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阿普斯特能治愈银屑病吗?

作者
医学编辑井庆艳
阅读量:251
2023-08-15 17:25

阿普斯特不能治愈银屑病,目前银屑病还不能根治,虽然少部分患者经过有效治疗后不复发,达到临床治愈,但是绝大多数患者缓解后又会复发。使用阿普斯特治疗银屑病能够有效控制,病情可逐渐减轻,但是并不能彻底治愈。

阿普斯特

阿普斯特(Apremilast)是一种口服选择性别构酪氨酸激酶2抑制剂,能够抑制银屑病发病中的细胞因子信号传导,具有增加环磷酸腺苷(cAMP)水平的细胞内作用机制,但是发挥其治疗作用的具体机制尚不明确,在临床上可用于治疗银屑病关节炎、斑块型银屑病和贝切特氏病相关的口腔溃疡等。

阿普斯特治疗银屑病的疗效

阿普斯特在中度至重度银屑病中的疗效已在关键试验中得到证实,在第16周,PASI-75反应率为30%,该疗效可持续至第52周。

在一项3期、双盲、安慰剂对照研究中,595名轻中度银屑病患者被随机分组,阿普斯特组有297名,安慰剂组有298名。在第16周观察到,与安慰剂组相比,阿普斯特组的静态医生总体评估缓解率显著更高,为21.6%,安慰剂组仅为4.1%。

所有次要终点均达到体表面积-75 (33.0%比7.4%),体表面积≤ 3% (61.0%比22.9%),全身瘙痒数字评定量表≥ 4分(43.2%比18.6%),头皮医生总体评估0分或1分和≥ 2分(44.0%比16.6 %),以及体表面积、银屑病面积和严重程度指数以及皮肤科生活质量指数与基线相比的变化(均P < .0001)。

阿普斯特(Apremilast)

在另一项III期、多中心、双盲、安慰剂对照研究将成人随机分为阿普斯特组或安慰剂组,总共有844名患者被随机分组。在第16周,与安慰剂组相比,服用阿普斯特的患者的银屑病面积和严重程度指数评分(PASI-75)从基线减少了75%或更多。

阿普斯特的副作用

1、胃肠疾病:胃食管反流病、呕吐、上腹痛。

2、免疫系统疾病:超敏反应。

3、新陈代谢和营养失调:适应能力下降。

4、神经系统疾病:偏头痛、头痛。

5、呼吸、胸腔和纵隔疾病:咳嗽。

6、皮肤和皮下组织疾病:皮疹。

参考文献:

Stein Gold L, Papp K, Pariser D, Green L, Bhatia N, Sofen H, Albrecht L, Gooderham M, Chen M, Paris M, Wang Y, Callis Duffin K. Efficacy and safety of apremilast in patients with mild-to-moderate plaque psoriasis: Results of a phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled trial. J Am Acad Dermatol. 2022 Jan;86(1):77-85. doi: 10.1016/j.jaad.2021.07.040. Epub 2021 Jul 31. PMID: 34343599.

