉西布)香港邮寄规格200mg*180粒参考价格在243800元左右,美国直邮约为210450元左右。

关于阿达格拉西布

Mirati Ther-apeutics 公司研发的新药Adagrasib,在2022年12月12日获美国FDA加速批准上市,获批的适应证是用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。这是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法。

阿达格拉西布的用法用量

1、KRAZATI的推荐剂量为每日两次口服,每次剂量为600毫克。无论有无食物,每天在同一时间服用KRAZATI。请整片吞下,不要咀嚼、压碎或分裂药片。

2、如果您在服用KRAZATI后出现呕吐,请不要再额外服用剂量。您可以在下一个预定的给药时间继续服用。

3、如果您无意中错过了某个剂量,并且从预期给药时间算起已经过去了4个小时以上,那么您应该跳过该剂量,并在下一个预定的给药时间继续服用。

阿达格拉西布的药物相互作用

1、其他药物对KRAZATI的影响

(1)强CYP3A4诱导剂

避免同时使用KRAZATI和强CYP3A诱导剂。Adagrasib是一种CYP3A4底物。KRAZATI与强CYP3A诱导剂合用可减少adagrasib的暴露量,这可能会降低KRAZATI的疗效。

(2)强力CYP3A4抑制剂

避免将KRAZATI与强CYP3A抑制剂同时使用,直到阿达格列西的浓度达到稳定状态(大约8天后)。Adagrasib是一种CYP3A4底物。如果adagrasib浓度未达到稳态,同时使用强CYP3A抑制剂将增加adagrasib浓度,这可能增加KRAZATI不良反应的风险。

阿达格拉西布

2、KRAZATI对其他药物的影响

(1)敏感CYP3A底物

避免将KRAZATI与敏感的CYP3A底物同时使用,除非这些底物的处方信息中另有建议。

Adagrasib是一种CYP3A抑制剂。与KRAZATI合用会增加CYP3A底物的暴露,这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。

(2)敏感的CYP2C9底物

避免将KRAZATI与敏感的CYP2C9底物同时使用,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应,除非这些底物的处方信息中另有建议。

Adagrasib是一种CYP2C9抑制剂。与KRAZATI合用会增加CYP2C9底物的暴露量,这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。

(3)敏感CYP2D6底物

避免将KRAZATI与敏感的CYP2D6底物同时使用,其中最小的浓度变化可能导致严重的不良反应,除非这些底物的处方信息中另有建议。

Adagrasib是一种CYP2D6抑制剂。与KRAZATI合用会增加CYP2D6底物的暴露量,这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。

(4)P-gp底物

除非这些底物的处方信息中另有建议,否则应避免KRAZATI与P-gp底物同时使用,因为最小的浓度变化可能会导致严重的不良反应。

Adagrasib是一种P-gp抑制剂。与KRAZATI合用会增加P-gp底物的暴露,这可能会增加与这些底物相关的不良反应的风险。

3、延长QTc间期的药物

避免将KRAZATI与其他已知可能会延长QTc间期的药物同时使用。如果不能避免合并使用,则在开始使用KRAZATI之前、合并使用期间以及根据临床指征监测心电图和电解质。如果QTc间期> 500 ms或相对于基线的变化> 60 ms,则停用KRAZATI。

阿达格拉西布的价格

截止2023年12月底,阿达格拉西布并没有在中国上市,因此患者需要自己前往国外购买。

据了解,Krazati(adagrasib,MRTX849,阿达格拉西布) 香港邮寄邮寄规格200mg*180粒参考价格在243800元左右,美国直邮约为210450元左右。

