立他司特(Xiidra)是一种局部眼用溶液,活性成分为利非替格拉斯特(lifitegrast),属于淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1)拮抗剂,其购买方式和用药规范对治疗效果至关重要。本文将详细介绍该药物的购买流程、全球上市情况以及关键用药注意事项。
立他司特是一种处方药物,其购买流程需要遵循特定规范,了解正规购买途径对保障用药安全十分重要。
患者需要眼科专科医师诊断确认干眼症,并评估适合使用立他司特后开具处方,处方应包含患者信息、药品规格和用法用量。
在已获批国家可通过医院药房、授权药店或认证线上药房购买,美国市场价格约547美元/盒(0.2ml*60支)。
中国患者可通过"特许用药"程序申请进口,需提供完整病历资料和国外处方,审批周期通常4-6周。
购买时应要求提供完整药品追溯信息和购药凭证,确保获得正品药物。
立他司特在全球范围内的上市进度存在明显差异,了解其审批状态对购买决策具有参考价值。
立他司特于2016年7月获美国FDA批准上市,随后在欧盟、加拿大等多个国家和地区获批。
截至目前中国暂时未上市,查询国家药品监督管理局数据显示,该药仍处于审批阶段。
获批用于治疗干眼症相关症状和体征,适用于对人工泪液等常规治疗反应不佳的患者。
患者可通过官方渠道查询最新审批进展,或咨询主治医师了解特许用药可能性。
正确使用立他司特对治疗效果和用药安全至关重要,以下关键事项需严格遵守。
使用前洗手,头后仰轻拉下眼睑形成囊袋。每眼滴入1滴后立即闭眼1-2分钟,避免眨眼。
给药前需摘除隐形眼镜,给药后等待15分钟方可重新佩戴,避免药物与镜片直接接触。
常见不良反应包括眼部刺激、味觉异常等,如出现严重不适或视力变化应立即就医。
如同时使用其他眼药,需间隔至少5分钟,凝胶类眼药应最后使用。
患者应建立用药记录,包括用药时间、剂量和反应情况,复诊时提供给医师参考评估。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年4月4日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 208073