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阿普斯特在治疗银屑病中的疗效与安全性
导读:阿普斯特在治疗银屑病方面显示出较好的疗效,能够改善银屑病患者的多种症状,并具有较高的安全性和依从性。阿普斯特为银屑病患者提供了一个有效的治疗方案,但是患者在选择使用阿普斯特时应与医生充分沟通,以制定个性化的治疗方案。适应症阿普斯特(Apremilast)属于一类称为磷酸二酯酶抑制剂的药物,它的作用是阻止体内某些引起炎症的天然物质的作用,主要用于治疗以下疾病:1、银屑病关节炎:阿普斯特可用于治疗银屑病关节炎,银屑病关节炎是一种导致关节疼痛、肿胀和皮肤鳞屑的疾病。2、银屑病:阿普斯特可用于治疗可能受益于药物或光疗(一种涉及将皮肤暴露在紫外线下的治疗)的人的中度至重度斑块状银屑病(身体某些部位形成红色鳞状斑块的皮肤病)。3、口腔溃疡:阿普斯特还可用于治疗白塞氏综合征(一种导致体内血管肿胀的疾病)患者的口腔溃疡。有效性在两项III期随机对照试验中,阿普斯特治疗16周对银屑病皮损包括头皮和甲损害的疗效显著优于安慰剂。在ESTEEM 1研究中,连续接受阿普斯特治疗52周的患者,PASI评分在第32-52周较基线改善了81%-88%,并且61%在第52周时达到PASI 75。安全性阿普斯特的安全性数据良好,3年长期随访结果显示,未出现肝肾毒性与骨髓抑制等严重不良反应,常见的不良反应包括腹泻与恶心等,大部分为轻中度,且多可于2-4周内缓解。注意事项一旦开始服用阿普斯特治疗,应监测患者是否出现不良胃肠道表现,如严重腹泻、恶心或呕吐。如果出现严重腹泻、恶心或呕吐,应提示减少剂量或中断治疗。有潜在精神病史并接受阿普斯特治疗的患者应定期进行密切监测,因为治疗可能会增加抑郁和自杀行为的风险。接受阿普斯特治疗的患者还应定期监测体重,因为体重可能会显著减轻,需要减少剂量或中断治疗。
已帮助人数49人
2024-04-23 17:42
阿普斯特的作用机制及在银屑病中的应用
导读:阿普斯特(Apremilast)是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,其作用机制主要涉及调节细胞内的信号传导通路,从而发挥抗炎作用。阿普斯特在治疗银屑病中仍具有重要地位,特别是在为患者提供更多治疗选择方面。阿普斯特能够显著改善银屑病患者的皮损,包括减少皮肤红斑、鳞屑和瘙痒等症状。阿普斯特的作用机制阿普斯特是一种磷酸二酯酶 4 (PDE4) 的选择性抑制剂,阻碍环磷酸腺苷 (cAMP) 转化为 AMP,进一步导致环磷酸腺苷 (cAMP) 在细胞内积累。PDE4 的抑制对先天免疫反应具有选择性,导致炎症介质的产生减少,例如CX-CL9、CX-CL10、IFN-γ、TNF-α、IL-2、IL-8、IL -12和IL-23并进一步降低炎症反应。 据报道,PDE4抑制减少的炎症反应可对银屑病关节炎、斑块型银屑病和白塞氏病产生治疗效果和临床改善,但阿普斯特的具体机制尚不清楚。禁忌症1、对阿普斯特或药物制剂的任何成分已确定过敏的受试者禁忌用阿普斯特治疗。2、怀孕期间在动物模型中进行的生殖研究表明,阿普斯特治疗会增加胎儿流产的风险。迄今为止,尚未报道人类妊娠期间阿普斯特治疗的生殖研究。建议有生育潜力的妇女进行怀孕计划和预防。建议育龄妇女在阿普斯特治疗期间采取避孕措施。3、母乳喂养的妇女禁忌接受治疗。4、在接受阿普斯特治疗时也禁止接种活疫苗,以免降低疫苗的治疗效果。阿普斯特在银屑病中的应用阿普斯特在中度至重度银屑病中的疗效已在关键试验中得到证实,在第16周PASI-75反应率为30%,该疗效持续至第52周,改善了患者的生活质量,并在瘙痒方面取得了快速改善,阿普斯特在临床试验和临床实践系列中均显示出良好的安全性和耐受性。两项III期随机对照试验显示,阿普斯特治疗16周后,对银屑病皮损的改善显著,包括头皮和甲损害。此外,一项III期RCT也显示,阿普斯特治疗16周对PsA的疗效显著优于安慰剂。不良反应阿普斯特最常见的不良反应是腹泻、恶心、上呼吸道感染、鼻咽炎、紧张性头痛、头痛。与临床试验相比,临床实践系列中记录的不良事件发生率较低。出现不良反应后可以咨询医疗明确是否需要进行处理。