患者可以寻求国内海外医疗服务机构的帮助,相对靠谱一些。

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解读阿达格拉西布的购买方式和服用方法概况说明
导读:阿达格拉西布(Adagrasib)是一种治疗肺癌的药物,主要用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。阿达格拉西布属于RAS GTP酶家族的不可逆抑制剂,通过抑制KRAS G12C蛋白的功能来阻断肿瘤细胞的生长和扩散。这篇文章主要讲了阿达格拉西布的购买方式、服用指南、呕吐及漏服的处理、剂量调整和服药禁忌等内容可供参考。购买方式阿达格拉西布是一种处方药物,因此需要在医生的指导下购买。凭借处方,患者可以前往正规的医院药房、连锁药店或指定销售商购买阿达格拉西布。在一些地区,可以通过在线药店购买阿达格拉西布。选择可靠的在线药店,确保其合法经营并有合适的许可证。患者也可以通过国内专业的海外医疗服务机构的帮助获取,能保证是正品。更多详情可以咨询客服人员。服药指南阿达格拉西布的推荐剂量是每日两次,每次口服600毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。每天应在同一时间服用阿达格拉西布,餐前餐后均可。整片吞服,不要咀嚼、压碎或分割药片。呕吐及漏服的处理如果在服用阿达格拉西布后发生呕吐,请不要服用额外的剂量。如果无意中漏服了一次剂量,且距离预期给药时间超过4小时,则应跳过该次服药,并在下一个预定时间恢复服药。剂量调整如果出现不良反应,可能需要进行剂量调整。最多允许减少两次剂量。对于不能耐受600毫克每天一次的患者,应永久终止阿达格拉西布的使用。具体的服药剂量和方案应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。服药禁忌阿达格拉西布可能对胎儿产生不良影响,因此孕妇应避免使用该药。由于药物可能通过乳汁传递给婴儿,哺乳期妇女也应避免使用。患有严重肝脏疾病的患者可能需要调整剂量或避免使用该药。如果患者对阿达格拉西布或其成分过敏,可能会出现严重的过敏反应,应立即停止使用并寻求医疗帮助。阿达格拉西布并非适用于所有肺癌患者,特别是孕期和哺乳期妇女、有严重肝脏疾病的患者以及对阿达格拉西布或其成分过敏的患者应避免使用。在服用阿达格拉西布之前,患者应向医生详细说明正在使用的其他药物,包括处方药、非处方药和补充剂,以避免药物之间的相互作用。
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全球首仿卢修斯版阿达格拉西布可用于索托拉西布耐药后的首选吗?
医伴旅药师解答:全球首仿卢修斯版阿达格拉西布可以用于索托拉西布耐药后的首选。索托拉西布和阿达格拉西布都是针对非小细胞肺癌及其他癌症中KRAS G12C突变的靶向药物,卢修斯版阿达格拉西布作为全球首仿,可以视为索托拉西布耐药后的一种潜在替代治疗选择,治疗方面也大大减轻了患者的经济负担。医伴旅药师解析:1、索托拉西布介绍:索托拉西布是一种特异性、不可逆的GTP酶蛋白KRAS G12C抑制剂,临床用于治疗KRAS G12C突变、既往至少接受过一种全身治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。2、阿达格拉西布介绍:阿达格拉西布由Mirati Therapeutics开发,是一种强效的KRAS G12C突变亚型小分子抑制剂,用于治疗转移性或局部晚期非小细胞肺癌,患者至少接受过一次既往治疗,且其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因。阿达格拉西布阿达格列西布属于抗肿瘤药物,它通过干扰癌细胞的生长来发挥作用。3、耐药后使用:索托拉西布与其他靶向治疗药物一样,患者均可能出现耐药的情况。面对索托拉西布耐药问题,新一代KRAS G12C抑制剂阿达格拉西布凭借其独特的分子结构和药理特性,被视为患者在经历索托拉西布耐药后的一个重要治疗转向。临床研究显示,阿达格拉西布不仅能够有效抑制KRAS G12C突变,还在部分索托拉西布耐药案例中体现出临床疗效,表现为疾病控制率的提升以及无进展生存期的延长。