
建议患者阅读 FDA 批准的患者说明书。一次性容器的处理:
建议患者不要将一次性容器的尖端接触眼睛或任何表面,以避免眼睛损伤或溶液污染。
与角膜接触镜一起使用:
告知患者应在立他司特滴眼液给药前摘除角膜接触镜,并可在给药后 15 min 重新戴入。
给药
告知患者,打开后应立即使用一个一次性容器中的溶液。可用于双眼给药。一次性容器(包括任何剩余内容物)应在给药后立即丢弃。
指导患者将立他司特滴眼一次性容器储存在原始铝箔袋中,直至准备使用。
立他司特滴眼液禁用于已知对立他司特滴眼液或制剂中任何其他成分过敏的患者。
由于 RHOD(推荐的人眼用剂量)下 立他司特滴眼液眼部给药后人体的立他司特滴眼液全身暴露量较低,故尚不清楚动物研究结果是否适用于人体妊娠期间使用立他司特滴眼液的风险。
应考虑母乳喂养对发育和健康的益处,以及母亲对立他司特滴眼液的临床需求和立他司特滴眼液对母乳喂养儿童的任何潜在不良影响。
尚未确定在17岁以下儿童患者中的安全性和疗效。
在老年和年轻成人患者之间未观察到安全性或有效性的总体差异。
立他司特滴眼液是目前唯一一款治疗干眼症造成的眼睛损伤并缓解其症状的处方药。它的主要成分立他司特(lifitegrast)是一种新型小分子整合素抑制剂,通过抑制淋巴细胞功能相关抗原1(LFA-1)与细胞间粘附分子1(ICAM-1)的结合,从而减少由T淋巴细胞介导的炎症水平。
立他司特滴眼液不但能够治疗干眼症导致的眼睛损伤,还可以缓解由干眼症带来的不适症状,具有起效迅速、安全性高和耐受性好的特点。建议患者在医生的指导下用药,对症治疗。
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参考资料: FDA说明书更新于2020年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208073
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