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2024-04-17 17:10
阿普斯特:为银屑病患者提供新的治疗选择
导读:阿普斯特是一种口服磷酸二酯酶4(PDE4)抑制剂,为银屑病患者提供了新的治疗选择。阿普斯特通过抑制PDE4酶的活性,调节细胞内的信号传导通路,从而发挥抗炎和抗银屑病的作用。研究表明,阿普斯特能够显著改善银屑病患者的症状,包括皮肤红斑、鳞屑和瘙痒等。此外,阿普斯特还具有改善患者生活质量的作用,能够减轻银屑病对患者心理的影响。适应症阿普斯特(Apremilast)属于小分子磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,FDA批准其用于治疗适合光疗或全身治疗的成年患者的斑块型银屑病,以及患有中度至重度活动性疾病的成年患者的银屑病关节炎。阿普斯特是FDA批准的第一个也是唯一一个用于治疗与白塞病相关的口腔溃疡的口服药物,阿普斯特还用于超说明书治疗对常规疗法(全身皮质类固醇或免疫抑制剂)无反应或无效的各种皮肤病,包括化脓性汗腺炎、特应性皮炎、斑秃。阿普斯特治疗银屑病的疗效在两项具有可比设计的多中心、随机、双盲、安慰剂对照3期试验中对阿普斯特的疗效进行了评估,患者随机接受阿普斯特30mg每日两次或安慰剂治疗,持续16周。在两项研究中,第16周时,阿普斯特治疗组达到PASI-75缓解的患者比例为33%,显著高于安慰剂组的5%。与安慰剂相比,接受阿普斯特治疗的患者中sPGA得分为0或1的患者明显增多。在受影响的BSA和PASI评分相对于基线的变化百分比以及达到PASI-50的患者百分比方面,阿普斯特也取得了显著的结果。用药指南(仅供参考)在阿普斯特治疗开始期间,患者应以10mg的剂量开始,然后逐渐剂量滴定,每天增加10mg,持续6天,到第6天达到每日两次30mg的最佳每日剂量。滴定时间表有助于预防最初几周内初始治疗可能出现的不良胃肠道不良反应。如果患者肾功能受损(CrCl <30 mL/min),则第1-3天的剂量为10mg,第4和5天的剂量为20mg,并维持治疗此后每天早上服用一次30mg。如果漏服,建议患者与医生和药剂师讨论何时服用阿普斯特。
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2024-04-17 16:10
中国阿普斯特片价格多少?
据网络信息可得,目前每盒阿普斯特片的价格在5000-6000元之间,目前,该药已经在中国上市并且进入医保当中了,患者可以直接在国内购买,也可以选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买,价格更加实惠,据了解,印度Glenmark的阿普斯特规格30mg*30粒,参考价格区间在160~210元之间,规格为30mg*60粒的参考价格区间在230~300元之间。关于阿普斯特片阿普斯特片作为口服小分子PDE4抑制剂,由于其可以口服的特性,可增加患者的依从性。小分子抑制剂在治疗对csDMARDs和bDMARDs反应不充分或有禁忌症的PsA患者时具有一定优势,已分别获得美国食品药品监督管理局(FDA)、欧洲药品管理局( EMA)批准用于治疗银屑病关节炎(PsA)。更多关于阿普斯特片的资讯可以参考:阿普斯特片的功效和副作用,该片文章还详细介绍了阿普斯特片的功效及作用及副作用。