临床依据:一项研究证明了阿达格拉西布在携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤中的应用。根据1/1b期剂量扩展和剂量递增的2年随访数据,阿达格拉西布单药治疗为KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者提供了持久疗效。Shirish M. Gadgeel 医学博士在2023年世界肺癌大会上提出的研究结果表明,中位随访26.9个月后,患者(n=132)的中位总生存(OS)为14.1个月,1年OS率为52.8%,2年OS率为31.3%。128名患者中可评估的中位无进展生存期(PFS)为6.9个月,患者的1年PFS率为35.0%,2年PFS率为13.9%。疾病控制率为80%,43%的患者出现客观缓解,中位缓解持续时间(DOR)为12.4个月。阿达格拉西布表现出持久的临床益处,并且没有新的安全信号。卢修斯版阿达格拉西布的价格及购买渠道:卢修斯版阿达格拉西布价格卢修斯版阿达格拉西布仿制药一盒售价在4050元-4150元左右。阿达格拉西布是由美国MIRATITHERAPS公司研发,是治疗KRAS G12C突变非小细胞肺癌新药,于2022年11月获美国FDA批准上市。其针对KRAS G12C-突变非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效显著。但是阿达格拉西布原研药价格昂贵,每月的治疗费用高达20多万,很多患者因无法承受这一治疗费用而放弃治疗。目前,老挝卢修斯药厂经过不断的努力和钻研,已成功研发出阿达格拉西布片的仿制品,并向全球市场开售。据了解仿制版阿达格拉西布的价格仅为原研药品的十分之一,给患者带来了新的希望。卢修斯版阿达格拉西布仿制药的购买途径1、通过老挝医院和药店购买:患者可以直接前往老挝境内的医院和指定药店购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药。2、国内海外医疗服务机构:目前国内有一些专业的海外医疗服务机构,患者可以通过国内有资质的海外医疗服务机构协助购买,这些机构通常与老挝等国的药厂或医院有合作关系,可以协助办理购药和运输手续。3、线上咨询与购买:部分医疗机构或服务平台提供在线咨询服务,患者可以在获得专业指导后通过合法合规的途径订购卢修斯版阿达格拉西布,并通过国际快递配送到家。4、国际合作项目:在特定情况下,部分医院或研究机构可能会参与到国际合作项目中,为符合条件的患者提供获取海外药物的机会。需要注意的是,购买卢修斯版阿达格拉西布仿制药时,患者应通过正规渠道购买,能够保证药品质量。购买到药物后应严格遵医嘱治疗,仿制版阿达格拉西布的用药原则与原研药一致,同时注意正确储存阿达格拉西布,注意药品保质期。相关热文推荐:乳腺癌新药Elacestrant的治疗效果怎么样?
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阿达格拉西布治疗肺癌的优势和疗效如何?
阿达格拉西布治疗肺癌的优势主要包括突破性疗法认定、高客观缓解率、高疾病控制率、改善生存期、针对特定突变、可穿透脑血屏障等,治疗肺癌的疗效较好。阿达格拉西布是什么药阿达格拉西布(Adagrasib)是一种RAS GT 酶家族抑制剂,是一种针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。阿达格拉西布治疗肺癌的优势1、突破性疗法认定:阿达格拉西布因其在临床试验中的出色表现,被美国FDA授予“突破性疗法”资格认定,并通过加速审批通道上市。2、高客观缓解率:在临床试验中,阿达格拉西布治疗非小细胞肺癌的客观缓解率(ORR)达到43%,说明有超过四成的患者在接受治疗后肿瘤体积有所缩小。3、高疾病控制率:阿达格拉西布的疾病控制率(DCR)高达79.5%,表明大多数患者在接受治疗后疾病得到控制,病情没有进一步恶化。4、改善生存期:研究显示,阿达格拉西布治疗的患者中位无进展生存期(PFS)为6.5个月,中位总生存期(OS)长达12.6个月,表明阿达格拉西布能够显著延长患者的生存时间。5、针对特定突变:阿达格拉西布专门针对KRAS G12C突变,是一种在非小细胞肺癌中较为常见的突变类型,对于携带此类突变的患者提供了新的治疗选择。