阿普斯特片医保相关讯息阿普斯特片于2021年在我国正式被批准上市,批准文号是《国药准字HJ20210065》。原研药阿普斯特价格昂贵,在美国60片售价要3干多美金,大概是人民币2万块。阿普斯特片在2022年年初纳入医保,于3月份正式落地,医保申报主要用于轻中度银屑病患者。阿普斯特片价格据网络信息可得,目前每盒阿普斯特片的价格在5000-6000元之间,但大部分人都更愿意选择使用海外版本的阿普斯特:印度Glenmark的阿普斯特规格30mg*30粒,参考价格区间在160~210元之间,规格为30mg*60粒的参考价格区间在230~300元之间。阿普斯特片国内购药渠道阿普斯特片(Apremilast)在国内的购药渠道主要包括以下几种:1、医院药房:患者可以在就诊的医院药房购买阿普斯特片,需要凭处方购买。2、药品零售连锁店:一些大型的药品零售连锁店,例如大型连锁药店、药房连锁店等,有可能销售阿普斯特片。3、医院门诊药房:一些医院会在门诊部设立药房,患者可以在医院门诊药房购买开具处方的药物。4、互联网药店:一些互联网药店也有可能销售阿普斯特片,患者可以在合法的互联网药店购买药物并配送到家。5、特殊渠道:有时候一些特殊的医药代理商或专业药品代理商也可能提供阿普斯特片的采购渠道。需要说明的是,在购买阿普斯特片或其他药物时,一定要确保选择正规渠道购买,避免购买假冒伪劣药品。同时,购买处方药时一定要持医生开具的有效处方,按照医生指导正确使用药物。阿普斯特片仿制药购药渠道首先,需要明确的是,购买海外仿制药存在一定的风险,因为药品的质量和安全性可能无法得到保障。因此,在选择购药渠道时,一定要谨慎选择:1、通过正规的在线药店或医疗机构购买:这些机构通常需要患者提供处方,并对药品的质量和安全性进行严格的把关。在选择这种购买方式时,建议选择知名度较高、信誉较好的机构,并仔细查看其资质和药品来源。2、些跨境健康商店或海外代购:这些商店或代购通常会从海外购买药品,并通过快递等方式将药品送至患者手中。在选择这种购买方式时,需要格外谨慎,因为药品的质量和安全性可能无法得到保障。建议选择信誉较好、口碑较佳的商店或代购,并仔细查看其药品来源和质量控制情况。无论选择哪种购买方式,都需要注意以下几点:1、确保药品是正规渠道获得的,避免购买到假冒伪劣药品。2、仔细查看药品的包装和标签,确保药品的生产日期、有效期等信息清晰、准确。3、在使用药品前,仔细阅读药品说明书,并按照说明书上的用法用量使用。相关热文推荐:阿普斯特片治疗银屑病效果怎样?
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盐酸阿考替胺的作用疗效和特殊人群用药详述
导读:盐酸阿考替胺(Acotiamide)是一种新型选择性乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,是有效的治疗功能性消化不良(FD)的药物,具有改善胃动力和减轻消化不良症状的作用,且安全性良好。这篇文章主要讲了盐酸阿考替胺的作用疗效、作用机制、安全性、特殊人群用药、用药说明和保存方式等内容。作用疗效临床研究表明,阿考替胺可以显著改善FD患者的症状,如餐后饱胀、上腹胀、早期饱腹感等。它通过改善胃蠕动和排空能力,减轻FD引起的症状作用机制阿考替胺通过作用于平滑肌神经末梢的毒蕈碱受体,促进乙酰胆碱释放,抑制乙酰胆碱酯酶活性,从而改善胃适应性舒张功能受损,增加胃容量,促进胃窦部收缩,加速胃排空。安全性高盐酸阿考替胺在日本已进行了多项临床研究,如呼气试验、超声波试验和TQT试验等。这些研究证明了盐酸阿考替胺可以显著改善FD症状,并且安全性高。停药后依然可以维持改善效果,并且多次给药也不易形成耐药性。特殊人群用药老年患者的身体机能和代谢能力可能下降,因此在使用盐酸阿考替胺时需要特别小心。医生可能会根据患者的年龄和整体健康状况,调整药物剂量或频率。对于肝功能不全的患者,盐酸阿考替胺的代谢可能会受到影响。肝功能不全、肾功能不全患者在使用盐酸阿考替胺期间,需要定期监测肝功能指标肾功能指标等。目前关于盐酸阿考替胺在孕妇和哺乳期妇女中的安全性和有效性数据有限。目前关于盐酸阿考替胺在儿童中的安全性和有效性数据有限。用药说明一般成人一次100毫克(1片),一日3次,饭前口服。如果使用1个月后症状没有好转,应考虑停止使用。如果症状持续改善,应考虑停用本药物,注意不要长期使用。保存方式盐酸阿考替胺的保存方式应按照药品说明书上的指导进行,通常需要在规定的温度和条件下储存以保持其稳定性和有效性。盐酸阿考替胺应储存在30℃以下的环境中,避光保存,药品通常有特定的包装要求,以保持药品的质量和完整性。将盐酸阿考替胺存放在儿童触及不到的地方,以防止误服或过量摄入。在使用盐酸阿考替胺时,医生应根据患者的具体情况,权衡利弊,制定个性化的用药方案。患者在使用药物期间,应密切监测身体状况,如有任何不适症状,应及时就医。
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吡咯替尼在乳腺癌治疗中的疗效与安全性分析
导读:吡咯替尼作为一种用于治疗HER2阳性乳腺癌的药物,其疗效和安全性在多项临床研究中得到了评估。吡咯替尼可联合卡培他滨适用于治疗表皮生长因子受体2(HER2)阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的复发或转移性乳腺癌患者。吡咯替尼在治疗HER2阳性乳腺癌中显示出良好的疗效,并且其安全性可控,不良反应可管理。适应症吡咯替尼是一种口服、不可逆的泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向HER1、HER2和HER4,已在PHEOBE 9和PHENIX 10试验中证明有效,并在中国获批用于治疗HER2阳性乳腺癌。吡咯替尼的疗效在一项2期研究中,旨在评估CDK4/6抑制剂 dalpiciclib 联合 HER2 酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼的双口服方案作为HER2阳性晚期乳腺癌女性(n=41)的一线治疗,包括患有HR阴性疾病的患者,中位随访时间为25.9个月,70%的可评估患者获得了确认的客观缓解,达到了主要终点,中位PFS为11个月。接受吡咯替尼加卡培他滨治疗的患者的死亡风险比接受拉帕替尼和卡培他滨治疗的患者低31%,吡咯替尼组未达到总生存期,而拉帕替尼组的总生存期为26.9个月。此外,吡咯替尼组患者的无进展生存期明显长于拉帕替尼组患者(12.5个月vs5.6个月),疾病进展风险降低52%。吡咯替尼加卡培他滨的安全性可控,与拉帕替尼相比,无进展生存期和总生存期在统计学和临床上均得到显着改善。安全性分析最常见的3级或4级治疗相关不良事件 是白细胞计数减少、中性粒细胞计数减少、贫血、恶心、腹泻,大多数不良事件是可以控制的,并且没有发生与治疗相关的死亡。这些发现表明,这种组合可能具有有前途的活性和可控的毒性。
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双氢睾酮外用凝胶:在治疗男性乳房发育症中的作用