6、可穿透脑血屏障:阿达格拉西布是一种口服药物,已经证实可有效穿透血-脑屏障,对于携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者脑转移有很好的治疗作用。阿达格拉西布治疗肺癌的疗效在一项登记的2期队列研究中,对116名既往接受过含铂化疗和抗程序性死亡1或程序性死亡配体1治疗的KRASG12C突变非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)患者进行了阿达格拉西布治疗(600 mg,每日两次)。经过12.9个月的中位随访,98.3%的患者既往接受过化疗和免疫治疗,患者的中位缓解持续时间为8.5个月,中位无进展生存期为6.5个月。中位随访时间为15.6个月时,患者的中位总生存期为12.6个月。在33名先前接受过治疗的稳定中枢神经系统转移患者中,颅内确认的客观缓解率为33.3%。在既往接受过KRASG12C突变非小细胞肺癌治疗的患者中,阿达格拉西布显示出临床疗效,且无新的安全性信号。阿达格拉西布的价格1、老挝卢修斯版:一盒的规格是200mg*90片,目前一盒的参考价格大约在6000元-6500元之间。2、原研版:一盒的规格是200mg*180粒,目前了解到的价格大约在210450元-243800元之间。阿达格拉西布的推荐用法用量推荐剂量为600mg,每日服用2次,需要在每天同一时间服用,可与或不与食物一起服用。(注:以上用量和给药参考来源于美国FDA药品说明书,用法用量仅供参考,具体需要以医嘱为准)总结尽管阿达格拉西布治疗肺癌有一定的优势,但用药后可出现恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、食欲减退等副作用,因此患者应在医生的指导下进行用药,密切监测药物疗效和安全性。参考文献:Jänne PA, Riely GJ, Gadgeel SM, Heist RS, Ou SI, Pacheco JM, Johnson ML, Sabari JK, Leventakos K, Yau E, Bazhenova L, Negrao MV, Pennell NA, Zhang J, Anderes K, Der-Torossian H, Kheoh T, Velastegui K, Yan X, Christensen JG, Chao RC, Spira AI. Adagrasib in Non-Small-Cell Lung Cancer Harboring a KRASG12C Mutation. N Engl J Med. 2022 Jul 14;387(2):120-131. doi: 10.1056/NEJMoa2204619. Epub 2022 Jun 3. PMID: 35658005.相关热文推荐:老挝卢修斯版米托坦治疗肾上腺肿瘤有什么优势?
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阿达格拉西布是什么药?
阿达格拉西布adagrasib( MRTX849)是一种口服小分子共价KRAS抑制剂。I /II期KRYSTAL-1研究已证明了adagrasib对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效,中位PFS为11.1个月。关于阿达格拉西布Mirati Ther- apeutics公司研发的新药Adagrasib,在2022年12月12日获美国FDA加速批准上市,获批的适应证是用于KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者,这些患者先前至少接受了一次全身性治疗。这是FDA批准的第二款直接抑制KRAS突变体活性的非小细胞肺癌靶向疗法。阿达格拉西的作用Adagrasib作为KRASG12C的选择性靶向共价抑制剂,可直接进入switch- II“口袋”并与其结合,从而逆转KRASG12C对GDP和GTP的亲和性,使得KRASG12C更易与GDP结合,将分子锁定在其不活跃的GDP结合形式而阻断KRAS介导的信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。阿达格拉西布的功效I、II期临床研究中阿达格拉西布的安全性和疗效分别得到了验证。