导读:双氢睾酮(DHT)是一种激素,在出生时被指定为男性(AMAB)的人的性发育中起着关键作用。更具体地说,DHT是一种刺激男性特征发展的激素。双氢睾酮外用凝胶在治疗男性乳房发育症中的作用机理主要是通过调节体内激素平衡来实现的。男性乳房发育症男性乳房发育症通常是由于雌激素水平相对过高或睾酮水平相对不足,导致乳腺组织增生。双氢睾酮作为睾酮的更强有力的代谢产物,能够在局部或系统性地增加雄激素活性,从而帮助恢复或维持正常的雄激素与雌激素比例。双氢睾酮外用凝胶的作用双氢睾酮外用凝胶具有抑制雌激素作用,可增加的DHT水平有助于对抗雌激素效应,因为DHT在某些组织中能竞争性地结合雌激素受体,减少雌激素驱动的乳腺组织增长。双氢睾酮外用凝胶还具有促进雄激素效应,DHT直接作用于乳腺和其他组织,促进男性特性的维持和发展,有助于逆转因雄激素不足引起的乳腺增生。此外,通过外源性补充DHT,双氢睾酮外用凝胶可能有助于调整体内的激素环境,尤其是当男性体内自然产生的睾酮转化为DHT的过程受到影响时。使用指南建议患者严格按照药品说明书或医生指示使用,包括用药部位、剂量和频率。通常需要在清洁干燥的皮肤上均匀涂抹,并避免涂抹于破损皮肤上,使用后应洗手。注意事项需要注意的是,虽然双氢睾酮凝胶有助于治疗男性乳房发育,但其实际应用和治疗效果因人而异。用药前患者应咨询医生,并在医生的指导下进行,切不可私自用药治疗。此外,使用双氢睾酮凝胶可能会出现一些副作用,例如皮肤刺激、痤疮、毛发增多、前列腺问题、情绪变化等。因此治疗期间应定期检查血清前列腺特异性抗原(PSA)水平、前列腺体积和肝功能是必要的,以监控药物不良反应。
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恩适得使用指南:适应症、禁忌症、注意事项概览
导读:恩适得是阿斯利康公司开发的一种用于预防新型冠状病毒感染的长效抗体组合药物。在中国部分地区上市,恩适得于2022年5月25日在中国香港获得批准上市。这款药物主要是为那些因医疗原因无法接种COVID-19疫苗或疫苗接种效果不佳的人群提供预防保护,比如存在严重免疫缺陷的个体。恩适得适应症恩适得适用于体重至少40kg的成人和12岁及以上青少年COVID-19的暴露前预防,以及适用于治疗不需要辅助供氧且进展为重度COVID-19风险增加的成人和青少COVID-19患者。中国上市情况目前恩适得已经在中国香港上市,但是截至2024年4月底,恩适得还没有在中国大陆、中国台湾地区上市,因此患者在中国大陆的药店或者医院药房并不能购买到此药。禁忌症对于既往对恩适得有严重过敏反应(包括过敏反应)的个体,恩适得是禁忌的。注意事项1、超敏反应,包括过敏反应:恩适得已观察到严重的过敏反应,包括过敏反应。如果出现临床上显着的超敏反应或过敏反应的体征和症状,请立即停止给药并开始适当的药物或支持治疗,注射后对个体进行临床监测并观察至少1小时。2、COVID-19 疫苗存在交叉过敏的风险:COVID-19疫苗存在交叉过敏风险,因为恩适得含有聚山梨醇酯80,其结构与其他COVID-19疫苗中的成分聚乙二醇 (PEG) 相似。3、恩适得未中和SARS-CoV-2病毒变体导致的COVID-19风险:恩适得可能无法中和某些SARS-CoV-2病毒变种。告知个人,与其他变体相比,由于恩适得未中和 SARS-CoV-2病毒变体,导致COVID-19的风险增加。如果出现COVID-19的体征和症状,建议个人进行COVID-19检测并寻求医疗救助,包括酌情开始针对COVID-19的治疗。4、临床上显着的出血性疾病:与任何其他肌肉注射一样,对于患有血小板减少症或任何凝血障碍的个体,应谨慎给予恩适得。5、心血管事件:与安慰剂组相比,接受恩适得治疗的受试者报告出现心肌梗死和心力衰竭严重不良事件的比例更高。所有发生事件的受试者在基线时均具有心脏危险因素或既往心血管疾病史。
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2024-04-30 17:05
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