在CRC、NSCLC、胰腺癌等患者的试验中均观察到了肿瘤退缩。一项II期临床研究表明,既往接受过治疗的突变NSCLC队列ORR为42.9%,DCR为79 5%,中位PFS时间为6.5个月,中位总生存(OS)时间为12.6个月;一项I~II期临床研究表明,既往一线治疗失败的晚期转移性CRC队列,ORR为22%,DCR为87%,中位PFS时间为5.6个月,中位OS时间为10.0个月。阿达格拉西布用法用量1、推荐剂量为600 mg,每日两次口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。2、无论有无食物,每天在同一时间服用KRAZATI,整片吞下。不要咀嚼、压碎或分裂药片。3、如果服用KRAZATI后出现呕吐,不要再服用额外剂量。在下一个预定时间恢复给药。4、如果无意中遗漏了某个剂量,且从预期给药时间算起已过去4小时以上,则应跳过该剂量。在下一个预定时间恢复给药。以上信息均来源于美国FDA说明书,患者应严格按照医生开具的剂量和用药时间进行服用,并注意避免出现误服或过量服用的情况。如有任何不适或疑问,应及时向医生咨询并遵循医嘱进行处理。更多关于阿达格拉西布的资讯可以参考:阿达格拉西布的用法用量,药物相互作用及价格?该篇文章详细介绍了阿达格拉西布用法用量等方面的信息。阿达格拉西布副作用阿达格拉西布常见副作用为是恶心、腹泻、呕吐、疲劳、肌肉骨骼疼痛、肝毒性、肾功能损害、水肿、呼吸困难和食欲下降。以下是针对阿达格拉西布常见副作用的简单处理措施:1、恶心、腹泻、呕吐:避免油腻食物,多餐少食,尽量避免致敏食物,保持充足的水分补充,如症状持续或加重可向医生咨询是否需要药物辅助治疗。2、疲劳:合理安排作息时间,保证充足的睡眠,适量的运动,避免长时间久坐,保持良好的心态。3、肌肉骨骼疼痛:避免剧烈运动,可以适量进行热敷或冷敷,如症状持续或加重可咨询医生是否需要药物治疗。4、肝毒性、肾功能损害:严格按医嘱用药,定期监测相关指标,避免饮酒和使用其他可能对肝肾有害的药物,如出现异常应及时就医。5、水肿:控制盐分摄入,避免长时间站立,可进行适量的运动促进血液循环,如症状严重可咨询医生是否需要药物干预。6、呼吸困难:保持通风良好的环境,保持室内空气清新,如症状加重应立即就医。7、食欲下降:选择易消化的、富含营养的食物,适量进食,避免暴饮暴食,可以咨询营养师获取进一步建议。对于以上副作用,患者应根据个人情况及时采取相应的处理措施,并在需要时及时向医生寻求专业建议和治疗。在用药过程中如有任何不适或疑问,应立即与医生沟通。热文推荐:凡德他尼的作用功效及副作用?
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拉罗替尼口服液的作用效果和药物相互作用概述
导读:拉罗替尼口服液(Larotrectinib)是一种针对NTRK基因融合的肿瘤治疗药物,是一种新型的口服小分子药物,具有高选择性,主要对原肌球蛋白受体激酶(TRK)产生较好的抑制作用。这篇文章主要讲了拉罗替尼口服液的作用效果、不良反应、药物相互作用等内容。作用效果1、广谱抗癌效果:拉罗替尼是一种不区分肿瘤来源的广谱抗癌药物,对于所有年龄和癌症类型的NTRK融合癌症患者均显示出治疗效果。2、高客观缓解率:在临床研究中,拉罗替尼治疗NTRK基因融合的儿童实体瘤患者客观缓解率(ORR)为84%,中位持续缓解时间(DoR)和无进展生存期(PFS)分别为43.3和37.4个月;48个月的生存率为93%。3、针对特定基因突变:拉罗替尼主要针对携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者,无论癌症来自何处,只要它具有特定的突变,就能起作用。4、持久的应答:拉罗替尼在TRK融合的成人和儿童肿瘤患者中显示出高效和持久的应答,包括中枢神经系统(CNS)肿瘤。5、治疗多种癌症:拉罗替尼适用于治疗多种类型的癌症,包括肺癌、肉瘤、胃肠道肿瘤等,且在这些癌症中均展现出卓越的抗癌疗效。不良反应在临床试验中,接受拉罗替尼治疗的患者报告的常见副作用包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、腹泻、头晕、呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高等。但大多数患者(93%)发生的是1级或2级不良反应,没有治疗相关的4级不良反应。缓解这些不良反应的方法可能包括使用抗恶心药物、止痛药、抗腹泻药或其他相关药物。饮食改变、增加休息和适量运动。定期进行血液检查和其他相关检查,以监控不良反应并及时调整治疗。药物相互作用1、强CYP3A4抑制剂:与强CYP3A4抑制剂共同使用时可能会增加拉罗替尼的血浆浓度,因此可能需要调整剂量或避免共同使用。2、强CYP3A4诱导剂:强CYP3A4诱导剂可能会降低拉罗替尼的血浆浓度,影响其疗效,因此应避免与这类药物共同使用,除非没有其他治疗方案。3、敏感CYP3A4底物:拉罗替尼可能会显著降低某些通过CYP3A4代谢的敏感药物的血浆浓度,因此应避免或谨慎共同使用这类底物。4、神经系统药物:由于拉罗替尼可能引起神经系统不良反应,与可能影响神经系统功能的药物共同使用时需要谨慎。5、肝毒性药物:在治疗的第一个月,每2周监测一次包括ALT和AST在内的肝脏测试,然后按临床指示每月监测一次,以避免与可能导致肝脏问题的药物相互作用。6、胚胎-胎儿毒性:拉罗替尼可能对胎儿造成伤害,因此建议有潜在生殖风险的女性使用有效的避孕措施。7、其他药物:在使用拉罗替尼期间,应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂,以评估潜在的药物相互作用。在实际使用拉罗替尼口服液时,患者应与医生或药师讨论所有正在使用的药物,以确保安全和避免不良的药物相互作用。
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杜氏肌营养不良症药物依特立生的购买价格及作用效果简介
导读:依特立生(Eteplirsen)是一种基因治疗药物,主要用于治疗由DMD基因突变导致外显子51跳跃的杜氏肌营养不良症(DMD)患者。依特立生于2016年9月19日在美国上市,这篇文章主要讲了依特立生的药物价格、作用效果、作用机制和副作用及管理等内容。药物价格依特立生的价格可能因地区、供应商、购买渠道以及是否在医保报销范围内等因素而有所不同。由于依特立生目前在中国尚未上市,想要使用该药物的患者可能需要通过海外医疗咨询机构来获取购买渠道。目前了解到药物的价格大概是500mg规格的30700元左右。价格信息可能会随时间变化或因不同的购买条件而有所差异,因此在考虑购买时,应向多个渠道查询并比较价格,同时考虑医保政策、运输成本、关税等可能涉及的费用。作用效果1、基因治疗:依特立生通过特定的外显子跳跃(exon skipping)技术,使得部分DMD患者体内可以产生部分功能性的肌萎缩蛋白,从而减缓疾病的进展。2、蛋白表达:依特立生能够促进受损的肌肉基因表达,帮助生成受损的肌营养不良蛋白(dystrophin),这是DMD患者肌肉退化的关键因素。3、疾病进展:依特立生通过恢复Dystrophin蛋白的作用,有助于治疗DMD,延缓肌肉功能的衰退,对于外显子51跳跃可恢复的DMD患者尤其有效,这类患者约占DMD患者的13%。4、临床研究:临床研究表明,依特立生治疗可以提高患者行走距离,表明其对肌肉控制和力量有一定的保护作用。依特立生能够在一定程度上提高DMD患者的肌肉功能,延缓疾病的进展。作用机制依特立生通过与DMD基因的前信使RNA(pre-mRNA)特定外显子区域结合,促进RNA剪接过程中特定外显子的跳跃,即在成熟mRNA中排除该外显子。通过这种外显子跳跃,依特立生能够使mRNA编码序。副作用及管理在使用依特立生时,患者可能会出现一些副作用,包括注射部位的疼痛、红肿、肿胀或淤血、肌肉疼痛或肌肉无力、发热、呼吸问题(如咳嗽、气喘或呼吸急促)、恶心和呕吐、过敏反应(如皮肤疹、荨麻疹、呼吸急促、喉咙痛等)等。在使用依特立生前,患者需要详细了解药物的作用机制、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。依特立生是一种用于治疗DMD患者的基因治疗药物,其价格受多种因素影响而有所差异。在使用时,患者需要了解药物的副作用、用法用量及注意事项,并在医生的指导下进行使用。
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吉妥单抗导致的不良反应怎么处理
导读:吉妥珠单抗奥加米星(Mylotarg)是一种免疫偶联物,由重组人源化鼠抗CD33抗体与强效细胞毒性剂刺孢霉素连接而成,在治疗过程中可能会出现一些不良反应,需要根据不良反应的表现进行针对性的处理。吉妥单抗不良反应的处理措施1、过敏反应:如果患者在输注吉妥单抗期间或输注后出现过敏反应,应立即中断输注,并根据临床症状采取适当的治疗措施,如给予抗组胺药、皮质类固醇或肾上腺素等。2、肝毒性:包括静脉闭塞性肝病,肝功能检查异常的患者,建议更频繁地监测肝功能,并在出现肝毒性体征或症状时通过剂量中断或停止吉妥单抗进行控制。3、出血:在每次给予吉妥单抗之前评估血细胞计数,并在治疗后经常监测血细胞计数。对于严重出血或持续性血小板减少症,使用延迟剂量或永久停用吉妥单抗,并提供支持性护理。4、QT间期延长:在有QTc延长病史或易感的患者中,应在治疗开始前和给药期间根据需要获取心电图和电解质。5、胚胎-胎儿毒性:告知孕妇对胎儿的潜在风险,并建议有生育潜力的女性在治疗期间及治疗结束后至少6个月内使用有效的避孕措施。6、其他不良反应:包括发热、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、心悸、心律失常、呼吸困难等。根据症状的严重程度,可能需要对症治疗,如给予止吐药、止痛药、抗生素或支持性治疗等。治疗吉妥单抗引起的不良反应时,重要的是密切监测患者的临床症状,并根据具体情况调整治疗方案。所有治疗都应在医生的指导下进行,以确保患者的安全和药物的有效性。如果患者在接受吉妥单抗治疗时出现不良反应,应立即联系医疗专业人员进行评估和处理。吉妥单抗治疗白血病的疗效为了提高急性髓系白血病(AML)儿童的生存率,评估了靶向CD33的人源化免疫偶联物吉妥单抗作为进一步化疗剂量递增的替代方案的疗效,纳入1022名年龄为0-29岁的新诊断AML的儿童、青少年和年轻成年人,后随机分配到单独的标准五疗程化疗或在诱导疗程1和强化疗程2中给予两剂吉妥单抗(3mg/m2/剂)的相同化疗。尽管缓解没有改善(88%对85%),事后分析发现接受吉妥单抗治疗的患者总体复发风险(RR)显著降低,吉妥单抗受体的无病生存率更高。
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2024-05-15 11:37
吉妥单抗在中国上市了吗?好购买吗?
导读:吉妥单抗(Mylotarg)是一种用于治疗急性髓性白血病(AML)的抗体药物偶联物,由辉瑞公司开发。吉妥单抗是一种重组人源化 IgG4 kappa 抗体,与加利车霉素衍生物缀合,加利车霉素衍生物是一种从棘孢小单孢菌发酵中分离出来的细胞毒性抗肿瘤抗生素,专门针对大多数急性髓系白血病 (AML) 患者的白血病成髓细胞上存在的 CD33 抗原。通过与肿瘤上的 CD33 抗原结合,细胞毒性剂可以阻止癌细胞的生长并导致细胞死亡。吉妥单抗的适应症1、新诊断的CD33阳性急性髓系白血病:吉妥单抗适用于治疗新诊断的CD33阳性成人和1个月及以上儿童患者的急性髓系白血病。2、复发或难治性CD33阳性AML:吉妥单抗适用于治疗成人和2岁及以上儿童患者的复发性或难治性CD33阳性急性髓系白血病。吉妥单抗在中国上市情况吉妥单抗在中国台湾、中国香港上市了,在中国台湾的上市时间是2023年11月21日,在中国香港的上市时间是2019年12月19日。但是截至2024年5月15日还没有在中国内陆地区上市,因此中国内陆地区购买不是很方便,购药可能会有难度。如果想要了解吉妥单抗在中国上市情况,可以随时关注国家药品监督管理局的公告,以获取关于吉妥单抗在中国上市的最新信息。吉妥单抗购买途径参考患者可以咨询医生或医疗机构,了解内陆地区是否有临床试验机会或者其他合法渠道可以获取吉妥单抗,或者是直接在中国台湾、中国香港的医院药房中购买。另外,也可考虑通过具有合法资质的海外医疗机构购买,通常需要医疗专业人士的指导,并且要符合相关法律法规,一般是通过邮寄的方式获取药物。吉妥单抗的禁忌症对吉妥单抗中的活性物质或其任何成分、辅料有过敏史的患者禁用吉妥单抗,以免引起严重的过敏反应,比如气促、呼吸困难等。孕妇或短期内有生育需求的女性禁用吉妥单抗。
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2024-05-15 11:14
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